Селективность процессов гидрирования

Селективность образования олефинов при гидрировании ацетиленовых углеводородов на металлах изменяется от 30% на 1г-катализаторе до 97% в случае Pd-катализатора [137]. Другие металлы VIH группы занимают промежуточное положение по своей селективности в данной реакции. В аналогичный ряд располагаются металлы VIH группы по селективности гидрирования ацетиленовых углеводородов в жидкой фазе, в 96%-ном этаноле [173]. Селективность гидрирования алкинов зависит также от молекулярной массы углеводорода. Так, показано [161], что на Rh-ка-тализаторе с удлинением углеродной цепи а-у-изомеров С -Св-алкинов общая селективность процесса гидрирования уменьшается. Это является следствием увеличения адсорбции алкинов в ряду ft- g-углеводородов. [c.74]

В работе [104] предполагалось, что катализатор синтеза метанола под воздействием реакционной среды в процессе формирования приобретает две формы — окисленную и восстановленную. При адсорбции оксида углерода на окисленных центрах образуется метанол, а при адсорбции на восстановленных центрах— спирты и углеводороды. Действительно, состояние оксида цинка в цинк-хромовом катализаторе в значительной степени определяет производительность и селективность процессов гидрирования оксидов углерода, причем суш,ественную роль оказывает отношение стехиометрического (окисленная поверхность) к нестехиометрическому цинку (восстановленная поверхность). В процессе формирования и эксплуатации, а также под воздействием реакционной среды на поверхности катализатора меняется соотношение окисленных и восстановленных активных центров. В зависимости от их соотношения меняется и селективность процесса синтеза метанола и спиртов Сг—С4. Так, при дозировании диоксида углерода в восстановительную среду Нг—СО резко увеличивается производительность цинк-хромового катализатора по метанолу, что, по-видимому, связано с образованием дополнительных окисленных активных центров и ускорением лимитирующей стадии — хемосорбции водорода [87]. [c.205]

Полученное уравнение регрессии, связывающее селективность процесса гидрирования с >d и /, имеет несколько другой вид [c.48]

Полученные данные подтвердили преимущество кобальт-кальциевого катализатора, содержащего активирующую добавку. Так, при давлении 160 ат и объемной скорости подачи анилина 0,4 достигнута практически полная конверсия анилина. Гидрогенизаты содержали 93—98% циклогексиламина (в зависимости от условий эксперимента) и лишь — 0,1—0,3% дициклогексиламина. Особо важно отметить, что процесс на этом катализаторе осуществлен при температуре ниже 200 °С, т. е. на 30—40° меньше, чем на неактивированном кобальт-кальциевом катализаторе. Установлено также, что в принятых условиях стабильность катализатора была весьма высокой. Как это следует из материалов таблицы, даже при понижении давления до 100 ат он продолжал работать с высокой активностью и селективностью. Лишь при последующем снижении давления до 50 ат стало наблюдаться некоторое постепенное падение активности катализатора, однако селективность его оставалась очень высокой. После 840 ч непрерывной работы опыт был прекращен и, как это следует из материала таблицы, можно предположить, что катализатор мог бы работать активно еще продолжительное время. Таким образом, в результате проведенной работы найдена рецептура кобальтового катализатора, отличающегося высокой активностью и селективностью. Процесс гидрирования анилина в циклогексиламин на этом катализаторе может быть с успехом осуществлен на действующей промышленной установке по производству капролактама и во всех других случаях, когда нужен циклогексиламин, не содержащий значительных количеств дициклогексиламина. [c.105]

Анализ реакционной смеси на тройную углерод-углеродную связь в момент излома потенциальной кривой показывает ее отсутствие в реакционной смеси. Таким образом, по изменению потенциала катализатора в ходе реакции можно судиТь о селективности процесса гидрирования и фиксировать момент перехода от одного типа, непредельной связи к другому при гидрировании. [c.356]

Хорошую селективность процесса гидрирования окиси мезитила обеспечивает скелетная медь, полученная из сплава Деварда наибольший выход метилизобутилкетона имел место при соотношении окись мезитила/катализатор = 10 2 (140°, 15 атм) [124, 295]. [c.322]

Преимуществом удаления ацетилена из товарного этилена яв.тяется обработка меньшего объема газа, почти не содержащего примесей однако в этом случае водород, добавляемый для гидрирования, должен обладать высокой степенью чистоты. Кроме того, при этом способе можно регулировать количество добавляемого водорода, в результате чего достигается высокая степень селективности процесса гидрирования. [c.116]

Описано влияние температуры, количества катализатора, давления водорода и продолжительности на скорость и селективность процесса гидрирования рицинолевой кислоты, входящей в состав касторового масла, и перевода ее в 12-оксистеариновую кислоту, необходимую для получения высококачественных смазок для Волжского автозавода. Установлены оптимальные условия. [c.109]

Сочетание в одном технологическом процессе указанных условий вызвало немалые затруднения при разработке процесса каталитической гидроочистки сырого бензола. Возможность осуществления метода была достигнута после подбора катализатора, обеспечивающего достаточную селективность процессов гидрирования и разрушения непредельных и сернистых соединений в присутствии бензольных углеводородов [c.8]

Для повышения селективности процесса гидрирования применяют добавки, которые можно разделить на две группы. К первой группе относят соединения, снижающие активность катализатора и повышающие селективность процесса. Ко второй следует отнести вещества, способные адсорбироваться на катализаторе сильнее,, чем бутен-2-диол-1,4 и, следовательно, подавлять адсорбцию этиленового соединения, обрывая реакцию на стадии образования бу-тен-2-днола-1,4. [c.140]

Большое влияние на селективность процесса гидрирования оказывают не только условия проведения реакции, но и природа катализатора - и носителя . Независимо от метода приготовления кобальтовые катализаторы проявляют более высокую селективность действия по сравнению с никелевыми контактами. Зависимость выхода гексаметилендиамина от условий гидрирования адиподинитрила на никелевых катализаторах приведена в табл. 44, а на кобальтовых катализаторах — в табл. 45. [c.220]

Как было показано здесь и ранее в работе [16], на величину активности и селективности процесса гидрирования на цеолитах оказывают влияние многообразные факторы. Поэтому для выяснения роли кислотных свойств цеолитов на реакцию гидрирования мы выбрали в качестве объекта исследования образец цеолита в аммонийной форме (№ 10), полученный из селективного катализатора КаУ, обладающего стабильной активностью (образец № 8). В противоположность этому для изучения влияния природы и количества ионообменных катионов катионы вводили в малоактивный натриевый цеолит № 14. [c.210]

Действие пиридина эффективно и при гидрогенизации алифатических диенов [76]. В присутствии пиридина селективность процесса гидрирования изопрена на N1 сохраняется даже под давлением 80 атм. [c.38]

В табл, 2 приведены результаты серии опытов по влиянию дав-. ления на процесс гидрирования смеси масляных альдегидов оксосинтеза на катализаторе 2Ы15-Ш52. Опыты проводились при 180 °С, объемной скорости подачи сырья 1,0 и соотношении водород сырье = 1200 л1кг. При анализе гидрогенизата определялось Содержание в нем альдегидов и спиртов, что позволяло определить не только глубину превращения альдегидов, но и селективность процесса гидрирования, т. е. выход бутиловых спиртов в расчете на превращенные альдегиды и бутиловые спирты, введенные с исходным сырьем. [c.43]

Изучение влияния объемной скорости на процесс гидрирования показало, что увеличение объемной скорости по сырью (при прочих постоянных условиях Р, Т и С ) приводит к снижению глубины гидрирования. Повышение температуры процесса приводит к падению выхода гидрогенизата и возрастанию выхода газа (за счет увеличения расщепления). Таким образом, повышение температуры наряду с некоторым увеличениел скорости гидрирования приводит к большему ускорению реакций расщепления, что снижает селективность процесса гидрирования. [c.194]

Принципиальная возможность осуществления процесса каталитической гидроочистки была достигнута после подбора катализатора, обеспечивающего достаточную селективность процесса гидрирования и разрушения непредельных и сернистых соединений, при практически полной сохранности ароматических углеводородов. Именно применение этого катализатора дало возможность Баденской анилино-содовой фабрике (ВА5Р) в 1927 г. получить патент в котором значилось сырой бензол при высокой температуре, под давлением, в присутствии катализаторов, устойчи- [c.120]

Исследование вл.ия1шя состава смешанных растворителей на скорость и селективность процесса гидрирования 2-этилантрахинона. [c.53]