Электрод окиснортутный

Вычислить стандартные потенциалы хлорсеребряного, бромсеребряного, каломельного, ртутно-сульфатного и окиснортутного электродов сравнения, используя термодинамические справочные данные (табл. 2 приложения). [c.45]

Некоторое количество водорода проникает к окиснортутном] электроду и окисляется окисью ртути [c.232]

Насколько каломельный электрод обычен в кислых растворах, настолько и электрод типа ртуть—окись ртути (Hg/HgO/OH") часто используется в щелочных растворах. Поскольку закиси ртути не существует, переменная валентность ртути не влияет на потенциал окиснортутного электрода. Рассчитанные формальные константы кислотной и основной диссоциации окиси ртути оказались очень малыми. Окись ртути имеет скорее основный, чем кислый характер. Поэтому область применения окиснортутного электрода ограничена щелочными растворами. [c.139]

Срок службы окиснортутного электрода сравнительно велик. Он стабилен в течение нескольких дней и дает воспроизводимые результаты с точностью лучше 0,1 мВ. Его легко изготовить особых мер предосторожности при достаточно чистых реактивах не требуется. [c.139]

Стандартный потенциал окиснортутного электрода интенсивно исследовался многими авторами. Все данные согласуются в пределах 0,4 мВ, что указывает на хорошее качество этих электродов. [c.139]

Рассмотрим некоторые электроды сравнения, применяемые в практике исследования коррозии металлов. Наиболее часто применяют каломельные, хлорсеребряные, хингидронные, водородные и окиснортутные электроды. [c.154]

В щелочных средах целесообразно употреблять окиснортутный электрод Hg/HgO, обратимый к ОН ионам. [c.158]

Рис. П. Схематический разрез окиснортутных элементов и и б — соответственно цилиндрические и плоские элементы с порошковым цинковым электродом в — плоский элемент с гофрированным цинковым электродом.

Электродом сравнения служил окиснортутный электрод в растворе с такой же концентрацией щелочи, как и в исследуемом показания, за исключением оговоренных в статье случаев, пересчитывались на нормальный водородный электрод. [c.248]

Потенциалы электродов без тока и потенциалы образования окислов металлов по окиснортутному электроду сравнения [c.248]

Стандартный потенциал окиснортутного электрода в щелочной среде относительно стандартного потенциала водородного [c.229]

В уравнение Нернста для окиснортутного электрода входит член, характеризующий зависимость равновесного потенциала от концентрации ионов 0Н . При больших плотностях разрядного тока необходимо, чтобы ионы ОН- успевали уходить от поверхности электрода. [c.230]

Технологические операции при изготовлении ртутно-цинковых элементов состоят из изготовления цинкового отрицательного электрода, положительного окиснортутного электрода, диафрагм, щелочного электролита, сборки элементов и секций, контроля качества готовых изделий. [c.251]

Внутрь изолирующего кольца помещаются остальные диафрагмы меньшего размера, чем расположенные под кольцом на поверхности окиснортутного электрода. Общее количество диафрагм для элементов разного размера указано в табл. 29. [c.296]

Измерения перенапряжения водорода проводились в расширенном интервале плотностей тока (10" —1а/см ). Катоды изготовлялись в виде прямоугольных пластинок, поверхность каждой из которых с обеих сторон составляла 2 см . Электролитом служил 5 N КОН, температура его поддерживалась равной 30°. Опыты проводились в электролитической ячейке из молибденового стекла. Объем католита был равен 100 мл. Катодное пространство ячейки отделялось от анодного краном с притертой пробкой. Потенциал катода измерялся по отношению к окиснортутному электроду сравнения. [c.827]

Измерения нотенциала электрода производились компенсационным методом по отношению к окиснортутному электроду в том же растворе-и при той же температуре. [c.504]

Активная масса положительного электрода состоит из красной окиси ртути, к которой для повышения электропроводности добавляют 5—10% графита. Эту смесь запрессовывают в стальной корпус элемента. В одном из видов окиснортутных элементов активную массу отрицательного электрода составляет порошок цинка с добавкой / 1% ртути, которые запрессовывают в крышку элемента. Между электродами прокладывают фильтровальную бумагу. В качестве электролита (в виде геля или жидкости) применяют 36—40%-ный раствор едкого кали с добавкой 5% окиси цинка. В другом виде окиснортутных элементов отрицательным электродом служит металлизированная цинком бумага или фольга из амальгамированного цинка. Применение электродов с большой поверхностью (из порошкообразного цинка или фольги) вызвано необходимостью уменьшить пассивацию цинка. [c.877]

Электрод площадью 13 см , предварительно окисленный до потенциала - 0,6 в (относительно окиснортутного электрода сравнения), при котором он выдерживался 5 мин, поляризовался заданной плотностью тока. Электрод помещался в специальную ячейку из полихлорвинила, катодное и анодное пространство которой разделялось капроновой сепарацией, проницаемой для щелочи, но непроницаемой для газов, выделяющихся на электродах. Кислород собирался в бюретку, [c.11]

Выбор электрода сравнения определяется анионами, присутствующими в титруемом растворе. При титровании хлористых солей используется каломельный или хлор-серебряный электрод, при титровании сернокислых солей — ртутно-сульфатный электрод, для щелочных растворов окиснортутный. В этих случаях электрод сравнения может погружаться непосредственно в титруемый раствор, как показано на рис. 18, а. При титровании большого числа растворов может использоваться в качестве универсального электрода сравнения каломельный насыщенный электрод. Наличие диффузи одного потенциала не влияет на положение точки эквивалентности, [c.47]

Таким образом, окисный электрод обратим относительно Н+-ИОНОВ. Из таких электродов нашли применение окиснортутный и окисносеребряный, которые могут употребляться для измерения pH в сильнощелочных [c.197]

Электрод работал в щелочном электролите при комнатной температуре на воздухе без избыточного давления в интервале плотностей тока 0,03—0,2 А/см . Электролит в процессе работы не менялся, заданная концентрация поддерживалась за счет долива воды. Испытания электродов прекращали при увеличении поляризации до Ф=—250 мВ относительно окиснортутного электрода сравнения, а также при появлении капель электролита иа газовой стороне электродов (промокание ). Перво-яачально па электродах при ф=—140 мВ реализовалась 7=0,05 А/см . Введение серебра (около 10 г/м ) в состав рабочего слоя позволило существенно снизить поляризацию электродов. Срок службы электродов сильно зависит от плотности тока и составляет 5000 ч при 7= =0,1 А/см2, 8000 ч при 7=0,05 А/см и И ООО ч при 7= =0,03 А/см . В качестве гидрофобизатора помимо политетрафторэтилена могут быть использованы полиизобутилен и полиэтилен высокого давления. [c.121]

Может возникнуть вопрос, почему следует использовать потенциалы относительно нормального каломельного электрода в КС1. Почему бы не работать с окиснортутным электродом в растворах КОН, с электродом свинец—сульфат свинца в растворах N32804 и с каломельным электродом в Na l в случае растворов Na l, каждый раз подбирая концентрацию электролита вблизи электрода сравнения такой же, как и в интересующем нас растворе По меньшей мере в двух случаях использование одного определенного электрода сравнения позволяет несколько прояснить физическую сущность вопроса. Во-первых, отрицательные ветви электрокапиллярных кривых, построенных в зависимости от U, совпадают (рис. 51-2) это указывает на то, что катионы на границе раздела ртути с раствором специфически не адсорбируются. Во-вторых, анодные плотности тока в реакции растворения металла, выраженные в зависимости от U, сравнительно независимы от состава раствора этого не наблюдается, когда вместо U используется поверхностное перенапряжение Tis, в которое входит определяемый концентрацией реагента сдвиг равновесного потенциала. [c.146]

Примечание Таблица включает потенциалопределяющие реакции ряда электродов сравнения водородного (3), сурьмяного (4), хлорсеребряного (7), каломельного (8), ртутносульфатного (13) и окиснортутного (15). [c.234]

Измерение потенциалов осуществлялось кошенсациовным иетодон с помощьв высокоомного потенциометра против окиснортутного электрода сравнения. [c.5]

Завальцованный элемент контролируется по отсутствию разрывов резинового кольца. Гофры на резине допускаются, однако их размер не должен превышать 0,1 мм. Никелевое покрытие не должно отслаиваться от корпуса. На корпусах не допускаются вмятины и риски. В правильно завальцованном элементе нет вытекания электролита, наружная поверхность крышки не имеет следов амальгамации. Высота элемента должна соответствовать размеру на чертеже. Измерение высоты производится индикатором так же, как в случае контроля высоты окиснортутного и цинкового электродов. [c.299]

Если электролизу подвергают раствор щелочи, электроды берут никелевые, а полуэлементы — окиснортутные. В случае электролиза растворов серной кислоты применяют свинцовые элек- [c.127]

Ностоянство потенциалов при катодной поляризации окиснортутного и окисносеребряного электродов указывает также на то, что нри поляризации этих и других электродов в условиях нашего опыта не происходит заметного изменения концентрации электролита в приэлектродном слое и в норах электрода. [c.497]

Смотреть страницы где упоминается термин Электрод окиснортутный: [c.868] [c.868] [c.868] [c.104] [c.59] [c.139] [c.125] [c.234] [c.5] [c.260] [c.151] [c.43] [c.44] [c.230] [c.222] [c.37] [c.860] [c.497] [c.877] [c.23] [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология