Гадолиний молибдат

ГАДОЛИНИЯ МОЛИБДАТЫ, см. Редкоземельных элементов молибдаты. [c.113]

Спектральное определение примесей в молибдатах натрий — гадолиния и натрий — неодима основано на применении метода фракционной дистилляции с носителем. В качестве носителя применяли смесь окиси галлия и йодистого натрия. Для подавления многолинейчатого спектра молибдена его переводили в труднолетучий карбид, добавляя к препарату угольный порошок. Чувствительность определения Си, Ре, Мп и N1—1 Ю- % Сг, Со и V —5 10 %. [c.52]

Си [126, 370], Kg [370, 461), Аи [370], Са [110, 479], Ъп [126, 128, 370], Не [126], Оа [126, 370], 1п [126, 128], Ое [370, 550], 8Ь [126, 128, 198, 370], V [228], 8е [126, 128], Сг [370, 758], Вг [126], Т [126], Мп [126, 230, 370], Ре [126, 128, 229, 370, 758], Со [126, 128, 370], № 1370, 758], 1г [126, 128], а также В1, РЬ, Т1, А1, Аз [3701. В бромиде натрия определяют марганец [352]. В иодиде натрия определяют ВЬ, Си, гп, Не, Оа, 1п, Ей, 8Ь, 8е, Вг, Т, Мп, Ре, Со, 1г [126], Са [58, 1279], Ва [27], Мп [352, 373], а также А1, Сг, Ре, №, Со, Мп, Си, 8п, РЬ [373], Ре, А1, Ме, 81, Т1 [1279]. В гипофосфите натрия определяют С х [232, 2921, 2п [5001, РЬ [4481, 2г [5011, В1 [292, 4991, Мп [2311, а также Kg, Аи, Ре, Т1, Сг, V [292] и Ре [233]. В ацетате натрия определяют 1п [440], А1 [56], а также С , №, Со, Ре, Мп, Сг, V [977]. В тартрате натрия—калия определяют 2п [4401, в цитрате натрия — Са [256], в азиде натрия — Са, 8г, Ва [1096], в сульфате натрия Сг, Ре, М [758], РЬ [202, 331], в нитрате натрия — Ag, В1, А >, С , Мп, N1, РЬ, Т1, Мп, Оа, Ре, А1, 1п, 2п, Ое, 8Ь, Ая, Со, Сг [3701, Са [879], А1, У, Ре, Си, Со, Ме, Мп, Са, №, МЬ, Сг [223], в карбонате натрия — Ag, В1, А 1, С 1, Мп, N1, 8Ь, Аз, Со, Сг, РЬ, Т1, Мп, Оа, Ре, А1, 1п, Zn, Ое [370], , №, Со, Ре, Мп, Сг, V [977], в фосфате натрия — Сй, ВЬ [379, 3811, А1 [353], в метафосфате натрия — Мп, С I, Мо, Ре, V, Сг, РЬ, №, Со, Т1 [86], Ре, N1, С 1, Со, V, Мо [87], в ниобате, титанате и танталате натрия — Ре, 81, А1, Мп, С, 2п, N1 [259], в ниобате натрия-бария — 81, Ре, Со, N1, В1, Мп [293], в молибдате натрия-лантана — С Мп, Со, Ре, Сг, N1 [3771, в молибдате натрия-гадолиния и натрия-неодима — С , Ре, Мп, N1, Со, Сг, V [3781, в перренате натрия — Ре, Мп, С , А1, Ме, N1, Мо, 81, РЬ [542], в диэтилдитиокарбаминате натрия — Мп, В1, Т1, Со, РЬ, Сг, 1п, Ае, N1, Си, 8п [291]. [c.178]

Гадолиния молибдат - + — Лития ниобат — - [c.785]

Среди широко применяемых сегнетоэлектриков, кроме названных, титанат бария ВаТЮз, ниобат лития LiNbOз, молибдат гадолиния 0(12(Мо04)з, а самый известный из висмутовых — титанат висмута 814X13012. [c.259]

Гадолиния молибдат см. Гадолиний молибденовокислый [c.124]

Следовательно, в главном приближении сечение каждого домена имеет форму линзы с острыми краями (рис. 7.8а). Отметим, что такая форма доменов экспериментально наблюдалась в молибдате гадолиния [377], а также в высокотемпературном сверхпроводнике Y—Ва—Си—О (см. гл. 9). [c.198]

Исходя из схемы энергетических состояний иона гадолиния, можно считать, что донором энергии, возбуждающей люминесценцию гадолиния, может быть вещество, имеющее интенсивное поглощение в далекой ультрафиолетовой области спектра (л 300 нм и менее). В связи с этим в качестве основного материала для приготовления кристаллофосфоров были опробованы окись иттрия, окись кремния, фторид, вольфрамат и молибдат кальция. В каждом случае определялось оптимальное соотношение основного вещества и окиси европия, при котором интенсивность люминесценции примеси гадолиния была максимальной. [c.120]

Класс 4 m (1,5%) — бор, вольфра-мат кальция (шеелит), молибдат гадолиния. [c.67]

По-видимому, прогресс на пути последовательного описания сверхупругости возможен при использовании дислокационных представлений, как это сделано в случае мартенситных превращений. Во всяком случае, многие выводы, полученные при использовании дислокационных представлений для описания упругого двойникования [83, 386], могут быть использованы при истолковании гистерезисных кривых, демонстрирующих сверхупругость сегнетоэластиков. Это утверждение становится особенно убедительным при сравнении петли гистерезиса длины отдельного упругого сегнетоэластического домена в кристалле молибдата гадолиния, подвергшегося деформации кручением (рис. 7.6), и петель гистерезиса длины упругого двойника в кальците (см. рис. 4.4 и 4.5). Не случайно авторы [383] отмечают, что зависимость, представленная на рис. 7.6, во многом аналогична подобным зависимостям, известным для классических упругих двойников, развивающихся под действием сосредоточенной нагрузки [386]. [c.193]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В МОЛИБДАТАХ НАТРИЙ-ГАДОЛИНИЯ И НАТРИЙ - НЕОДИМА [c.52]

Для молибдатов неодима, самария, европия и гадолиния исследовано влияние чистоты сырья на образование известных ранее N- [c.109]

Попробуем обосновать это предположение. В самом деле, редкоземельные минералы, в зависимости от преобладания в них элементов цериевой или иттриевой групп, могут быть, вообще говоря, разделены на цериевые и иттриевые. Однако ни один из лантаноидов не обнаруживает в собственных минералах ни особенно повышенного содержания, ни особой редкости. Иное дело минералы, содержащие лантаноиды в качестве малых примесей, например фосфаты, арсенаты, ванадаты, молибдаты и вольфраматы кальция, стронция, железа и свинца. В них закономерности содержания редкоземельных элементов имеют другой характер. Например, как установил в 1922 г. Ноддак, в некоторых подобных минералах встречаются смеси редких земель с максимальной концентрацией европия, самария и гадолиния, причем европия иногда содержится очень много. [c.165]

Из анализа условий образования редкоземельных молибдатов (см. рисунок) следует также, что в случае одних соединений определенные фазы образуются при высокотемпературной термообработке, а в случае других - при низкотемпературной (сравните /V- фазы молибдатов празеодима, неодима с N -фазой молибдата европия М-фазы молибдатов самария, европия и гадолиния с соответствующими фазами молибдатов тербия и диспрозия ,-фазы молибдатов гадолиния и тербия с ,-фазами молибдатов диспрозия и гольмия). [c.109]

Р и с. 7.2. Температурная трансформация зигзагообразной доменной границы в регулярную структуру пдоских доменных границ в молибдате гадолиния [373] а - Т< 90-110"С, 110. 120 С, в-12 Т 125 С, г-Г>125 С [c.188]

Определение по сектору люминесценции кристаллофосфора [(8Юа + Na2S04) + Еи20з]С(1. Как известно, в качестве основы кристаллофосфоров для определения микроколичеств гадолиния было предложено использовать окись иттрия [70, 76], соединения лантана [235, 236], окись лютеция [235]. При использовании соединений РЗЭ и иттрия чувствительность метода лимитируется примесью гадолиния, содержащейся в основе. Ранее [70, 76] было установлено, что использование фторида, вольфрамата и молибдата кальция нежелательно, так как они имеют собственное интенсивное излучение в ультрафиолетовой области спектра, где расположена аналитическая линия гадолиния. Вследствие этого снижалась чувствительность определения гадолиния. [c.123]

Несколько слов о других практически важных соединениях элемента М 64. Окись гадолиния GdzOs используют как один из компонентов железо-иттриевых ферритов. Люминофоры с оксисульфидом гадолиния позволяют получать наиболее контрастные рентгеновские снимки. Молибдат гадолиния — компонент галлий-гадолиниевых гранатов. Эти материалы представляют большой интерес для оптоэлектроники. А селенид гадолиния Gd2Ss обладает полупроводниковыми свойствами. [c.147]

Селенат лития. ... Танталат лития. . . Титанат бария. ... Молибдат гадолиния. Сегнетоэлектрическая ке рамика ЦТС (цирконат титанат свинца) . . [c.208]

М- и Ь -модифика . В результате было показано, например, что Ь-модификация молибдата неодима сравнительно просто образуется при использовании исходного сырья низкой чистоты, тогда как при использовании исходного сырья высокой чистоты она не была получена [4]. В отличие от работ[1 и 2Дбыло обнаружено, что N-модификации молибдатов празеодима и неодима, а также М-модификация молибдата самария существуют при комнатной температуре, даже если в процессе синтеза этих соединений образцы нагреты выше теин пературы их плавления. А в случае молибдатов европия и гадолиния их М-модификашш могут образовываться после Ь-модификаций и даже при нагреве образцов выше их точек плавления. [c.109]

При анализе условий образования РЗМ от празеодима до гольмия, как отмечалось в работе [47, обращает на себя внимание поведение молибдата европия. Нам не удалось получить молибдат европия однофазным в Б-модификаиии, в то время как для молибдатов самаг-рия и гадолиния подобные модификации получены. Несколько необычен также результат, касающийся молибдата самария - не установлено образование Л/-модифлкапии, тогда как у молибдатов неодима и евродия она обнаружена. [c.111]

Кондуктометрическое определение самария [421], гадолиния [422], празеодима и неодима [423] может основываться на осаждении малорастворимых молибдатов. Титрование МагМо04 проводят в смеси воды с небольшим количеством этанола (2,5—5%). Метод позволяет определить незначительные количества металлов. Воз- [c.251]

Из солей лантанидов и других неорганических кислородных кислот особый интерес представляет молибдат гадолиния, кристалл которого при приложении слабого внешнего воздействия (легкого давления, напряжения в 100 в) способен мгновенно переходить от одной устойчивой внутренней структуры к другой, тоже устойчивой. Переход этот обратим, т. е. при обратной направленности прилагаемого воздействия мгновенно восстанавливается первоначальная структура. Уникальное покэ свойство кристаллоэластичности открывает широкие возможности практического использования молибдата гадолиния (при конструировании некоторых оптических установок, вычислительных машин и т. д.). [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология