Измерение объема удерживания

Адсорбируемость циклопропана на катализаторе была определена до и после ряда кинетических опытов ири помощи измерения объемов удерживания ири этом реактор был неиосредственно присоединен к детектору. На основании измерения в области температур 103—163° авторы вывели следующее выражение для константы скорости адсорбции [c.472]

Измерение объемов удерживания стандартных соединений при пользовании в качестве сорбента или неподвижной жидкой фазы юлимеров при различных температурах вблизи температурных пере-содов исследуемых полимеров позволяет оценить значение темпера-фы стеклования и исследовать кинетику кристаллизации полимера. [c.49]

ИЗМЕРЕНИЕ ОБЪЕМА УДЕРЖИВАНИЯ [c.237]

Измерение объемов удерживания в капиллярных колонках, очевидно, также имеет и недостатки. Точную регулировку и измерение скоростей потока порядка 0,5—1 мл/мин осуществить труднее, чем измерение больших скоростей, при которых работают в случае заполненных колонок. Тем не менее результаты, представленные в табл. 2, показывают, что можно достигнуть хорошей воспроизводимости при простом устройстве для регулировки скорости потока. ----------- [c.237]

Иногда можно предположить, что один из коэффициентов активности равен 1 (например, разбавленные растворы одного алкана в другом), тогда второй коэффициент активности можно рассчитать из измеренного объема удерживания. [c.92]

Измерение объемов удерживания изомеров гептана было проведено на приборе фирмы Гриффин с применением в качестве твердого носителя целита или сферохрома. Газ-носитель — азот. [c.56]

Обобщенные результаты измерений объемов удерживания приведены в табл. 1 и 2. В табл. 2 также приведены величины давления пара, необходимые для расчета коэффициентов активности. [c.22]

НЫХ И непредельных углеводородов) также не являются аддитивной функцией состава [343]. Термодинамические функции адсорбции на образцах, дегидратированных при температуре 450° С, измеряли на хроматографе ЛХМ-7А и Хром-31 с катарометрами. В качестве газа-носителя использовали гелий. Измерения объемов удерживания разных адсорбатов проводили при минимальной величине пробы, фиксируемой детектором и равной во всех опытах 0,1 мл. [c.152]

ПИЙ при вариации величины пробы) и меньшая чувствительность, чем в МТД. Следует также заметить, что применение в качестве адсорбата аргона дает менее надежные результаты, так как несовпадение размытых хвостов хроматограмм в этом случае свидетельствует о невыполнимости условий равновесной хроматографии, что, по-видимому, сказывается на точности измерения объемов удерживания. [c.203]

Основные требования, предъявляемые к аппаратуре для измерений объемов удерживания, можно сформулировать следующим образом [c.159]

Элюентный способ получил наиболее широкое применение, причем как в жидкофазной, так и в газовой хроматографии и не только с аналитической, но и с препаративной целью. Это объясняется тем, что при правильном выборе условий разделения (сербента, температуры колонки, скорости потока проявителя, количества исследуемой смеси, вводимой в колонку, и др.) из колонки компоненты смеси выходят практически в чистом виде, и их можно уловить для исследования другими методами, а качественный и количественный состав можно определить простым измерением объемов удерживания и площадей пиков. Более подробно экспериментальные и теоретические основы этого способа см. далее. [c.17]

Так как значение у° вычисляют по Vg, необходимо точно знать массу жидкой фазы в колонке. Затруднения возникают тогда, когда жидкая фаза заметно улетучивается. Квантес и Рейндерс (1958) определяли в этом случае массу жидкой фазы в насадочной колонке нри помощи измерения объема удерживания вещества, коэффициент распределения которого точно известен. Так, при насыщении газа-носителя жидкой фазой можно вводить и-октан (т. кип. 125,8°) и к-декан (т. кип. 173°) и определять коэффициент активности углеводородов с числом атомов углерода от С4 до С7. [c.449]

При измерении объемов удерживания алканов на глицерине, диглицерине, бутантриоле, смеси маннита и глицерина нами было замечено, что пики являются весьма несимметричными, что также является доказательством большого вклада адсорбции в величины удерживания алканов на этих полярных растворителях. [c.82]

Для точных измерений объемов удерживания, особенно при повышенных давлениях газа-носителя, требуются специальные устройства для ввода пробы хроматографируемого вещества. Такое устройство дает возможность без нарушения равномерности потока сжатого газа-носителя вводить в него варьируемую порциютого же газа, предварительно насыщенного паром исследуемого вещества В обычных измерениях при атмосферном выходном давлении, вполне приемлем традиционный ввод пробы с помощью шприца. Влияние размера пробы и способы ее ввода на величины удерживания подробно описаны в литературе [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология