Идентификация компонентов С9 в алкилатах

ИДЕНТИФИКАЦИЯ КОМПОНЕНТОВ Сэ в АЛКИЛАТАХ [c.290]

Алкилированные компоненты чистотой 85—100% были получены во Всесоюзном научно-исследовательском институте по переработке нефти (ВНИИ НП). При алкилировании изобутиленом крезолов и ксиленолов третичная бутильная группа присоединяется исключительно в орто- или пара-положении. Компоненты, в которых заместители находятся в орто-положении, имеют более низкую температуру кипения, чем компоненты, в которых заместители находятся в параположении. Это принимали во внимание при идентификации компонентов в алкилатах. [c.73]

Газом-носителем служил гелий, пропускаемый со скоростью <67 мл1мин. Атлиз проводили в изотермическом режиме при 150° С. Расчет компонентов смеси производили методом внутренней нормализации. Идентификацию компонентов производили по чистым веществам. Параллельно с хроматографическим методом анализа проводили разгонку алкилата на ректификационной колонне эф-4>ективностью 20 т. т. с отбором фракций, ° С толуола 108—ПО, изопропилтолуолов 175—178, диизопропилтолуолов 215—220 и триизопропилтолуолов 246—256. Было использовано следующее -сырье 1) толуол марки ч.д.а ., ГОСТ 5789-51 т. кип. ПО—ПГС < 4° 1,4953—1,4973 0,8660—0,8670 2) пропилен имел состав, установленный методом газовой хроматографии, % пропилен 89,7 пропан 10,2 этилен 0,1 3) фтористый водород в качестве примеси содержал 1—2% Н. О. [c.71]

С5—С8 алкилата изобутана и бутилена после удаления пентана. Такой же степени разделения можно достигнуть для смесей более высокого молекулярного веса, например фракции алкилата Сд, тем не менее идентификация проявленных компонентов весьма сложна из-за отсутствия чистых соединений для калибровки и интерпретации хроматограмм. В настоящем исследовании показано, что проведение реакций метиленирования, описанных Дёрингом с сотрудниками [5], вместе с применением эффективной капиллярной газовой хроматографии представляет собой новый и удобный метод микросинтеза и калибровки по временам удерживания углеводородов. [c.285]

Алкилаты анализировали методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографе фирмы Руе с пламенно-ионизационным, детектором. Использовалась стеклянная колонка диаметром 4 мм и длиной 1,5 м. Неподвижной фазой служил полиэтиленгликоль-адипинат, нанесенный на целит (фракция 100—120 меш), в количестве 10% от веса носителя. В качестве газа-носителя использован азот. Разделение компонентов проводили при 136° С. Анализируемую пробу вводили микрошприцем Hamilton (1 мкл). Количественный расчет компонентов смеси проводили методоь внутренней нормализации, а идентификацию — методом добавок чистых веществ в анализируемую пробу. [c.24]

В монографии Углеводороды нефти , изданной под редакцией Ф. Д. Россини, русский перевод которой предлагается советскому читателю, суммированы основные научные итоги более чем 25 Летних обширных экспериментальных исследований но изучению состава и свойств углеводородов Легких и средних фракций представительных нефтей Америки, а также алКилатов. При решении этой сложной задачи успех в большой степени зависит от правильного выбора необходимого комплекса методов выделения, исследования и идентификации основных компонентов нефти, а также от технического совершенства применяемых аппаратуры и приборов. В моЕОграфии достаточно систематически и подробно изложены не только результаты исследования состава и свойств углеводородной части некоторых нефтей, но и, что не менее важно, описаны методы и аппаратура, с полнощью которых были получены эти результаты. Исследователи, занимающиеся изучением состава нефтей и других разнообразных смесей органических соединений, найдут в этой монографии описание аппаратуры и методик, с помощью которых решались такие вопросы, как разделение сложных фесей органических соединений, определение степени чистоты углеводородов, идентификация углеводородов и др. [c.5]

Методика эксперимента. В термостатируемый реактор с приготовленным катализатором помещали арен и при заданной температуре прибавляли циклопентанол со скоростью, обеспечивающей его избыток в реакционной среде, что устанавливали с помощью ГЖХ в пробах алкилата, отбираемых последовательно через 2. . 8 мин. Пробы нейтрализовали 5%-ным раствором соды, алкилат экстрагировали эфиром и анализировали методом ГЖХ. Хроматографический анализ проводили на приборе ХТ-63 (длкиа ко. тонки з м, диаметр 4 мм, ю <Уо 8Е-301 на хромосорбе 60... 80 меш, температура колонки 150... 220 °С, гаЗ Носитель — азот, детектор — катарометр). Расчет компонентов реакционных смесей проводили методо.м внутренней нормализации. Идентификацию пиков на хроматограммах проводили с использованием [c.111]