Прибор и методика работы

Прежде чем приступить к выполнению практической работы, необходимо ознакомиться с описанием прибора и методикой работы [c.16]

Исследования преломления нефтей производятся при помощи рефрактометров. Наиболее распространенным прибором этого типа, к тому же удобным и простым в обслуживании и дающим достаточно точные результаты, является рефрактометр ИРФ-22. Описание этого прибора и методика работы с ним приведены во многих руководствах по проведению физико-химических анализов [2]. [c.28]

ПРИБОР И МЕТОДИКА РАБОТЫ Прибор для газо-жидкостной хроматографии [c.462]

Описание прибора и методики работы [c.195]

Схема прибора и методика работы детально излагаются в инструкциях, прилагаемых к приборам. [c.311]

Как и при всяких механических испьгганиях, параметры приборов и методика работы на них оказывают весьма существенное влияние на результаты измерения твердости резины. Поэтому страны, имеющие у себя развитую резиновую промышленность, стандартизовали этот вид испытаний. Что касается международного стандарта, то эта проблема, хотя и поднималась 1а интернациональных конгрессах по каучуку, но до сих пор не нашла своего практического разрешения. [c.212]

Последнее условие может быть выполнено лишь при тщательной стандартизации всех элементов прибора и методики работы на нем. [c.229]

Температура вспышки нефтепродукта зависит от устройства применяемого прибора и методики работы на нем и определяется точно в установленных ГОСТом условиях. Для определения температуры вспышки применяют приборы закрытого и открытого типа. [c.238]

Схема прибора и методика работы приведены в работе авторов синтеза, [c.63]

Для проведения анализа на О несколько миллиграммов бензойной-Оз кислоты декарбоксилируют в специальном стеклянном приборе над восстановленной медью [1]. Авторы синтеза описали схему прибора и методику работы с ним. Образцы дву-окиси-О] углерода анализируют на масс-спектрометре. После обмена бензойная кислота содержит 0,465 % кислорода-18 по сравнению с 0,204% О в обыкновенной бензойной кислоте. Затем было проведено кинетическое исследование реакции обмена, протекающей при 80° и катализируемой соляной кислотой. Скорость реакции обмена пропорциональна разности концентраций кислорода-18 в обоих реагирующих веществах в первой степени, скорость реакции обмена не зависит от концентрации бензойной кислоты и на нее не оказывают влияния солевые эффекты. [c.314]

Определение проводят на приборе ЭКУ, выпускаемом ОКБ автоматики МХП СССР. Описание прибора и методика работы на нем приведены в эксплуатационной инструкции, прилагаемой к каждому прибору. [c.34]

Конструкция прибора и методика работы на нем были описаны Такаянаги и Иопшно [И, 14]. Измерения производили при стандартной частоте 110 Гц и в отдельных случаях npg 3,5 Гц. [c.84]

Температура вспышки нефтепродукта зависит от устройства применяемого прибора и методики работы на нем. Температура вспышки без указания метода определения не является характеристикой нефтепродукта. В ГОСТах обычно указывают, на каком приборе температуру вспышки определяли. Для определения температуры вспышки применяют приборы закрытого и открытого типов. Температура вспышки одного и того же нефтепродукта в аппаратах открытого типа всегда несколько выше, чем в аппаратах закрытого типа. Это объясняется тем, что в последних испарение продукта происходит в сосуде, и давление паров, необходимое для создания воспламеняющейся смеси с воздухом от поднесения пламени, достигается значительно раньше, чем в приборах открытого типа, в которых образующиеся пары свободно диф )ундируют в воздух. [c.169]

В описанных ниже исследованиях определение кривых охлаждения производилось в приборе (I) цилиндрической формы с перемешиванием (рис. 1) и в приборе (II) шароообразной формы без перемешивания (рис. 2). Подробное описание этих приборов и методика работы даны в работе [2]. [c.99]

Цилшдрический охлаждаемый зонд координатник для установки зонда три микроманометра типа ММН (описание приборов и методика работы приведены в П-7) [c.263]

Болдырев Н. Н. и Болдырев В. Н. Сульфито-метр. [Описание прибора и методика работы с ним]. Сборник рефератов Научной конференции (Омский вет. ин-т и Омский н.-и. вет. ин-т), 1941, 2, с. 137—140. 206S Болдырев Н. Н. и Болдырев В. И. Аэропипетка. [Прибор для анализа газовых смесей]. Сборник рефератов Научной конференции [Омский вет. ин-т и Омский н.-и. вет. ин-т), 1941, 2, с. 141—145. 2069 [c.88]

В результате специально поставленных испытаний оказалось необходимым для определения микроколичеств кислорода проводить дополнительную очистку серы в низком вакууме непосрсдственио в приборе для определения кислорода. Для этой цели были изменены конструкция прибора и методика работы, при которых систематически получались нулевые значения холостого опыта. Устройство всей установки, методика работы и результаты описаны в работе А. К. Бабко и др. [4]. [c.154]

В 1861 Г. Вейл предложил использовать электролитическое растворение железа для выделения из него частиц графита [5.1921]. Принцип метода иллюстрирует рис. 5.27 [5.1922]. Для предотвращения смешивания двух электролитов между анодом и катодом устанавливают диафрагму в виде чехла, окружающего анод [5.1923]. Этот метод применим только в том случае, если включения не растворяются электролитически и не взаимодействуют с электролитом. Поскольку многие включения в металлах представляют собой химически достаточно активные соединения, то при использовании достаточно простого прибора, показанного на рис. 5.27, в большинстве случаев достигается только частичное выделение включений, а иногда их вообще не удается выделить. Клингер и Кох в 1938 г. усовершенствовали прибор и методику работы [5.1924]. Образец, служащий анодом, помещают в камеру, отделенную от электролита диафрагмой, которая окружает катод. Твердые частицы, выделяющиеся из металла по мере его растворения, осаждаются на дно камеры и собираются на фильтре. При работе в атмосфере азота исключается возможность окисления пробы кислородом воздуха. Катодом служит листовая медь. В качестве катодного электролита используют раствор бромида меди (П). В модифицированном приборе (рис. 5.28) вокруг анода создается симметричное электрическое поле, в остальном принцип работы установки остался прежним. Потенциал анода измеряют относительно насыщенного каломельного электрода. Такая конструкция прибора позволяет работать при контролируемом потенциале и поддерживать постоянные условия растворения. [c.269]

Измерения вязкости плава ННХК и упаренного раствора ННК производились капиллярным вискозиметром типа АКВ-2М, Описание конструкции этого прибора и методика работы на нем приведены в [1]. Особенность вискозиметра АКВ-2М (рис. I) заключается в том, что помещенная в рабочую камеру 33 исследуемая жидкость вытек,ает через стеклянный капилляр 22 под воздействием давления, вызываемого двумя предварительно сжатыми спиральными пружинами 5 и 7. Капилляр заключен в металлическую гильзу. От пружин к жидкости давление передается через шток /. Шток движется при помощи захватывающей его цанги 14. Со штоком соединен карандаш 17. Уровень, на котором находится карандаш, определяется степенью сжатия пружин, т. е. он однозначно связан с развиваемым в данный момент давлением. Таким образом, в течение опыта по мере вытекания исследуемой жидкости давление падает, а карандаш опускается, прочерчивая на миллиметровой бумаге, покрывающей вращающийся барабан, соответствующую кривую. [c.64]

Прибор и методику работы авторов нельзя считать совершеннымп. Можно ожидать ошибок за счет неточного нзмеренпя как времени экспо- [c.138]

Прибор и методика работы. Прибор состоит из внешней широкой пробирки А (высота 40 см, диаметр 5 см) с мешалкой и внутренней стеклянной трубки В 45 см высотой и. диаметром 1 см, которая заканчивается тонкостенным шариком с диаметром 20—25 мм (рис. 12). Широкую трубку заполняют на 3/4 водой, закрепляют на штативе и вставляют мешалку. Высушенную внутреннюю трубку с шариком заполняют до половины шарика испытуемой жидкостью и вносят капилляр, запаянный с одной стороны (30 мм длиной) открытым концом вниз. Прикрепляют термометр к внутренней трубке так, чтобы шарик термометра был на одном уровне с шариком трубки. При постоянном помешивании нагревают внешнюю пробирку на небольшом пламени по всей поверхности. Затш помещают горелку под пробирку и наблюдают за капилляром. При повышении температуры в узкой пробирке из нижнего конца капилляра начнут выделяться пузырьки. Когда температура кипения образца будет немного превышена, выделяется быстрый поток пузырьков пара. В этот момент надо прекратить нагрев и дать бане остывать при постоянном помешивании. Когда выделение пузырьков из капилляра прекратится и жидкость начнет всасываться в капилляр, делают отсчет температуры и записывают точку кипения. При этой температуре давление насыщенного пара равно атмосферному. После достаточного охлаждения сосуда повторяют опыт с другими смесями, соблюдая последовательное повышение концентрации спирта. Перед каждым определением внутреннюю трубку промывают новым раствором и меняют капилляр. Сначала получают кривую зависимости температуры кипения от концентрации спирта для [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология