Синтез цианистоводородной кислоты

СИНТЕЗ ЦИАНИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ [c.319]

В природе А. образуется при разложении органических веществ, содержащих азот. В промышленности А. получают прямым синтезом его из азота и водорода при температуре около 550° С и под давлением 35 10 Па на железном катализаторе. С воздухом и кислородом А. образует взрывоопасные смеси. Жидкий А. вызывает на коже тяжелые ожоги, очень опасен для глаз. А. используют для производства азотной кислоты, солей аммония, карбамида (мочевины), цианистоводородной кислоты, кальцинированной соды, в органическом синтезе, для приготовления нашатырного спирта, в холодильных установках, для азотирования стали и др. А. и соединения аммония применяют как удобрения. Жидкий А. растворяет щелочные и щелочноземельные металлы, образующие в нем темно-синие растворы с металлическим блеском. [c.23]

Нитрильный синтез. При действии солей синильной (цианистоводородной) кислоты на галогенпроизводные углеводородов образуются нитрилы кислот (стр. 161) [c.162]

Гидролиз цианидов находит довольно широкое применение прн синтезе а-окси- и а-аминокарбоновых кислот, поскольку соответствующий цианид может быть получен из альдегида или кетона в результате присоединения цианистоводородной кислоты самой по себе нли в присутствии аммиака [c.229]

Пользуясь вместо цианистоводородной кислоты нитрилами кислот и реакционными ароматическими соединениями в качестве второго ингредиента, можно расширить синтез Гаттермана на получение кетонов ). [c.426]

Синтез окиси этилена прямым окислением этилена и получение этилена при пиролизе и каталитическом крекинге фракции Сг + С сделало возможным внедрение в промышленность некоторых новых методов синтеза, основу которых составляют следующие реакции конденсация окиси этилена с цианистоводородной кислотой [c.388]

Из числа химических синтезов в электрических разрядах известный интерес представляет также синтез синильной (цианистоводородной) кислоты, не нашедший себе, правда, сколько-нибудь существенного практического применения. Этот синтез является примером другого варианта фиксации атмосферного азота, а также иллюстрацией тех разнообразных возможностей, которые дает применение электрических разрядов для проведения реакций в газовой фазе. [c.397]

Упоминавшаяся выше реакция углеродное винилирование будет иметь особенно интересные и важные перспективы, если удастся развить этот процесс и включить новые реакции, помимо хорошо известных синтезов акрилонитрила из ацетилена и цианистоводородной кислоты и винилацетилена из ацетилена. [c.222]

В настоящее время синтез солей цианистоводородной или синильной кислоты H N, т. е. цианидов, весьма рентабельно осу- [c.115]

Производство синильной кислоты. Увеличение расхода сол цианистоводородной кислоты (необходимых при переработке р-уД в гальванотехнике, в сельском хозяйстве), а также самой цианис " водородной кислоты, использующейся при синтезе макромоле . лярных продуктов (в частности, соединений акриловых кисло-j потребовало усовершенствования традиционных методов их noji > чения. [c.223]

МЕТАН СН4 — первый член гомологического ряда предельных углеводородов, Бесцветный газ, не имеющий запаха, малорастворим в воде. М. образуется в природе при разложении органических веществ без доступа воздуха на дне болот, в каменноугольных залежах (отсюда другое название М.— болотный, нли рудничный газ). В большом количестве М, образуется при коксовании каменного угля, гидрировании угля, нефти. В лаборатории М. получают действием воды на карбид алюминия. Л, — главная составная часть природных горючих газов. М. легче воздуха, смеси М. с воздухом взрывоопасны, М. горит бледным синим пламенем. М, широко используется в промышленности и быту как топливо, для получения водяного и синтез-газа, применяемых для органического синтеза углеводородов с большой молекулярной массой, спиртов, ацетилена, сажи, хлористого метила, хлорбро . метана, ни-грометака, цианистоводородной кислоты и др. [c.160]

При помощи реакции альдольной конденсации можно перейти от формальдегида к простым сахарам и полисахаридам. Важные синтетические процессы удобнее всего разобрать на примере гексоз. Один из самых интересных синтезов состоит в присоединении цианистоводородной кислоты к альдопентозам с образованием нитрилов пентаоксикислот, содержащих шесть атомов углерода. От этих нитрилов путем гидролиза переходят к соответствующим кислотам, лактоны которых при восстановле- [c.369]

Гидролиз нафтилацетонитрила. Синтез последнего осуществляют взаимодействием хлорметилнафталина с солями цианистоводородной кислоты [c.258]

При помощи реакции альдольной конденсации можно перейти от формальдегида к простым сахарам и полисахаридам. Важные синтетические процессы удобнее всего разобрать на примере гексоз. Один из самых интересных синтезов состоит в присоединении цианистоводородной кислоты к альдопентозам с образованием нитрилов пентаоксикислот, содер- [c.356]

Производство синильной кислоты. Увеличение расхода солей цианистоводородной кислоты (необходимых при переработке руд, в гальванотехнике, в сельском хозяйстве), а также самой цианистоводородной кислоты, использующсч кя при синтезе макромолекулярных продуктов (в частности, соединеии акриловых кислот), потребовало усовершенствования традиционных методов их получения. [c.223]

Из бутандиола легко можпо получить динитрил дигидромукоповой кислоты. Синтез можно проводить или непосредственно из бутандиола и цианистоводородной кислоты в присутствии катализатора Ньюленда, или взаимодействием цианида натрия с 1,4-дихлор-2-бутоном, который без труда может быть получен из бутендиола. [c.227]

В иромышленном масштабе разработан также процесс производства акриловой кислоты из ацетилена, окиси углерода и воды. Этот процесс имеет исключительно важное значение но только вследствие возможности получения акриловой кислоты, по и в связи с перспективой промышленного производства солей этой кислоты, акрилонитрила, а возможно, и сложных эфиров акриловой кислоты. Сравнительно недавно ])азработап каталитический процесс синтеза акрилонитрила из акриловой кислоты и аммиака с высокими выходами. Преимуществом этого нового процесса по сравнению с синтезом из ацетилена и цианистоводородной кислоты является применение аммиака вместо весьма ядовитой пианисто-водородной кислоты. [c.243]

Одним из главных предшественников сложных биологических молекул является цианистоводородная кислота, которая может существовать в трех- и тетрамерной формах. Рассмотрим, как происходит создание из тетрамера цианистоводородной кислоты некоторых биологически важных соединений. Схема синтеза пуриновых оснований из более простых предшественников может быть представлена в следующем виде [c.355]

Производные цианистоводородной кислоты имеют отношение и к синтезу никотинамида, являющегося составной частью основного источника свободного водорода — НАД или НАДФ. Так, УФ-облучение 1,3-дициано-4-ами-но-1,3-бутадиена сопровождается синтезом 6-иминонико-тиннитрила, в результате гидролиза которого образуются никотинамидные производные [c.356]