Спектры поглощения аммин-ионов никеля

Спектры поглощения аммин-ионов никеля [c.197]

VIII. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТУПЕНЧАТЫХ КОНСТАНТ УСТОЙЧИВОСТИ ГЕКСАММИНКОБАЛЬТ(П)- И ГЕКСАММИННИКЕЛЬ-ИОНОВ. СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ АММИН-ИОНОВ НИКЕЛЯ [c.186]

Рис. 13. Спектры поглощения аммин-ионов никеля в 2 и. растворе МН4МОз при 23°. Молярный коэффициент экстинкции Е (на 1 моль л N1 при толщине слоя 1 см) представлен как функция от длины волны (ж л)

О тонкой структуре спектра поглощения акво-ионов никеля и амминов никеля вблизи инфракрасной области см. [21] [c.203]

На рис. 13 графически представлены вычисленные спектры аммин-ионов никеля, осно1ванные на данных, содержащихся в табл. 48 и 50. Из рисунка видно, что имеется хорошее совпадение между найденными и вычисленными коэффициентами экстинкции ионов гексакво- и гексамминникеля- в разбавленных водных растворах и в 2н. растворах нитрата аммония. Замеченное небольшое отклонение естественно объясняется влиянием высокой концентрации соли, т. е. изменением среды. При более детальном раасмотрении отдельных кривых поглощения обнаруживается, что кривая поглощения иона гексаквоникеля имеет максимум поглощения приблизительно при 657 мц, сопровождаемый почти сглаженным минимумом при длине волны, приблизительно равной 680 мр,. Этот минимум между двумя близкими максимумами на кривых поглощения не был подтвержден Леем для 0,2 М раствора сульфата никеля [19], но, по-видимому. [c.201]

Кёнига — Мартенса. На основе этих измерений и констант устойчивости, выраженных формулой (6) на стр. 297, был проведен расчет спектров поглощения отдельных ионов амминов никеля, от моноаммина до иона гексамминникеля. [c.299]

Аммины кобальта (II) были изучены не только путем измерений со стеклянным электродом, но также измерением окислительно-восстановительного потенциала аммиачных растворов кобальта (II), к которым добавляли соль гексамминкобальта (III). Экспериментальные подробности этих окислительно-восстановительных измерений будут рассмотрены ниже (стр. 250), но результаты измерений использованы здесь для расчета констант системы комплексов кобальта (II). Аммины никеля исследовали не только измерением со стеклянным электродом, но также определением светопоглощения. Из полученного спектра поглощения в сочетании с константами устойчивости, найденными измерением со стеклянным электродом, можно рассчитать спектр отдельных амминовых комплексов никеля аналогично вычислению спектра отдельных ионов амминмеди (II), проведенному ранее автором [II, стр. 46]. [c.187]

Октаэдрические комплексы. Максимальное координационное число никеля(П) равно шести. Многочисленные нейтральные лиганды, особенно амины, могут замещать все или несколько молекул воды в октаэдрическом ионе [N1 (Н20)в1 +, образуя новые комплексы, например транс-[N1 (НгО)2 (N1-13)4] (N03)2, [N1 (NHз)6l-(0104)2, [N (еп)д]504 и т. д. Аммино-комплексы имеют характерную голубую или пурпурную окраску в отличие от ярко-зеленого цвета иона гексакво-никеля(П). Это объясняется сдвигом полос поглощения при замене молекул Н2О другими лигандами, стоящими ближе к сильному концу спектрохимнческого ряда. Рис. 29.Ж. 1 иллюстрирует сказанное на примере ионов lNi(H20)вl-+ и [N (еп)з1 +. Приведенные спектры можно довольно просто объяснить на основании диаграммы энергетических уровней нона с конфигурацией (см. рис. 26.14, стр. 68). Из диаграммы следует, что можно ожидать появления трех разрешенных по спину переходов, следовательно, от- [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология