Сожжение сухое

Количество сожженного сухого топлива, т.. . [c.66]

ПО. Газообразные продукты сожжения смеси бензола и анилина пропустили в баритовую воду, в результате выделилось 59,4 г осадка. Определить процентный состав исходной смеси, если при обработке такого Hie количества смеси сухим хлороводородом может образоваться 2,59 г осадка. [c.49]

Известное количество вещества сжигают в токе сухого чистого кислорода в присутствии оксида меди(II). Водород окисляется до воды, которая улавливается заранее взвешенным хлоридом кальция. Углерод окисляется до диоксида, который поглощается гидроксидом калия. По привесу улавливающих систем определяют массу углерода и водорода в сожженном образце. [c.740]

Сожжение вещества, содержащего углерод, водород и кислород. После того как задняя часть трубки охладится, вынимают (при по-мош,и согнутой на конце в виде крючка стеклянной палочки) окисленную медную спираль и кладут ее в чистую сухую пробирку. При помощи той же палочки в трубку осторожно вдвигают лодочку с веществом или ампул кой так, чтобы она на 1 см не доходила до слоя окиси меди. Затем вставляют окисленную медную спираль и закрывают трубку пробкой со стеклянной трубочкой, соединенной с приборами для очистки кислорода и воздуха. Окисленную медную спираль вводят для того, чтобы устранить возможность осаждения продуктов неполного сгорания вещества в задней холодной части трубки. [c.222]

К трубке для сожжения присоединяют тугоплавкую пробирку длиной около 20 см с внутренним диаметром около 15 мм (можно взять обрезок трубки для запаивания), наполненную сухим бикарбонатом натрия. При обогревании последнего небольшим пламенем газовой горелки выделяется углекислый газ, который и вытесняет воздух из трубки для сожжения. [c.227]

При термическом разложении с окислением (сухое озоление) в качестве окислителя часто используют кислород. Сожжение в кислороде применяют в основном при анализе органических соединений, а также некоторых неорганических веществ, например металлов и сульфидов. Выбор условий проведения окисления (в открытых или закрытых сосудах, в потоке кислорода или воздуха и т. д.) зависит от химической природы анализируемого вещества и последующих определений. [c.75]

Прибор для получения бромида титана показан на ркс. 8. А VI Б — две промывные склянки, содержащие, соответственно, концентрированную серную кислоту и 180 г сухого брома. Трубка В для сожжения из стекла пирекс окружена электрическим нагревателем и соеди- [c.112]

В процессе сгорания сульфидов образуется некоторое количество ЗОз (вследствие дальнейшего окисления образовавшейся ЗО2). Выход ЗОз быстро уменьшается с увеличением температуры и становится < 5% при 1200° С. Однако и малые количества ЗОз приводят к уменьшению содержания 3 в ЗО2, так как 3 концентрируется в 303. Ошибка становится несущественной, если сульфид серебра окислять при 1350 С. Поэтому предварительно обезвоженный сульфид серебра в кварцевой лодочке быстро вводят в горячую зону трубки для сожжения с температурой 1350° С. Через трубку с определенной скоростью подают ток кислорода, очищенного от воды и углеводородов. Окисление продолжается 7—10 мин. Образующийся ЗО2 улавливают в двух ловушках, охлаждаемых жидким кислородом. От примеси Н2О и СО2 освобождаются с помощью дистилляции в вакууме при температуре сухого льда и плавленого пентана соответственно. Очищенную ЗО2 запаивают в ампулу и передают в масс-спектрометр для анализа. [c.154]

Приготовление поглотителей. Крупнопористый силикагель марки КСК измельчают, отсеивают гранулы размером 1—2 мм и обрабатывают несколькими порциями Ю7о-ного раствора НС1 при нагревании. Многократно промывают горячей дистиллированной водой до получения отрицательной реакции на С1 в промывной воде. Сушат в потоке сухого кислорода в трубке для сожжения при 200 °С в течение 1 ч или в сушильном шкафу при той же температуре в течение 3 ч. [c.43]

Микроазотометр. Применяют вместимостью 1,5—2,5 мл. Служит для собирания азота после сожжения. Чистый сухой микроазотометр заполняют ртутью на 0,5 см выше боковой трубки, соединяющей его с установкой и источником газа. Для этого ртуть заливают в уравнительную грушу и дают ей медленно вытекать в азотометр. [c.66]

Воздух, подаваемый на сожжение, должен быть совершенно чистым и сухим, поэтому прибор соединяют с воздушной линией [c.227]

Подготовка трубки для сожжения. Для наполнения чистой и сухой трубки окисью меди сначала в оттянутую ее часть помещают немного серебряной ваты, затем 2—3 мы асбестовой ваты для создания пробки. После этого насыпают слой длиной 12 см крупной окиси меди, постукивая ладонью по стенкам трубки, потом слой в 6 см мелкой окиси меди и наконец слой в 10 см крупной окиси меди. Все это закрепляют асбестовой пробкой. [c.103]

Сожжение в кварцевых нли платиновы.ч трубках при УОО— 1250° С в токе сухого или влажного кислорода предложено многими авторами [90 ПО, 152, 153, 170, 236, 372, 380, 422, 622, 652. 738, 740]. [c.116]

Техника разрушения. Исследуемый объект в количестве 1—2 г растирают в фарфоровой чашке со смесью 2 частей карбоната и одной части нитрата натрия, смачивают водой и высушивают на водяной бане. В тигель емкостью 30—50 мл помещают 5—6 г сухого нитрата натрия и, осторожно нагревая, расплавляют его, после чего пламя уменьшают, поддерживая при этом содержимое тигля в жидком состоянии при помощи фарфорового шпателя или ложечки вносят малыми порциями подготовленный объект. Добавление объекта производят с таким расчетом, чтобы в тигле не вспыхивало сильное пламя и вещество при этом не удалялось в виде пыли с избытком выделяющихся газов. Следующую порцию объекта вносят лишь тогда, когда сгорела предыдущая (исчезла черная окраска сплава от присутствия угля). По сожжении всего объекта фарфоровую чашку несколько раз обрабатывают сухим карбонатом натрия и содержимое ее вносят в тигель. Затем тигель охлаждают, а содержимое его обрабатывают кипящей водой. [c.285]

Азот. В качестве основной примеси азот содержит кислород (около 1%), а также примесь двуокиси углерода, благородных газов и влаги. Для полной очистки от кислорода азот пропускают через щелочной раствор перманганата калия, затем через две склянки с серной кислотой (для высушивания) и через трубку для сожжения с раскаленной медью (кусочки медной проволоки или колбаски из медной сетки). Высушивают, пропуская через две промывалки с концентрированной серной кислотой и через склянку Тищенко (для сухого вещества) с фосфорным ангидридом, перемешанным с кусочками пемзы или стеклянной ватой. [c.18]

Более правильным является определение полного органического углерода (ПОУ). ПОУ можно определять или методами мокрого сожжения [1] или сухого сожжения [2—5]. Этими же методами определяется и общий углерод. [c.145]

Тай же как при анализе на углерод и водород органическое вещество в этом случае разрушают путем сожжения, но в качестве окислителя применяют окись меди. При этом азот превращается в окислы азота, которые под давлением двуокиси углерода проходят над слоем чистой меди, нагретой до красного каления, и количественно восстанавливаются в элементарный азот. Его собирают в азотометре над концентрированным раствором едкого кали, который поглощает вытесняющий газ — двуокись углерода. Последнюю получают из сухого льда, помещенного в сосуд Дьюара, или в аппарате Райхлена, действием разбавленной НС1 на бикарбонат натрия. [c.8]

В смесь бензола, фенола и анилина пропустили сухой газообразный НС1. При этом выделилось 3,89 г осадка, который отфильтровали. Бензольный фильтрат, промытый небольшим количеством водь4 от остатков НС1, обработали 10%-ным водным раствором гидроксида, натрия (пл. 1,11), которого пошло на реакцию 7,2 мл. Найти процентный состав исходной смеси, если при сожжении такого же ее количества должно образоваться 20,5 л газообразных продуктов. [c.51]

Извлечение исследуемых соединений из почвы для их химического анализа проводят с помощью различных вытяжек (водных, солевых, кислотных или щелочных). В ряде случаев почву разлагают сплавлением небольших навесок с карбонатами, обработкой фтороводородной (плавиковой) кислотой или мокрым сожжением другими кислотами (НС1 + НЫ0з, НЫ0з+Н2504). Большинство анализов проводят с образцами почвы в воздушно-сухом состоянии, измельченными в ступке и просеянными через сито с отверстиями [c.368]

