Краткий обзор простых механизмов

Краткий обзор простых механизмов [c.70]

Механизм анодных и катодных явлений. После краткого обзора простейших явлений, наблюдающихся на анодах и катодах, и перед их более подробным обсуждением представляется своевременным рассмотреть общие свойства процессов, идущих на электродах при прохождении заметного тока. Когда потенциал электрода имеет равновесное значение, то между веществом электрода и ионами этого вещества в растворе имеется равновесие при этом скорость, с которой ионы переходят с электрода в раствор, равна скорости перехода их в обратном направлении (ср. стр. 326). Поэтому при равновесии результирующий ГОК не возникает, хотя в действительности токи равной величины проходят в противоположных направлениях. Если хотят сделать электрод анодом или катодом электролитической цепи, так чтобы в этой цепи появился ток, то разность потенциалов между электродом и электролитом должна быть изменена так, чтобы скорость соответствующего процесса возросла отношение между силой тока и потенциалом зависит от природы медленной стадии, которая определяет скорость электродного процесса. [c.588]

Бесспорно, в настоящем кратком обзоре нашли отражение далеко не все работы, посвященные рассматриваемым вопросам. Главная задача подобного обобщения, по мнению автора, заключалась в том, чтобы привлечь внимание исследователей, работающих в области химии и биохимии фосфорсодержащих соединений, к более подробному дальнейшему изучению механизма взаимодействия нуклеофильных реагентов с соединениями, содержащими четырех координационный атом фосфора в простых химических и биохимических реакциях, а также роли З -орбит атома фосфора в этих процессах. [c.464]

Оба типа -рецепторов стимулируют аденилатциклазу. Они отличаются участками распознавания лиганда R. С совершенно иной ситуацией мы встречаемся в случае сс-адренэргических рецепторов. Здесь, напротив, ai регулирует в основном внутриклеточный уровень другого вторичного мессенджера — Са-+, тогда как 2 не только не активирует аденилат-циклазу, но, по-видимому, и ингибирует ее. В настоящее время считается, что сс2-рецепторы взаимодействуют с аденилатциклазой (С) через ингибиторный регуляторный белок (N, G). Имеются два различных типа таких регуляторных белков стимулирующие (Ns) и ингибирующие (Л /). Белки обоих типов были выделены и очищены (из печени, мозга и эритроцитов), была определена и их четвертичная структура. Они состоят из трех различных полипептидов, два из которых ( , "f) идентичны для обоих белков. N-Белки являются также центрами действия экзогенных факторов, таких, например, как F или бактериальные токсины холеры и коклюша (о структуре и функции токсина холеры см. гл. 2). Краткий обзор современных знаний о структуре и регуляции передачи сигнала через адреноцепторы представлен на рис. 9.14, а и б. Рис. 9.14,6 описывает также некоторые детали механизма последовательного взаимодействия R, N и С видно, что медиатор или гормон вначале активирует N путем взаимодействия с рецептором. Активация N основана на замене GDP на GTP. Активированный N взаимодействует затем с С. Такое взаимодействие носит временный характер, поскольку N инактивирует сам себя путем расщепления связанного GTP под действием присущей ему ОТРазной активности. Еще раз интересно отметить сходство этого процесса с взаимодействием родопсина, трансдуцина и фосфодиэстеразы, обнаруженным в зрительном процессе (гл. 1). Такое сходство — это нечто большее, чем просто аналогия. [c.277]

Обзор экспериментальных результатов можно найти в работах [29, 41]. Здесь мы кратко и по возможности в простой и доступной фор.ме рассмотрим лишь физические механизмы влияния магнитного поля на процессы с участием триплетных молекул понимание физического смысла явления дает возможность предсказывать, в каких процессах, при каких условиях и какой величины можно наблюдать магнитные эффекты. Начнем с анализа взаимодействия двух триплетов (Т + Т). В фотофизике его называют аннигиляцией триплетов, так как результатом является рождение двух синглетных молекул — одной в возбужденном 5 и другой в основном состоянии 5о. [c.38]

Джон Мерсер своими исследованиями, нроведенными еще в 40-х годах XIX века, положил начало изучению химии и механизма воздействия на целлюлозу сильных щелочей. Мерсер полагал, что щелочи образуют химические соединения с целлюлозой, и его взгляды разделяются и до сего времени многочисленными исследователями. Другие авторы считают, что здесь ил еет место адсорбция. Такие простейшие гидрооксисоедипения, как глицерины и сахара, образуют комплексною системы с гидратами окисей щелочных металлов, н елочно-земельными и тяжелыми металлами. Каррер 187] считает, что но аналогии цел. полоза должр1а вступать в соединения с едким натром. Истинный характер реакции целлюлозы с едким натром был предметом многочисленных исследований и многих споров. Поскольку по этому вопросу опубликован ряд хороших обзоров, мы останови.мся на нем весьма кратко. [c.263]

Представленный краткий сравнительный обзор нейротропных свойств мидантана, глудантана, мемантина, адапромина и ремантадина свидетельствует о том, что эти простые производные 1 -аминоадамантана обладают сходным спектром фармакологической активности. Вероятно, что более подробно изученные механизмы этого действия у мидантана в том или ином объеме свойственны и данным соединениям. Несколько выделяется из этого ряда глудантан (дозозависимые фазные влияния на выраженность фенаминовой стереотипии, практически отсутствующая центральная Н-холинолитическая активность). Это не удивительно, так как структура данного препарата наиболее существенно модифицирована остатком глюкуроновой кислоты и глудантан, по сути, является промежуточным продуктом биотрансформации мидантана, а этот процесс направлен обычно на снижение или модификацию биологической активности ксенобиотиков. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология