Гидрирование окиси азота

Рис 46 Зависимость скорости гидрирования окиси азота от концентрации серной [c.138]

Механизм и кинетика процесса подробно изучались советскими авторами [7—10] Поскольку гидрирование окиси азота водородом происходит на поверхности платины, скорость процесса может лимитироваться скоростью абсорбции газов кислотой или скоростью их диффузии в жидкости к поверхности платины. Исключить влияние этих факторов можно соответствующим режимом перемешивания (увеличивая поверхность раздела фаз и, следовательно, скорость абсО(рбции). Если таким образом исключить влияние явлений переноса на ход реакции, реакция протекает уже не по диффузионной, а по химической кинетике. При этом, как видно из рис 47, скорость образования гидроксиламинсульфата пропорциональна концентрации катализатора. [c.139]

В схеме 2 двуокись углерода удаляют из газа воднощелочной очисткой под давлением 27,4-10 —29,4-10 Па (28—30 кгс/см ), а окись углерода — промывкой жидким азотом. Чтобы обеспечить безопасные условия эксплуатации агрегата промывки жидким азотом, перед ним устанавливают контактный аппарат для гидрирования окиси азота, являющейся опасной примесью (содержание окиси азота не должно превышать 0,02 см /м ). [c.10]

Двуокись углерода, образующуюся при каталитическом гидрировании окиси азота, удаляют в щелочном скруббере непосредственно перед блоками промывки, концентрации ее в выходящем газе не более 10 см /м . Затем осуществляют следующие стадии промывку газа жидким азотом, гидрирование кислородсодержащих соединений, компрессию, очистку от масла и синтез аммиака. По этой схеме аппарат гидрирования включают в работу только при значительном содержании кислородсодержащих примесей, превышающих норму. [c.10]

В схеме 3 сочетают двухступенчатую моноэтаноламиновую очистку газа от двуокиси углерода с промывкой газа жидким азотом для удаления СО. В системе очистки раствором моноэтаноламина (МЭА) предусмотрен замкнутый конденсатный цикл, в результате чего содержание в газе окиси азота не превышает допустимой нормы. Это позволяет исключить стадию каталитического гидрирования окиси азота и ацетилена. [c.10]

Дальнейшую очистку от окиси углерода осуш,ествляют промывкой газа ЖИДКИМ азотом. В случае применения воднощелочной очистки сначала проводят каталитическое гидрирование окиси азота и щелочную доочистку газа от СОа- Полученную азото-водородную смесь подвергают каталитической очистке от примесей кислородсодержащих соединений, компрессии, очистке от масла и затем направляют на синтез аммиака. [c.15]

Катализаторы, применяемые для гидрирования окиси азота и ацетилена, можно разделить на две группы на основе неблагородных и благородных металлов. [c.439]

Для удаления из коксового газа окиси азота, ацетилена и диолефинов применяют большей частью каталитическое гидрирование их (катализаторы на основе металлов платиновой группы на носителях). Наиболее активным компонентом катализаторов гидрирования ацетилена и диолефинов является палладий, при гидрировании окиси азота — рутений. В процессе гид]>ирования указанных примесей протекают следующие реакции [c.195]

Двуокись углерода, образующаяся при каталитическом гидрировании окиси азота, удаляется в щелочном скруббере непосредственно перед блоками промывки, концентрация ее в выходящем газе не более 10 Затем осуществляются следующие стадии про- [c.11]

Другие методы основаны на восстановлении окиси азота или азотной кислоты. Например, согласно одному из патентов [37], гидроксиламин можно получить с хорошим выходом каталитическим гидрированием окиси азота на платиновом катализаторе в присутствии какой-либо кислоты, например соляной, проводя реакцию при температуре около 0°. [c.126]

Из сравнения показателей видно, что по себестоимости преимущество имеет метод фирмы DSM Эта схема, по всей вероятноста может рассматриваться как технически более совершенная, чем схема, включающая синтез гидроксиламина гидрированием окиси азота, несмотря на более высокий расход водорода Способ фирмь Тогау находится среди лучших, хотя и выделяется высоким расходом энергетических ресурсов. Ограниченное распространение этоь схемы связано с определенными техническими и, вероятно, патент но-лицензионными затруднениями Толуольная схема, несмотря нг использование дешевого сырья, по себестоимости не превосходит показатели схем из бензола [c.237]

Очистку газа от кислорода методом гидрирования можно осуществлять также на катализаторах, основным активным компонентом которых является медь. Так, глубокая очистка от кислорода азотоводородной смеси, содержащей СО, происходит одновременно с гидрированием окиси азота и ацетилена на цинкхроммедном катализаторе [79—81]. Процесс проводят при 150—200 °С и объемной скорости до 20 ООО ч" 1. [c.402]

В промышленности для гидрирования СдН используют палладиевые, рея е платиновые, катализаторы, для гидрирования окиси азота — рутениевые и палладиевые. При очистке конвертированнога и коксового газов проводят совместное гидрирование окиси азота и ацетилена на палладиеворутениевых катализаторах, причем для конвертированного газа металлы можно наносить совместно, для коксового газа (как уже указывалось) — отдельно. [c.441]

Процесс, основанный на гидрировании окиси азота. Этот процесс был разработан фирмами BASF и Inventa . Очищенная окись азота восстанавливается водородом в растворе серной кислоты в присутствии платинового катализатора с образованием гидроксил-аминсульфата. Процесс может быть представлен следующей реакцией [c.31]

В ГИАП разработаны новые цинкхроммедные катализаторы для гидрирования окиси азота, кислорода и ацетилена. Катализаторы содержат 1) П% меди при соотношении ZnO СГ2О3 = 4 1 2) 8% меди при том же соотношении гпО и СГ2О3. Оба катализатора обеспечивают высокую степень очистки газа от окиси азота и от кислорода. Степень гидрирования кислорода достигает 90—99%, в то время как на рутениево-палладиевом катализаторе она не превышает 75%. [c.112]

Катализаторы первой группы весьма разнообразны по составу. Они содержат многие элементы, чаще всего никель, медь, железо, кобальт, марганец. Описана большая группа катализаторов на основе никеля4°>5 -б5 в виде металла, окисла или сульфида. Известны также железохромовые, кобальтовые, вольфрамовые, кобальтмолибденовые катализаторы . бз, б5-бэ Активным компонентом катализаторов гидрирования окиси азота и ацетилена может быть также медь . Наибольшей активностью обладают цинкхром-медные катализаторы , которые могут применяться для очистки как выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, так и газа для синтеза аммиака. [c.342]

Семенова Т. А., Маркина М. И., Лилейкина Т. Н., Горбачева Н. Б., Герасимова А. В. Влияние сераорганических соединений на процесс гидрирования окиси азота, ацетилена и этилена на палладиевом и рутениевом катализаторе.— В кн. Химия и технология азотных удобрений. Очистка газа, Вып, 20. М,, изд. ГИАП, 1968, с. 69—76. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология