Полимеризация виниловых и аллиловых эфиров

Полимеризация виниловых и аллиловых эфиров [c.173]

Полимеризация фосфорорганических соединений, содержащих винильную группу, довольно подробно изучалась в последние годы. Было установлено, что, подобно аллиловым эфирам, виниловые эфиры кислот фосфора, имеющие две или три винильные группы, полимеризуются с образованием неплавких и нерастворимых в органических растворителях стеклообразных полимеров, а эфиры, имеющие одну винильную группу, полимеризуются с трудом или вообще не полимеризуются [1, 22]. Моновиниловые эфиры кислот фосфора можно сополимеризовать с различными мономерами. В монографии Гефтера приведено много примеров получения сополимеров виниловых эфиров кислот фосфора с различными мономерами. Большинство описанных сополимеров имеет небольшую теплостойкость, обычно ниже 100° С, и не отличается высокими механическими показателями. Основная ценность этих сополимеров состоит в том, что многие из них негорючи или мало горючи [1]. [c.149]

Помимо разработок, связанных с использованием более дешевых видов сырья, можно ожидать вовлечения новых углеводородов и соответственно появления новых продуктов. Так, разрабатываются полимеризация и сополимеризация аллена, синтезы на основе пиперилена. Исследовано несколько процессов селективного гидрирования циклопентадиена в циклопентен с целью использования последнего как мономера для производства новых видов синтетических каучуков. Окисление этилена на палладиевых катализаторах помимо известных продуктов даст возможность получить простые виниловые эфиры, ацетали и другие ценные продукты. Разработан синтез аллилацетата, который. может быть использован для получения аллилового спирта и глицерина. Все шире вовлекаются в органический синтез диены. Можно также ожидать появления новых процессов за [c.14]

Другого типа полимеризация может также приводить к трехмерным молекулам. Этот случай специфичен для эфиров акриловой и метакриловой кислот с двухатомными и многоатомными спиртами. Например, полные эфиры гликоля и глицерина указанных кислот также дают неплавкие и нерастворимые полимеры. Аналогичные результаты могут быть получены при полимеризации виниловых, аллиловых и некоторых других эфиров двухосновных кислот. [c.324]

Для получения фосфорсодержащих катионитов с Р—О—С-связью полимеризацией соединений с функциональными группами чаще всего применяют виниловые и аллиловые эфиры фосфорной, фосфористой и различных алкилфосфоновых кислот. При получении трехмерных полимеров целесообразно использо-вать различные диаллилалкилфосфонаты [131] [c.72]

Число полимеров, находящих применение в промышленности пластмасс, очень быстро увеличивается, но более или менее широкое распространение находит пока лишь ограниченное число их. Наиболее освоенными в производственном отношении являются полихлорвинил, поливинилацетат, эфиры акриловой и а-метилакриловой (метакриловой) кислот, полистирол, винилацетали (главным образом, бутираль) и кумароно-инденовые смолы. Имеются основания полагать, что в ближайшем времени будут освоены в производстве простые виниловые эфиры, винилкетоны, винилкарбазол, некоторые продукты полимеризации этилена, олефинов и диолефи-нов (представляющие продукты, переходные к синтетическому каучуку) и аллиловые эфиры. [c.321]

Следует также упомянуть об особом классе аллиловых смол, получаемых полимеризацией аллиловых эфиров ненасыщенных кислот, содержащих реакционноспособную виниловую группу, например, аллиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот, а также эфиров малеиновой кислоты и т. п. Высокая функциональность этих эфиров дает возможность использовать их в качестве компонента при сополимеризации с виниловыми соединениями для получения хшитых виниловых структур. [c.348]

Сложные эфиры метакриловой к-ты ненасыщенных спиртов (винилового, аллилового) образуют при полимеризации стекловидные хрупкие полимеры пространственной структуры, нерастворимые и неразмяг-чающиеся. П., при одинаковом с полиакрилатами размере спиртового радикала, отличаются более высокими значениями темп-ры размягчения, твердости, а также повышенной химич. стойкостью, водостойкостью и устойчивостью к гидролизу, в табл. 1 приведены свойства полиалкилметакрилатов, полученных блочной полимеризацией. [c.95]

Исходя из аллиловых эфиров целлюлозы или крахмала, эфиров целлюлозы и ненасыщенных кислот (метакриловой. кротоновой), получены привитые сополимеры целлюлозы и крахмала с боковыми поливиниловыми цепями. Полимеризацию винилового мономера (метилметакрилата, стирола и других) проводят в этих случаях в присутствии указанного эфира целлюлозы и инициатора (см. стр. 257). Получен также привитой сополимер целлюлозы с боковыми цепями из белка и полиамидов. [c.164]

Очень высокая температура размягчения и нерастворимость чистого поливинилиденхлорида значительно снижают его техническую ценность. Однако эти свойства могут быть значительно улучшены путем сополимеризации. Из сополимеров наиболее известны сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом (смола типа саран ). Предложены также многие другие сополимеры винилиденхлорида, например с винилацетатом [115], акрилонитрилом [116], сложными аллиловыми эфирами [117], виниловыми простыми эфирами [118], метилакрилатом, метилметакрилатом [119] и стиролом [120]. В Германии во время войны для производства волокон применялись два сополимера винилиденхлорида сополимер с 13% винилхлорида и 2% акрилонитрила ( диурит ) и сополимер с 7,5% этилакрилата (П. Ц. 120). Оба сополимера получали эмульсионной полимеризацией в условиях, аналогичных описанным для поливинилхлорида. Как и в случае сополимеризации винилхлорида, для получения однородных по составу сополимеров винилиденхлорида необходимы специальные методы сополимеризации, поскольку скорости расходования мономеров различны. В системе винилиденхлорид—винилхлорид, изученной Рейнхардтом [109], более быстро полимеризующимся компонентом является винилиденхлорид. При сополимеризации винилиденхлорида со стиролом [120] быстрее расходуется [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология