Растворенные вещества, остаток их после прокаливания и потери при прокаливании

Остающийся после обработки руд соляной кислотой нерастворимый остаток представляет собой смесь кварца, аморфных разновидностей кремнезема и неразлагаемых или трудно разлагаемых силикатов. Соотношение отдельных составляющих в этой смеси может колебаться в очень широких пределах. Общее содержание двуокиси кремния в нерастворимом остатке составляет от 40 до 98%. Некоторые разновидности железных руд обладают способностью после предварительного прокаливания при 700—800° С более полно разлагаться соляной кислотой. При их разложении остается нерастворимый остаток, количество которого более или менее близко к содержанию двуокиси кремния разница составляет 0,2—2,0% (абс.). Это объясняется тем, что глинозем, присутствующий в руде в виде глинистых веществ (каолинит, боксит и др.), после потери конституционной воды полнее растворяется при нагревании с соляной кислотой. Прокаливание руды при температурах выше 800° С понижает растворимость глинозема, вероятно, вследствие образования безводных алюмосиликатов или железистого муллита 3 А1гОз, РсаОз] - ЗЮг. Если руды содержат силикаты, медленно разлагающиеся под действием соляной кислоты, то для обеспечения воспроизводимости результатов определения нерастворимого остатка нужно предварительно установить время, необходимое для полного растворения окислов железа. [c.123]

Часто в химическом анализе необходимо удалить органические вещества, маскирующие определяемые элементы или мешающие проведению анализа. В этих случаях анализируемые материалы прокаливают, а растворы сначала упаривают и сухой остаток прокаливают, после чего его снова переводят в раствор. Такой способ удаления органических веществ весьма трудоемок. Кроме того, при выпаривании растворов и прокаливании сухих остатков имеются значительные потери определяемых компонентов. В этой связи иногда проводят мокрое сжигание с применением смесей азотной и серной, азотной и хлорной, хлорной и серной, азотной, хлорной и серной или одной азотной или хлорной кислот. Этот способ также трудоемок и не исключает возможности потери определяемых компонентов (например, бора, галогенидов и др.). Поэтому изыскание новых, быстрых и эффективных методов разрушения и удаления органических веществ является весьма актуальной проблемой. [c.132]

Максимальное содержание примесей, % Нерастворимые в 5%-ном растворе безводного углекислого натрия вещества Остаток после прокаливания Потеря при высушивании Нитриты (NOj) [c.453]

Оптическая плотность раствора в максимуме кривой светопоглощения — не менее 0,600 Остаток после прокаливания, % — не более 0,5 Потеря при высушиваЕ ии, % —не более 10,0 Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 5,0. Окислительно-восстановительный потенциал при pH = 7,0, В — [c.68]

Различают механические и химические примеси. Освобождение воды от механических примесей достигается отстаиванием, коагуляцией и фильтрованием. Химические примеси обычно состоят из растворенных в воде солей и газов. Наиболее распространенными солями являются двууглекислые соли кальция и магния, хлористые и сернокислые соли натрия, калия, кальция, магния, железа и алюминия, некоторые силикаты (Са510з, MgSiOз и др.). Из газообразных веществ обычно растворены в воде азот, кислород и углекислота. Вода содержит также органические примеси, например гуминовые вещества. О количестве растворенных в воде примесей можно судить по так называемому сухому, или плотному, остатку получающемуся в результате испарения 1 л воды и высушивания остатка при 110° до постоянного веса. Если этот остаток прокалить при темнокрасном калении, то по потере веса после прокаливания можно судить [c.20]

Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,5 Остаток после прокаливания, % — не более 40 Потеря при высушивании, % — не более 7 Флуоресценция раствора — испытание [c.419]

Сухое сожжение органических веществ (ОВ) проводят под действием кислорода воздуха или кислорода из баллона [6, 7, 8]. Больщинство пищевых продуктов сгорает при температуре 550-600 °С (табл. 1.12). Преимуществом этого способа является простота аппаратуры (термопечи и тигли), минимум внимания оператора, отсутствие загрязнений от реактивов недостатком— возможность потерь легколетучих элементов (Н , Аз, 8е, Те), взаимодействие с материалом тигля и длительность процесса. Получило щиро-кое распространение сухое сожжение с озоляющими добавками. Это могут быть окислители, разбавители, плавни, вещества, препятствующие улетучиванию элементов. Например, при определении мыщьяка при прокаливании добавляют соли магния. После прокаливания остаток растворяют в подходящем водном растворе кислоты. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология