Опыт 4. Получение сульфида натрия

Опыт 21. Получение полисульфида натрия (ТЯГА ). В пробирку с 5—10 мл концентрированного раствора сульфида натрия внесите 0,5 г мелкого порошка серы (предварительно смоченной спиртом) и осторожно кипятите до изменения окраски раствора. Полученный раствор отделите от непрореагировавшей серы центрифугированием. Раствор, отделенный от осадка, перенесите в пробирку и используйте в следующем опыте. [c.56]

Выполнение работы. Опыт проводить под тягой (2—3 студента на одном приборе). В микростаканчик с концентрированным раствором сульфида натрия (8—10 мл) внести немного мелко растертой серы, предварительно смоченной спиртом, и осторожно кипятить, нагревая маленьким пламенем горелки, до изменения окраски раствора. Отделить раствор полученного полисульфида натрия от непрореагировавшей серы центрифугированием или отстаиванием, 5—6 капель прозрачрюго раствора перенести пипеткой в чистую пробирку. [c.141]

Опыт 4. Получение сульфида натрия [c.145]

Выполнение работы. Опыт проводить под тягой Внести в пробирку 5 капель 6 н. раствора едкого натра и пропустить через него медленный ток сероводорода (см. рис. 32, стр. 30) до полного насыщения (3—5 мин.). К полученному раствору бисульфида натрия прибавить еще 5 капель той же щелочи для получения сульфида натрия. Доказать образование в растворе сульфида натрия, действуя им на раствор соли двухвалентного марганца (см. опыт 3). [c.145]

Опыт 3. Получение сульфида цинка (тяг а ). В пробирку с раствором сульфида цинка вливают раствор сульфида натрия. Отмечают цвет осадка. Растворяется ли осадок в разбавленных соляной и уксусной кислотах Напишите уравнения реакций. [c.112]

Опыт 15. Окислительные свойства перекиси водорода. а) В пробирку с раствором нитрата свинца прилить немного сероводородной воды или сульфида натрия. С полученного черного осадка сливают раствор, добавляют воды, взбалтывают осадок и раствор после отстаивания сливают с осадка. К промытому сульфиду свинца (взять его немного) добавляют перекись водорода, Осадок приобретает белый цвет. [c.109]

Извлечение цинка дитизоном повторяют до тех пор, пока очередная порция дитизона не получит сероватой окраски, характерной для смеси дитизоната цинка и дитизона. Затем добавляют еще 0,5 мл дитизона и убеждаются в том, что цинк извлечен и окраска дитизона остается зеленой после встряхивания. Для удаления избытка дитизона к раствору дитизоната цинка прибавляют 3— 5 мл 0,04%-ного раствора сульфида натрия и встряхивают в делительной воронке. Обработку повторяют до полного удаления дитизона, т. е. до получения бесцветного водного слоя. Дитизонат цинка сливают в другую делительную воронку, прибавляют небольшое количество воды и встряхивают для удаления избытка сульфида натрия. Дитизонат цинка сливают в градуировочную пробирку. Параллельно с пробой ведут холостой опыт. Раствор в пробирках доводят до одинакового объема четыреххлористым углеродом, перемешивают и фотометрируют в кюветах (толщина слоя 10 мм) с зеленым светофильтром. Нуль прибора устанавливают по четыреххлористому углероду. Содержание цинка вычисляют по формуле, приведенной при анализе металлического олова. [c.312]

Опыт 2. Поместите 3—4 кристалла сульфита натрия в сухую пробирку и, закрепив ее в штативе, нагревайте в пламени горелки в течение 4—5 мин. После того как пробирка остынет, растворите ее содержимое в б—10 каплях воды. Часть полученного раствора испытайте в отдельной пробирке на содержание в нем сульфид-ионов. [c.180]

Для определения германия в окиси цинка наиболее удобна непосредственная отгонка его в виде х/ орида , которая проводится следующим образом. 20—ПО г окиси цинка, высушенной при 110°, растирают в ступке с водой и затем сливают в колбу, содержащую раствор едкого натра. Соотношения должны быть следующие 1 часть едкого натра, 2 части сухой окиси цинка и 5 частей воды. Колбу закрывают пробкой с тремя отверстиями, в которые вставлены трубка, достигающая дна колбы, маленькая делительная воронка и маленькая дистилляцкопная колонка. К боковому тубусу этой колонки присоединяют либиховский холодильник. Другой конец холодильника соединяют с трубкой, проходящей через пробку с двумя отверстиями, вставленную в коническую колбу, служащую приемником. Эта трубка доходит почти до дна колбы. Приемную колбу соединяют с другой (предохранительной) колбой посредством трубки, достигающей дна второй колбы. В обе колбы вводят достаточное количество воды, чтобы закрыть концы вводных трубок, и затем колбы погружают в ледяную воду. Дистилляционную колбу погружают в толченый лед, пргбор заполняют хлором и затем, не прекращая слабой струи газа, в колбу из делительной воронки медленно вводят соляную кислоту в количестве, достаточном для нейтрализации едкого натра и образования избытка, равного удвоенному весу окиси цинка. Лед удаляют и колбу слабо нагревают до тех пор, пока половина жидкости не перейдет в приемник. В дистилляционную колбу прибавляют соляную кислоту до первоначального объема раствора и продолжают перегонку до тех пор, пока в колбе опять не останется половина жидкости. После этого снова добавляют соляную кислоту и снова перегоняют. По окончании дистилляции растворы, находящиеся в приемных колбах, объединяют, охлаждают во льду и прибавляют серную кислоту в количестве, необходимом для получения 6 н. концентрации H5SO4. Раствор насыщают сероводородом, закрывают колбу и оставляют стоять 24—48 час. Осажденный сульфид германия обрабатывают, как указано в предшествующем способе. [c.316]

Андерзен и Холмберг [231J выделили тиолигнин из промышленного сульфатного черного щелока и разделили его на растворимый в этаноле а-щелочпо11 лигнин, содержащий 11,3% метоксилов и 2,6"о серы, и па фракцию, нерастворимую в спирте, названную /.-щелочным лигнином, содержащую 12, 5"о лк токсилов и 2"о серы. Поскольку сульфид или гидросульфид натрия всегда частично гидролизуется с образованием едкого натра, то тиолигнин всегда загрязнен щелочным лигнином, причем их соотношение зависит от условий, при которых проводится опыт. Тиолигнин, содержащий 3,7 о серы, очищенный через его ртутную соль, получен Альмом, который осуществил систематическое исследование специально приготовленного елового тиолигнина. Сера была, по-видимому, совсем непрочно связана, так как около 25 о ее отщеплялось при метилировании диазометаном, а другие 25% при метилировании диметилсульфатом и едким натром. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология