Замещение гидроксильной группы в кислотах на галоген

ЗАМЕЩЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ КИСЛОТ ГАЛОГЕНОМ [c.115]

При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде основная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последующую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами (5—10%) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замещения гидроксильной группы на галоген при взаимодействии их с галогеноводородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием [c.201]

При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде основная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последующую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами (5—10%) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замещения гидроксильной группы на галоген при взаимодействии их с галогеноводородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием серной кислоты. Поэтому при синтезе третичных спиртов разложение реакционного комплекса рекомендуется проводить насыщенным раствором хлористого аммония. [c.218]

Галогенангидриды — вещества общей формулы R—СО—X образуются в результате замещения гидроксильной группы кислот на галоген, чаще всего на хлор. Эту реакцию осуществляют действием на кислоты галогенидов фосфора, оксо-дихлорида серы, например [c.365]

Замещение ОН-групп на галоген. Замещение на галоген гидроксильной группы спирта достигается действием галогеноводородных кислот, галогенидов фосфора, хлористого и бромистого тионила, т. е. таких соединений, которые, кроме галогена, содержат атомы или группы атомов, способные связать гидроксильную группу. [c.70]

Галогенангидриды представляют собой продукты замещения гидроксильных групп кислородных кислот атомами галогенов. [c.38]

Приведенное выше определение галогенангидридов предназначено только для вывода формул. Реальные же методы получения неорганических галогенангидридов являются специфическими для каждого отдельного представителя этого класса соединений. Существуют и неполные галогенангидриды, т. е. продукты частичного замещения гидроксильных групп кислородных кислот атомами галогенов, а также смешанные галогенангидриды, содержащие атомы различных галогенов. [c.39]

Замещение ОН-групп на галоген. Замещение на галоген гидроксильной группы спирта достигается действием галогеноводородных кислот, галогенидов фосфора, хлористого и бромистого тионила. [c.66]

При замещении гидроксильной группы галогеном реакция быстро протекает только при действии сильных галогенводородных кислот, дающих в первую очередь оксониевое соединение, во многом аналогичное галогенпроизводным (стр. 239, 259). [c.326]

Чтобы осуществить нуклеофильное замещение гидроксильной группы на галоген, ее активируют (превращают в хорошую уходящую группу) не только протонированием или обработкой кислотой Льюиса, т.е. переводом в соответствующий оксоние-вый ион. Часто для этой цели спирты превращают в эфиры [c.185]

Образование галогеноангидридов. Галогеноангидриды — продукты замещения гидроксильных групп в карбоксиле на галоген. Они образуются при взаимодействии карбоновых кислот с галогенидами фосфора (P I5, P I3) или хлористым тионилом S0 i2 [c.146]

При замещении гидроксильной группы в карбоновых кислотах на галоген (обычно хлор) образуются галогшангидриды кислот (с хорошими выходами, в мягких условиях и без использования катализаторов). [c.110]

При замещении гидроксильной группы в кислотах галогеном образуются галогенангидриды кислот. Для их получения применяют галогениды фосфора и хлористый или бромистый тионил (SO b, SOBV2). [c.115]

По аналогичному механизму происходит обратная реакция — замена гидроксильной группы на галоген, например при взаимодействии трет-бутилового спирта с концентрированной бромоводороднон кислотой. Однако в этом случае, как и в реакции типа Зц2, нуклеофильному замещению предшествует быстрое протонирование спирта, необходимое для превращения плохо уходящей группы НО в хорошо уходящую группу — молекулу воды. [c.173]

Замещение гидроксильной группы в спиртах на галоген очень часто осуществляют действием на них галогенидов фосфора. Механизм этих реакций во всех подробностях не установлен, однако можно считать, что промежуточно образуются соответствующие эфиры галогенфосфорных кислот, которые в случае первичных и вторичных спиртов только во второй стадии нуклеофильно атакуются анионом галогена [c.188]

При взаимодействии с галогеноводородамп (НС1, НВг) происходит нуклеофильное замещение спиртовой гидроксильной группы на галоген (см. 5.2.4.2) и получаются галогенозамещенные кислоты. Так как карбоксильная группа в этих условиях не реагирует с галогеноводородамп, то галогенангидрид в этой реакции не образуется. [c.318]

Замещение гидроксильной группы в спиртах галогеном. Галогеноалканы получают из спиртов замещением гидроксильной группы галогеном при действии галогенопроизводных ( юсфора или концентрированных растворов галогеноводородных кислот в присутствии кислых катализаторов при нагревании [c.103]

Замещение гидроксильной группы. Гидроксильная группа спиртов способна замещаться галогеном прн взаимодействии спиртов а) с галогеноводородными кислотами, б) с галогенидами фосфора (например, P I3, РСЦ) или в) с тионилхлоридом (хлорангидридом сернистой кислоты SO lj). [c.127]