Диены изопрена

Пропадиен Бутадиен Изопрен (2 метил-бута-1,3-диен) Аллен Бута-1,3-диен Изопрен Аллен 1,3-бутадиен Изопрен [c.377]

Теперь рассмотрим следующий по сложности диен — изопрен [c.26]

Изучены реакции окислительного присоединения тиолов к сопряженным диенам (изопрен, 2,5-диметилгексадиен-2,4 и хлоро-прен) [c.94]

В рамках этих допущений были вычислены атомные энергии стабилизация, плотности граничных электронов и общие электронные плотности. Эти результаты были использованы для предсказания направления реакций присоединения к 1,3-бута-диену, изопрену и хлоропрену. Указывается, что эти предсказания согласуются с экспериментальными данными (за исключением хлорирования 1,3-бутадиена) [103]. [c.612]

Очень ценным мономером для синтетического каучука является и другой диен — изопрен СН2=С(СНз)—СН=СН2 (жидкость, т. кип. 34 °С). Из этото углеводорода получают синтетический каучук, идентичный натуральному и даже превосходящий его по некоторым свойствам. Одним из источников получения изопрена должен стать изопентан, выделяемый из газового бензина или получаемый изомеризацией н-пентана. Дегидрирование изопрена протекает подобно дегидрированию бутана при 525—535°С и может быть осуществлено как в одну, так и в две стадии. [c.65]

Выход пиперилена достигает 10—15% от количества диенов. Изопрен необходимо очищать от пиперилена, а также от ацетиленовых углеводородов, так как все они уменьшают выход изопрена и впоследствии замедляют его полимеризацию. [c.87]

Помимо синтетического значения, диеновые конденсации с участием изопрена представляют большой интерес для изучения структурной направленности диенового синтеза. Являясь несимметричным диеном, изопрен при конденсации с несимметричными диенофилами может образовать [c.139]

Т-ра, ° 2,3-пента- диен 2-метил- 1,3-бута- диен (изопрен) Цикло- пентен Спиро- пентан 1 -гексен Цикло- гексен 1-гепТен 1-октен [c.483]

Наиболее распространенными мономерами в промышленности синтетического каучука являются сопряженные диены (1,3-бута-диен, изопрен, хлоропрен), а также этилен и ряд его производных (пропилен, изобутилен, стирол, а-метилстирол, акрилонитрил, винилиденхлорид и др.). [c.105]

В настоящее время серьезное практическое значение приобретают процессы переработки нефтяных углеводородов в 1,3-бутадиен и изопрен. Наиболее подходящим исходным сырьем для получения этих углеводородов являются н-бутан и изопентан. Переработка их осуществляется каталитическим дегидрированием либо в одну ступень с одновременным получением олефинов и диенов, либо в две ступени с предварительным дегидрированием парафинов до олефинов в первой ступени процесса и последующим дегидрированием олефинов в диеновые углеводороды во второй ступени. [c.284]

Р-метилбутадиен (изопрен) 2-метилбута диен (1,3)............ [c.33]

Константы равновесия реакции диен,цис—>-диен,транс диен,цис— -изопрен диен.транс- [c.213]

Константы равновесия изомеризации, как скелетной, так и структурной, также слабо меняются с температурой (для них малы не только теплоты, но и изменения энтропии), и это приводит к относительной стабильности состава равновесной смеси в довольно щироком диапазоне температур. Содержание изопрена в равновесной смеси трех изомеров при 300 К составляет 37%, а при 700 К — 30%. Если в равновесной смеси при изомеризации присутствуют только один структурный изомер и ИЗ "-прен (это гипотетический случай), содержание последнего может быть повышено до 50—59%. Таким образом, изомеризация пипериленов в изопрен в проточном реакторе затронет не больше трети сырья и потребует значительной рециркуляции. Учитывая, что изомеризация скелета диенов сопровождается интенсивными побочными реакциями перераспределения водорода, представляется более целесообразным (по технологическим, а не термодинамическим соображениям) превращать пиперилены в н-пентан или н-пентен, изомеризация которых реализуется в промышленности. В ряде работ, в том числе и нашей [39], предложены каталитические системы для гидрирования пипериленов. [c.214]

Метилбута- диен-1,3 Изопрен С.Н. сн,=с—сн=сн, 6 . [c.186]

Основным источником получения циклопентадиена служат бензольные фракции процесса коксования угля и фракции Сд пиролиза нефти. Для выделения циклопентадиена из этих фракций используется его повышенная (по сравнению с другими диенами С5) реакционная способность в диеновом синтезе — он димеризуется уже при комнатной температуре, в то время как изопрен и пиперилен полимеризуются в более жестких условиях. Циклопентадиен также легко окисляется воздухом, образуя смолы и перекиси. По этим причинам его хранят и транспортируют в виде дициклопентадиена, который при повышенной температуре легко распадается на исходный мономер [c.345]

Бутадиен-1,3 Изопрен. .. Пентадиен-1,3. , 2,3-Диметилбу та-диен-1,3. . . Циклопентадиен [c.141]

Литийалкилы присоединяются к диенам с сопряженными двойными связями в положения 1,4 и 1,2. Напишите уравнения реакций бутиллития с дивинилом и изопреном. По какому механизму они протекают Назовите продукты реакций. [c.104]

Как уже упоминалось, очевидная связь изопрена с каучуком вызвала многочисленные попытки получить каучук полимеризацией изопрена. Впервые удалось получить каучукоподобную массу из изопрена русским ученым И. И. Остромысленскому и С. В. Лебедеву в 1906 г. Качество полученного ими полимерного материала оказалось, однако, совершенно неудовлетворительным. Было также очевидно, что даже после получения хорошего полимера пришлось бы преодолевать новую трудность получать в больших количествах дешевый изопрен в то время еще не умели. Это направило мысль исследователей на путь изучения полимеризации более доступных диенов. [c.323]

Анионная сополимеризация характерна для мономеров с электроноакцепторными заместителями. По степени снижения активности в анионной сополимеризации ]аиболее широко применяемые мономеры можно расположить в ряд акрилонит-рил >-алкилакрилат>-стирол>-бутадиен>-этилен. Однако активность в зиачитель ной степени зависит от полярности среды. Так, в толуоле тто снижению активности мономеры располагаются в ряд бутадиен>изопрен>стирол. При переходе к полярному растворителю ряд активности изменяется стирол>бута-диен>изопрен. Таким обра. юм, на параметры процесса оказывают влияние характер реакционной среды, тип катализатора, свойства противоиона, температура. [c.137]

Пироконденсат по составу входящих в него соединений можно разделить на фи фракции. Первая — фракция С5 пироконденсата (температура кипения до 70 °С), ее выход — 10-25 %, в ней содержится до 60 % диенов (изопрен, цшшопентадиеп, пиперилен). Вторая — фракция (r g пироконденсата, или бензол-толуол-ксилольная фракция (БТК), кипящая при 70-150 °С, ее выход 65-75 %. Основные соединения этой фракции — ароматические углеводороды. Третья — фракция С9 пироконденсата (150-200 °С), ее выход 8-10 %. Она на 95-98 % состоит из ароматических углеводородов, причем характерно высокое содержание виниларомати-ческих углеводородов (стирола, а-метистирола, винил-толуолов), индена и дициклопентадиена. [c.815]

Этилен (или пропилен, винилхлорид винилацетат, бута диен, изопрен), четыреххлористый углерод (или метанол, этанол, изопропанол) Тел Теломер омеризация Нафтенат Ка (или К, М , Са, А1) — три этаноламин 50° С [138] [c.29]

Циклопентадиен достаточно легко полимеризуется также с ме-тилциклопентадиеном и с другими диенами — изопреном, пипе-рнленом, дивинилом и т. д. [c.144]

Присоединение эфиров (RGHG1)20 к сопряженным диенам (изопрену [146], хлоропрену [147]) приводит к синтезу циклических аддуктов [c.113]

Лучшим методом приготовления диенов является обычно пиролиз диацетатов. Изопрен же легко может быть нолучен дегидратацией [c.413]

Т-еплоты реакции, ДЯ°, кДж диен,цис—>-диен,транс диен,цис— -изопрен диен,транс— -изопрен. [c.213]

Из Сд-диенов наиболее важное значение имеют циклопентадиен и изопрен. Их можно выделить из Сд-фракции. полученной парофазным крекингом лигроина при 650—750° эта фракция содержит 15—25% изопрена. Ректификаш ей указанной фракции можно отделить пиперилен и цикло-пептадиен от изопрена затем изопрен отделяется от других Са-углеводоро-дов экстракционной перегонкой в присутствии водного ацетона поглощение аммиачным раствором ацетата меди непригодно для этой цели. [c.221]

Полимеризация простых диенов (бутадиен, изопрен) может инициироваться радикалами или протекать по монному механизму. Полимеризация в растворителях в промышленности вытеснена эмульсионной радикальной полимеризацией. В качестве инициаторов, вызывающих образование свободных радикалов, применяются в первую очередь перекиси (в частности, персульфаты щелочных металлов), затем ароматические диазоэфиры, алифатические азосоедкиения и т. д. находят применение также щелочные металлы (литий, натрий, калий) и комплексные соли Циглера. [c.953]

Смотреть страницы где упоминается термин Диены изопрена: [c.117] [c.228] [c.405] [c.606] [c.679] [c.138] [c.135] [c.156] [c.84] [c.150] [c.59] [c.61] [c.282] [c.379] [c.125] [c.77] [c.389] [c.119] [c.440] [c.270] [c.543] [c.257] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология