Алкансульфокислоты

Алкансульфокислоты получают окислением тиолов активными окислителями [c.181]

Химические свойства. Алкансульфокислоты являются сильными кислотами, образуя с щелочами нейтральные соли — сульфонаты [c.199]

Получают С. конденсацией хлорангидридов алкансульфокислот с мочевиной. С.-флотореагент, ингибитор коррозии. Биологическая разлагаемость ок. 95%. Малотоксичен ЛД,д 2,0 г/кг (крысы, перорально). См. также Уреиды. [c.472]

СТЕПЕНЬ разложения СОЛЕЙ АЛКАНСУЛЬФОКИСЛОТ при взаимодействии с 2 М едким НАТРОМ [c.112]

Высшие алкансульфокислоты. Пропан-1,2-дисульфокислота получена сульфированием масляной кислоты [435] или ее амида [435], а также кипячением бромистого пропилена с раствором сернистокислого аммония [440, 4836]. При действии на бромистый пропилен сернистокислого натрия образуется главным образом пропилен. Дисульфохлорид реагирует с анилином [4796] по тому же пути, как и его низший гомолог [c.187]

Сульфоокисление предельных УВ и нейтрализация полученной алкансульфокислоты [c.604]

Алкадиены 477 сл Алканолы 527 сл. Алкансульфокислоты 455 Алканы 449 сл. [c.700]

Изучая действие олеума (15% ЗОз) на парафиновые углеводороды, Энглер установил, что метан остается незатронутым, но ближайшие гомологи его переходят в раствор. Парафиновые углеводороды с 6—8 атомами углерода при нагревании до температуры кипения непосредственно сульфируются олеумом с образованием соответствующих алкансульфокислот. [c.86]

Для получения алкансульфокислот путем замены галоида на сульфогруппу служит один из наиболее действенных и широко применяемых методов непрямого сульфирования—реакция Штреккера, заключающаяся в действии щелочных солей сернистой кислоты (сульфитов) на алкилгалогениды при нагревании . [c.114]

Отметим еще, что обменная реакция между магнийорганическими соединениями и хлористым сульфурилом приводит к хлорангидридам алкансульфокислот [c.116]

Т.к. вступает в р-ции радикального присоединения к олефинам (против правила Марковникова) и алкинам р-ция используется в орг. синтезе, напр, при получении алкансульфокислот [c.582]

Сульфоокисление насыщенных углеводородов - удобный способ синтеза алкансульфокислот - сырья для получения современных биоразлагаемых ПАВ. Одним из затруднений, препятствующих внедрению этого процесса в промыщ-ленную практику, является его высокая экзотермичность и склонность в определенных условиях теплоотвода к колебательному протеканию, поэтому моделирование сульфоокисления и определение критериев возникновения автоколебательного режима представляется актуальной задачей. [c.49]

В реактор 1 — стальную колонну, футерованную виниплас том, — непрерывно поступает сверху керосин, снизу — газообразный хлор в смеси с сернистым ангидридом. Реакционная масса освещается ртутными лампами, погруженными в реакционную массу. Тепло реакции снимается в выносном холодильнике 2, по которому циркулирует реакционная масса. Температура реакции поддерживается 25—30°. Смесь сульфохлоридов с непрореагировавшими углеводородами (неомыляемыми) непрерывно поступает на омыление в аппарат 3. Омыление проводится непрерывно 10-нроцентным раствором едкого натра при 95—97°. После омыления образуется раствор натриевой соли алкансульфокислоты, содержащий поваренную соль и неомыляемые продукты. [c.100]

В промышленности алкансульфокислоты получают чаще всего суль-фохлорированием или сульфоокислением парафинов (см. с. 53) [c.199]

Сульфирование (замещение атома водорода суль-фогруппой — 80зН с образованием алкансульфокислот [c.455]

Описан общий способ синтеза простых адкиловых эфиров толуолсульфокис-v лоты [611]. Для получения эфиров н-алкансульфокислот в качестве акцептора нислоты применяют пиридин [612]. выходы эфиров в среднем 80% от теоретического. Ариларилсульфонаты, как правило, хорошо кристаллизуются и пригодны для [c.621]

При омылении щелочами синтезируемых таким путем алкансульфохлоридов получают натриевые соли алкансульфокислот (сульфонаты), которые применяются как моющие средства (детергенты) и называются иногда мерзолятами (немецкое название) [c.88]

Разложением щелочных солей алкансульфокислот нелетучими кислотами—серной или фосфорной—можно получить чистые безводные алкансульфокислоты. Простейшие из них можно перегонять в вакууме метансульфо кислота кипит при 138—139° (1 мм) этансульфокислота кипит при 144° (1 мм). [c.116]

Отметим, что для получения алкансульфокислот можег служить также окисление меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, сульфоокисей и сульфонов азотной кислотой, например [c.116]

Десульфировать алкансульфокислоты таким же образом, как и аренсульфокислоты, нельзя, поскольку они неспособны образовывать о-комплексы. Однако их можно десульфировать сплавлением со щелочью [70] [c.58]

Главный недостаток этого метода - загрязнение окружающей среды (водоемов, рек, озер, морей) детергентами, применяющимися при флотащш и в бытовых условиях. Бактерии разлагают соль алкансульфокислот с неразветвленной углеродной цепью, но они неэффектгшны при деструкции алкансульфокислот с разветвленной цепью. Успешно решается важнейшая проблема использования современной технологии, основанной на исиользовании смесн н-алканов. [c.370]

Инициируемая перекисями реакция присоединения бисульфита к фторолсфипам протекает легко, что открывает путь к получению высокофторироваппых алкансульфокислот [215[. [c.217]

Осн. метод получения П. и их производных - электрохим. фторирование галогенангидридов алкансульфокислот с послед. гидролизом. Функциональнозамещенные П. получают из фторолефинов и SO3 через р-сультоны (см. Тетрафтор-этан- -сультон). [c.494]

Низщие алкансульфокислоты-низкоплавкие кристаллич., сильно гигроскопичные в-ва, по кислотности близки к H2SO4. Наиб, сильная-трифторметансульфокислота (сравнима с фторсульфоновой к-той). [c.466]

Ароматические С.-полупродукты в произ-ве фенолов, нафтолов, красителей, лек. ср-в (гл. обр. сульфамидных препаратов), ионообменных смол, дезинфицирующих ср-в (моно- и дихлорсульфамидов). Техн. смесь метан-, этан-и пропансульфокислот используют в качестве р-рителя, а также катализатора этерификации, ацилирования, нтро-вания, нитрозирования и др. процессов. Соли алкансульфокислот-моющие ср-ва, ПАВ, эмульгаторы, флотореагенты, присадки к техн. маслам, ингибиторы коррозии и т. п. [c.466]

При окислении Т.о. в зависимости от окислителя м.б. получены алкансульфокислоты, алкансульфонилгалогениды или диалкилдисульфиды, напр. [c.579]

Эфиры алкансульфокислот К80зК дают малоинтенсивные пики М . Один из путей их распада связан с простым разрывом и образованием ионов [К] (иногда встречаются [К-Н] , [К-2Н] и [80зК>]"). [c.164]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкансульфокислоты: [c.58] [c.105] [c.109] [c.113] [c.113] [c.115] [c.117] [c.119] [c.121] [c.123] [c.125] [c.127] [c.129] [c.306] [c.44] [c.604] [c.81] [c.23] [c.552] [c.219] [c.540]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.212 , c.213 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.159 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.503 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.51 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.192 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.197 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология