Ациклические азотсодержащие соединения

Следующие ациклические азотсодержащие соединения, их производные и продукты замещения могут быть названы как сдвоенные соединения с показанными принципами нумерации (см. правило С-72.1) [c.167]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.498]

Азотсодержащие соединения Насыщенные ациклические H2л+2N [c.8]

К антибиотикам ациклического строения М. М. Шемякин и А. С. Хохлов с сотр. относят жирные кислоты, полиацетилены, полнены, серу- и азотсодержащие соединения и др. [c.687]

Применение этих положений для качественного рассмотрения реакционной способности предполагает использование дополнительных эмпирически установленных правил и закономерностей. Так, анализ обширного материала приводит к заключению, что способность предоставлять электроны для обобществления в большом числе случаев снижается в ряду /г-, а- и я-доноров. С другой стороны, наиболее высокой способностью принимать электрон обладают у-акцепторы. Менее эффективно взаимодействуют с донорами а- и я-акцепторы. Эти закономерности отражают прямую связь между характеристиками орбиталей и эффектом их взаимодействия. Отклонения от них имеют место в случае напряженных реагентов. Например, наиболее высоко заполненная орбиталь азотсодержащих ароматических гетероциклов — я-орбиталь, а не /г-орбиталь ввиду участия последней в сопряжении. Аналогичное явление имеет место и в других циклических и ациклических соединениях, где гетероатом связан с атомами углерода, находящимися в 5р -гибридном состоянии. [c.150]

Соединения, рассматриваемые в данной главе, были предметом ряда ранее опубликованных обзоров. Двумя наиболее важными являются двухтомная монография Смита Ациклические азотсодержащие соединения [1], опубликованная в 1965—1966 гг., и книга Химия, амидов под редакцией Забицкого [2], вышедшая в 1970 г. В последней работе не рассматривались гидроксамовые кислоты, однако обзор способов получения этих соединений был составлен Сандлером и Каро [За], а их структура и реакции обсуждены в обзоре Бауэра и Экснера [36]. [c.389]

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

Реакции аммиака и первичных аминов с солями пирилия приводят к образованию пиридинов и Ы-алкил- и Н-арилпиридиниевых солей соответственно [7а,8]. Такие превращения представляют собой удобный метод получения азотсодержащих гетероциклических соединений. Первоначально образующийся аддукт в зависимости от условий может существовать в одной из многих ациклических таутомерных форм [9] вероятно, циклизация аминодиенонного таутомера приводит к образованию пиридинового цикла. [c.203]

Для проверки результатов компьютерного прогноза биологической активности синтезированных соединений (п.1.) бьш осуществлен первичный скрининг соединений, принадлежащих к различным классам и обладающих, согласно прогаозу, тем или иным видом биологической активности [57-60]. Для объективности в группу были включены также неактивные (по данньш прогноза) соединения Установлено, что результаты скрининга подтверждают данные компьютерного прогноза пестицидной активности среди азотсодержащих и фурилзамещенных 1,3-дигетероцшагоалканов и их ациклических производных обнаружены потенциальные гербициды, фунгшдады, регуляторы роста растений, а также препараты комплексного действия [61, 62]. [c.127]

Вещества, приведенные в табл. I—XV, расположены в соответствии с природой активного метиленового соединения. Эфиры малоновой кислоты предшествуют эфирам циануксусной кислоты, за которыми следуют эфиры монокарбоновых кислот и люнонитрилы. Табл. XVI—XX дают обзор некоторых других методов алкилирования. В пределах каждой аблицы соединения расположены в порядке возрастания числа атомов углерода, причем сначала помещены моноалкильные производные, а затем диалкильные. Среди моноалкильных производных сначала приведены производные с ациклическими группами, за которыми следуют соединения с предельными карбоциклическими, ароматическими и, наконец, гетероциклическими заместителями. Алкильные производные с нормальной цепью углеродных атомов помещены выше производных с разветвленной цепью, причем в последнем случае замещающие группы расположены в порядке увеличения степени разветвления затем следуют производные с непредельными заместителями. Моноциклические производные предшествуют бициклическим первыми приводятся изомеры с наименьшими кольцами. Кислородсодержащие гетероциклические соединения расположены прежде гетероциклов, содержащих серу. Далее расположены азотсодержащие гетероциклы, а за ними соединения, содержащие два или большее число гетероатомов. [c.176]

Соединения органические азотсодержащие Амины и соединения аммониевые Moho-, ди- и полиамины ациклические первичные Moho-, ди- и полиамины циклические первичные Амины ациклические симметричные вторичные и третичные [c.128]

Алкалоиды представляют особую группу азотсодержащих органических соединений с характером оснований. Основной характер обусловливается, обычно, наличием азотистых гетероциклов. Название происходит от слов алкали (щелочь) и дйдос (вид). Они имеют в подавляющем числе случаев, сложный состав и встречаются в готовом виде в растениях, являясь продуктами их жизнедеятельности. Существуют алкалоиды также и животного происхождения в большинстве—это ациклические соединения. Почти все алкалоиды обладают сильным физиологическим действием. Последнее обусловливает их практическое применение. Они используются, например, для обезболивания (кокаин), уничтожения малярийных плазмодиев (хинин), в качестве снотворных (морфий) и т. д. [c.296]