Для этого трубку для сожжения соединяют с прямой хлоркальциевой трубкой и накаливают, как это описано на стр. 130, в тече ние 15—20 минут для удаления влаги и в то же время пропускают сухой ток воздуха, затем гасят горелки, находящиеся под д,к, а /з А, и через некоторое время открывают кафли для того, чтобы эта, часть трубки быстрее охладилась. [c.132]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Ван Слайк [5] и Андерсон [6] рекомендуют использовать раствор 0,25 н. едкого бария, содержащего 2 г двуводного хлористого бария на 100 мл, в то время как Линденбаум [7] применял насыщенный раствор гидроокиси бария. В работах различных авторов [5—8] приведены схемы применяемых приборов, а также систем для мокрого и сухого сожжения изотопно-меченых органических веществ. В тех случаях, когда при сожжении органического соединения возможно проявление изотопного эффекта, гомогенный образец карбоната-С бария получают не путем простого пропускания газа через раствор, содержащий ионы бария, а высаживанием соли из раствора карбоната-С щелочного металла. [c.668]

Авторы работ [107, 254], определяя сажу в резинах на основ< каучука Вайтон (типа СКФ-26), применяют метод разложени5 азотной кислотой образца, набухшего в тетрахлорэтане, с после дующей обработкой диметилформамидом, после отмывки ацетонов и смесью хлороформа с ацетоном (1 1). По разности между мае сами сухой сажи и после сожжения ее, определяют содержани( сажи. [c.128]

V NH4OH (2 1 2) [7571 ацетон—пиридин—вода (4 2 1) [380]. На бумаге Ватман № 3 последняя из названных ПФ обеспечивает высокую эффективность разделения. Как и в предыдущих случаях, разделение осуществляют методом восходящей хроматографии полоски бумаги длиной 60 см и шириной 2,6 см с нанесенной на них анализируемой смесью помещают в вертикальном положении в стеклянные цилиндры с ПФ. После 24 час. хроматографирования полоски бумаги сушат, кондиционируют 30 мин. в атмосфере с влажностью 90% и проявляют 1 %-ным раствором AgNOg, а после освещения дневным светом измеряют Rf. Для ионов F , СГ, Вг и значения Rf соответственно равны О, 0,20 + 0,03, 0,36 + 0,06 и 0,69 0,06. В случае необходимости количественного анализа каждую зону после проявления элюируют 25 мл воды и измеряют радиочастотное сопротивление полученного раствора. В других случаях количественный анализ выполняют после сухого или влажного сожжения проявленных пятен в этнх методах отпадают возможные погрешности за счет неполноты элюирования. [c.65]

Далее в объемистый тигель (например, в 30—50 см ) помещают 5—6 г сухого азотнокислого натрия и, осторожно нагревая, расплавляют, затем пламя убавляют, нагревая лишь слабо, чтобы сплав не застыл и при помощи фарфорового шпаделя или ложечки вносят в расплавленную селитру чрезвычайно малыми порциями объект, подготовленный, как описано выше. Прибавление объекта производится так, чтобы в тигле не вспыхивало сильное пламя и вещество не удалялось при этом в виде пыли с избытком выделяющихся газов. Следующая порция объекта прибавляется тогда, когда сгорела предыдущая (исчезла черная окраска сплава от угля). По сожжении всего объекта содержавшую его чашку несколько раз ополаскивают сухим углекислым натрием и последний ссыпают в тигель. Затем тигель охлаждают и содержимое обрабатывают горячей водой. В прозрачный раствор или мутную смесь пропускают ток угольного ангидрида отфильтровывают осадок и промывают. [c.107]

Сухое сожжение органических веществ (ОВ) проводят под действием кислорода воздуха или кислорода из баллона [6, 7, 8]. Больщинство пищевых продуктов сгорает при температуре 550-600 °С (табл. 1.12). Преимуществом этого способа является простота аппаратуры (термопечи и тигли), минимум внимания оператора, отсутствие загрязнений от реактивов недостатком— возможность потерь легколетучих элементов (Н , Аз, 8е, Те), взаимодействие с материалом тигля и длительность процесса. Получило щиро-кое распространение сухое сожжение с озоляющими добавками. Это могут быть окислители, разбавители, плавни, вещества, препятствующие улетучиванию элементов. Например, при определении мыщьяка при прокаливании добавляют соли магния. После прокаливания остаток растворяют в подходящем водном растворе кислоты. [c.46]

Предлагается установка для определения общего и органиче- KOI-0 углерода методо.м сухого сожжения на окиси меди при температуре 700°С п сточипа воде. хроматографическим методом. Ил. 2. Список лит. 6 иазв. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология