Колонны метанола

Вывод спиртов из системы. В существующих схемах спирты выводятся из системы в виде фракции из разделительных сосудов колонны основной ректификации или колонны метанол — масло — вода . Возможность получения фракции спиртов расслоением при разделении метанола-сырца, полученного под давлением 30 МПа, объясняется ограниченной смешиваемостью ос- [c.170]

Вариант выделения углеводородов из внутренней флегмы имеет два существенных, на взгляд авторов, преимущества. Первое — на тарелках, расположенных над точкой отбора флегмы, идет укрепление паров по низкокипящим компонентам, в предгоне колонны содержится всего лишь 0,5—2% (масс.) воды и нет необходимости в епо дополнительном укреплении в колонне метанол — масло — вода . Второе—снижается коррозионность среды в верху колонны. Во флегме, подаваемой в верхнюю часть колонны 1, содержится повышенное количество диоксида углерода. Диоксид углерода образует с водой угольную кислоту и, соответственно, коррозионную среду. Это нужно учитывать при выборе материала верхних двух тарелок, конденсатора, сборника дистиллята, разделительного сосуда и трубопроводов. В водно-метаноль-яом растворе, содержащем 0,5—3,0% (масс.) воды, угольная кислота образуется в следовых количествах. В разделительный сосуд 3 может отводиться додекан-тридекановая фракция из колонн 5 к 6. Предгон колонн основной ректификации возвращается в колонну 1. [c.187]

Агрегаты колонн метанола, остатка, омыления, обезвоживания (фирма УДЭ , ФРГ) [c.261]

Этот случай отличается от ранее разобранного примера схемой обработки легкой фракции азеотропной колонны. Легкая фракция в данном случае состоит из азеотропной смеси парафинов и метанола. Часть этой фракции возвращается назад в виде флегмы, а остаток дестиллата обрабатывается в проти-воточном экстракторе водой. Парафины выходят из экстрактора очищенными, а метанол переходит в водную фазу. Водный раствор метанола разгоняется далее в дегидратационной колонне для растворителя, и дестиллат из этой колонны — метанол — возвращается в азеотропную ректификационную колонну. [c.79]

Из ректификационной колонны метанол поступает в кипятильник 22, откуда его пары снова попадают в ректификационную колонну. Отогнанные здесь пары метанола направляются в холодильник-конденсатор 23, где конденсируются, и полученный здесь ректификат собирается в хранилище 24. [c.253]

По выходе из колонны метанол подвергается иерманганатной очистке. В реакторе 7 к метанолу добавляется раствор КМПО4, в отстойнике 8 эта смесь расслаивается. Часть чистого метанола отбирается сверху, остальной метанол вместе со шламом перекачивается через фильтрпресс 9 для отделения шлама. [c.472]

Насыщенный метанол со второй ступени очистки подается в рекуперативный теплообменник и далее в регенератор 5. Регенерацию проводят отпаркой кислых газов при 60-65 °С обогревом глухим паром в насадоч-ной или т ельчатой колонне. Метанол с низа колонны 3 охлаждается последовательно в регенеративном теплообменнике и испарителе до температуры (-60)-(-65) °С и подается в верхнюю часть абсорбера I. [c.667]

II конденсаторы 6 — аппарат для растворения 7 — этерификатор Р — ректифика-щионная колонна метанола ю — ректификационная колонна разгонки эфиров. [c.113]

При расчетных зидшнх температурах ниже —20° С на открытых пли полуоткрытых площадках с местными укрытиями следует размещать следующее оборудование колонны окислснпя, дистилляционные колонны метанола, а также все емкостное оборудование для метанола и других ЛВЖ с отогревающими элементами. [c.201]

Схема дистилляции и очистки метанола показана на рис. 128. Метанол-сырец поступает под давлением 5 ати в дистилляционную (эфирную) колонну 3, где при этом давлении из сырца отгоняется диметиловый эфир. Во избежание коррозии аппаратуры под действием кислот, содержащихся в метаноле-сырце, а также для омыления присутствующих в нем сложных эфиров к сырцу, направляемому на дистилляцию, добавляют щелочь (1% NaOH). Из нижней части эфирной колонны метанол-сырец поступает в среднюю часть колонны 5. Вместе с метанолом в колонну вводят около 10% воды (в виде пара) для отделения олефинов, карбонильных соединений и других примесей, температуры кипения которых близки к температуре кипения метанола. [c.340]

Верхний слой дистиллата из флорентийского сосуда в качестве флегмы возвращался через ротаметр 10 на верхнюю тарелку колонны 1. В том случае, если в аппарате 3 наблюдалось расслаивание, обусловленное наличием небольшого количества влаги, нижняй слой, состоящий в основном из обводненного метанола, возвращался в линию питания колонны метанолом. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология