Выбор дозы коагулянта

Правильный выбор дозы коагулянта — одно из основных условий эффективного протекания процесса коагуляции как коллоиднодисперсных, так и грубодисперсных примесей воды. [c.155]

VI. 2. ВЫБОР ДОЗЫ КОАГУЛЯНТА [c.167]

VI.2. ВЫБОР ДОЗЫ КОАГУЛЯНТА 169 [c.169]

ВЫБОР ДОЗЫ КОАГУЛЯНТА 171 [c.171]

Для тонкодисперсной суспензии с частицами заданного размера одним из основных критериев выбора дозы коагулянта является прочность структуры. [c.36]

VI.2. ВЫБОР дозь КОАГУЛЯНТА [c.173]

В табл. 10 помимо общих сведений о роде источника, месте и времени отбора пробы приводятся данные о физических химических свойствах воды. Однако этих данных недостаточно для выбора рациональной схемы очистки воды, поскольку они не характеризуют ее технологических свойств. Так, величина цветности воды не позволяет составить представление об оптимальном способе устранения цветности и о потребной для этого дозе коагулянта.. Чтобы более надежно запроектировать отстойники, надо знать кинетику осаждения взвеси (осаждаемость взвеси). Знание способности Данной воды к фильтрованию позволяет более обоснованно подойти к выбору типа фильтров и т. д. [c.20]

Выбор материала электрода обусловлен агрегативной устойчивостью частиц загрязнений. Так, при невысоком содержании коллоидной фазы й низкой агрегативной устойчивости частиц целесообразно применять нерастворимые электроды. При высокоустойчивых загрязнениях, требующих для удаления значительных доз коагулянта, лучше использовать растворимые электроды. [c.57]

Большое значение имеет выбор дозы коагулянта. При его недостатке возможна неполная стабилизация частиц загрязнений, а при избытке - рестабилизация частиц вследствие их перезарядки. В обоих случаях коагуляция протекает вяло, обработанная вода опалесцирует, содержит в заметных количествах остаточные алюминий и железо. Известные из литературы сведения о связи оптимальной дозы коагулянта с качественными параметрами воды достаточно противоречивы. Поскольку скорость гидролиза солей металлов пропорциональна концентрации катионов металла, а концентрация вводимого в воду коагулянта обычно невелика, можно считать, что скорость гидролиза коагулянта прямо пропорциональна его концентрации (или дозе), вводимой в воду. [c.50]

Серьезные недостатки использования солей закисного железа в качестве коагулянта заключаются в коррозийной активности растворов, большом расходе хлора и необходимости тщательного технологического контроля за дозами вводимых реагентов. Даже самое незначительное нарушение последних приводит к неполному окислению железа, следовательно, и к неполному протеканию гидролиза, в результате чего наблюдаются проскоки двухвалентного железа. В связи с этим вода приобретает неприятный привкус, повышается ее цветность и мутность. Поэтому при выборе железного коагулянта следует отдать предпочтение солям трехвалентного железа, в частности хлорному железу. [c.152]

Поскольку подбор загрузки фильтра и выбор скорости фильтрования проводятся обычно для какого-то определенного (среднего или характерного для данных местных условий) случая, то изменение физико-химических свойств воды источника или технологического режима водоочистной станции (например, изменение дозы коагулянта) приводит к изменению свойств фильтруемой суспензии и, следовательно, свойств образующегося в порах загрузки осадка. Это в свою очередь вызывает отклонение от оптимального режима фильтрования. [c.215]

Одновременного увеличения прочности и плотности коагуляционной структуры можно достигнуть комбинированным воздействием на структуру гидродинамических условий перемешивания и дозы коагулянта, т. е. Р = ДС) иФ = /(С) [80]. Полученные результаты показывают, что выбор оптимального режима процесса очистки воды с использованием реагентов возможен на основе цепочечно-ячеистой модели коагуляционной структуры. [c.36]

В процессе коагулирования решающую роль играет выбор и поддержание оптимальной дозы коагулянта, т. е. того минимального его количества, при добавлении которого достигается требуемая степень осветления и обесцвечивания воды. Доза реагента зависит не только от величин мутности и цветности, но и от степени дисперсности взвешенных веществ и характера веществ, обусловливающих цветность. При одной и той же мутности воды может потребоваться разная доза реагента, если в одном случае в воде преобладают грубодисперсные нримеси, а в другом — мелкие, трудно осал<дающиеся взвешенные частицы. [c.34]

Мелкодисперсную радиоактивную взвесь удаляют из воды коагулированием. Выбор коагулянта и его доза определяются пробным коагулированием. Обычно пользуются повышенными дозами коагулянта для лучшего формирования хлопьев воду подщелачивают, увеличивают концентрацию данного элемента добавлением к воде соответствующего нерадиоактивного изотопа — все это приводит к дезактивации воды. В качестве коагулянтов применяют сернокислый алюминий, сернокислое и [c.217]

Выбор коагулянта и подбор ого оптимальной дозы устанавливается лабораторными псследоваш1ями в зависимости от химического состава воды, характера и количества взвешенных веществ. [c.104]

В некоторых странах для кондиционирования осадков сточных под применяют высокомолекулярные полиэлектролиты. Выбор pea 1ч нта и его доза устанавливаются пробным кондиционированием. Высокомолекулярные соединения дают высокий эффект обезвоживания осадков при дозах, в сотни раз меньших, чем при использовании минеральных коагулянтов. [c.238]

Таким образом, обычно применяемые на городских водопроводах методы очистки обеспечивают снижение радиоактивности воды на 50—70%. Эффективность дезактивации воды значительно повышается при использовании больших доз реагентов, выборе более эффективных коагулянтов, добавлении к воде извести или соды. [c.508]

Важным элементом технологии водоочистки является гуавильный выбор доз коагулянтов (ДК), обеспечивающих требуемую глубину очистки сточных вод буровой от загрязнителей. Непостоянство стоков по составу и свойствам в течение всего цикла бурения скважин не позволяет ориентировать технологию очистки на строго определенную дозу коагулянта. Необходимо гибко реагировать на изменение уровня загрязненности стоков, подвергаемых очистке и соответственно корректировать дозу вводимого коагулянта. [c.217]

Процесс коагуляции в значительной степени зависит от следующих факторов правильного выбора дозы коагулянта, концентрации водороных ионов в воде, щелочности и температуры воды, условий перемешивания (в камерах хлопьеобразования), быстроты смешивания коагулянта с водой и содержания в воде естественных взвесей. Коагуляция протекает удовлетворительно в пределах pH От 5,0 до 7,5. Дозу коагулянта для обработки различных вод устанавливают пробным коагулированием в лабораторных условиях. [c.44]

Мелкодисперсную радиоактивную взвесь удаляют из воды коагулированием. Выбор коагулянта и его доза определяются пробным коагулированием. Обычно пользуются повышенными дозами коагулянта для лучшего формирования хлопьев воду подщелачивают, увеличивают концентрацию данного элемента добавлением к воде соответствующего нерадиоактивного изотопа — все это приводит к дезактивации воды. В качестве коагулянтов применяют сернокислый алюминий, сернокислое и хлористое железо, фосфаты (NaaPO и КИ2РО4), известь с активированным силикатом натрия, полиэлектролиты и т. д. [c.211]

Включенные во второй раздел Руководства методики технологических анализов разработаны Институтом коммунального водоснабжения и очистки воды Академии коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова ( Определение доз коагулянтов, необходимых для осветления и обесцвечивания воды , Определение необходимых доз флокулянтов , Определение основных показателей работы контактных осветителей , Определение фильтровальных характеристик воды и расчет фильтрующих загрузок , Выбор метода обез-железиваяия воды ), ВНИИ ВОДГЕО ( Определение осаждаемо-сти взвесей , Определение доз хлора , Определение стабильности [c.3]

Для выбора рациональной дозы коагулянтов, а также сравнительной оценки их эффективности важно знать влиние ДК на pH очищенной воды. Из рис. 21 видно, что с ростом ДК существенно уменьшается pH очищенной воды, причем характер изменения кривых для исследованных солей различен и зависит от природы коагулирующих агентов. С увеличением дозы А12(804)з от 600 до 1600 мг/л pH очищенной воды уменьшается всего на 1,2, далее отмечается резкое падение, и при ДК = 2000 мг/л pH достигает 5,5, т.е. очищенная вода при использовании указанных доз А12(504)з представляет слабокислую среду. Характер изменения кривых pH очищенной воды с ростом ДК для солей железа однотипен. При вводе коагулянта в количестве менее пороговой дозы, при которой начинается процесс видимой коагуляции, pH изменяется незначительно, затем с ростом 206 [c.206]

Для выяснения обезжелезивающего эффекта АК и установления ее оптимальных доз была проведена, серия опытов. Объектом исследования служила водопроводная вода, в которую добавляли раствор сульфата железа в количестве, соответствующем концентрации [Ре +] в воде— 1 2 4 6 8 и 10 мг/л. Проверка содержания двухвалентного железа в исходной воде проводилась с а, а -дипиридилом. Выбор соли железа обусловлен следующими соображениями. Двухвалентное железо без дополнительных мероприятий практически не удаляется прн обработке воды сернокислым алюминием (наиболее ши роко распространенным коагулянтом для осветления во- [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология