Химические особенности кремний органических соединений

О методах получения и химических свойствах кремний-, германий- и олово органических соединений, особенно соединении с ненасыщенными углеводородным-остатками, например с витальными и этнпилънымн радикалами, см. обзор [140] [c.659]

Для химиков, занимающихся синтезом новых, в особенности органических, соединений, химический сдвиг оказался чрезвычайно важным. На основании данных для родственных молекул стало возможным установить корреляцию между химическими сдвигами резонирующих ядер и некоторыми структурными характеристиками. Тем самым был создан метод, позволяющий предсказать, как связаны атомы в неизвестном соединении. Больщинство исследований такого рода было посвящено изучению протонов, но они быстро распространились и на другие элементы, например бор, углерод, азот, фтор, кремний и фосфор. Такой эмпирический подход [c.289]

После выявления прикладных возможностей кремнийорганических соединений наступил период бурного развития физикохимических исследований в этой области. Прежде всего необходимо было выяснить структуру кремнийорганических соединений. Вопросы структуры раньше решали дедуктивно на основании препаративных химических реакций. Однако в ряде случаев было показано, что рассуждения, основанные на аналогии, могут привести к серьезным ошибкам, особенно в таких наиболее важных реакциях, в которых соединения кремния принципиально отличаются от органических соединений (например, при реакциях поликонденсации силанолов с образованием силоксанового скелета). [c.227]

Энергия связи атомов кремния с атомами углерода (57,6 ккал/моль) приблизительно равна энергии связи атомов углерода друг с другом (58,6 ккал моль), т. е. связь Si—С практически является ковалентной. Большой энергией обладает так называемая силоксанная связь Si—О—Si (89,0 ккал моль). На устойчивость указанных связей оказывают заметное влияние соседние атомы, замещающие свободные единицы химического сродства кремния и углерода. В то же время наличие кремния в органических соединениях оказывает существенное влияние на устойчивость связей между углеродными атомами. Поэтому при идентификации кремнийорганических соединений необходимо учитывать особенности взаимного влияния замещающих атомов и групп. [c.34]

Химическая стойкость связи кремний — кислород очень велика. Например, в кварце силоксановые связи не разрушаются серной, азотной и другими кислотами. Лишь действие фтористоводородной кислоты и сильных щелочей приводит к их разрыву. Присоединение органических радикалов к атому кремния резко ухудшает химическую стойкость полученных соединений. Особенно энергично разрушают силоксановую связь в полиорганосилоксанах соединения фтора. [c.551]

Химическая экология природных вод. Химический состав и классификация природных вод. Макрокомпоненты хлорид-, сульфат-, карбо-нат- и гидрокарбонат-ионы, катионы натрия, калия, магния, кальция. Ионы кремния, железа, алюминия, фосфора, азота в разных степенях окисления, органические вещества в природных водах. Микрокомноненты ионы лития, стронция, меди, серебра, хрома, марганца, бромид-, иодид-ионы и их способность к комилексообразовапию. Эколого-химические особенности загрязнения гидросферы. Металлы как загрязняющие вещества источники ностунления в воду, токсические эффекты, химическое состояние. Органические соединения - загрязнители вод разных типов хлорорганические, фосфорорганические соединения. Особенности нефтяного загрязнения. Детергенты в природных водах. Коллоидные ПАВ и их влияние на загрязнение природной воды. [c.4]

Эпоксидные смолы — продукты поликонденсции многоатомных фенолов и соединений с эпоксигидрогруппой (например, эпихлор-гидрином). Они стойки к щелочам, ряду растворителей (бензин, ацетон), нестойки к сильным окислителям. Эпоксидные смолы имеют хорошую адгезию с поверхностью металла. Высокой химической и термической стойкостью обладают кремнийорганические (силиконовые) смолы. Это органические соединения, в цепях которых кислород частично замещен кремнием. Силиконовая пленка, нанесенная на какой-либо материал, делает его поверхность водоотталкивающей. Лаки, приготовленнце на основе кремнийорганических соединений, могут длительное время подвергаться действию температуры свыше 200° С, не изменяя внешнего вида и не становясь хрупкими. Особенно ценны в этом отношении фенилсиликоны. Смешивая их с окис- [c.173]

Выполненные в середине нашего столетия измерения длины связи 51 — О и величины 51 — О — 51 в -соргапических и органических соединениях кремния показали, что силоксановая связь обладает не только высокой полярностью, но и частично двойным характером, обусловленным - -взаимодействием между атомами кремния и кислорода [54]. Гипотеза о, 9.-1— /. -характере связи 81 — 0 оказалась весьма плодотворной, так как объяснила многие специфические особенности физических свойств и химического поведения силоксановой связи. Одпако этот вопрос еще не стал историческим и поэтому подробно рассматривается в первой главе. [c.11]

Еще одно важное достижение семидесятых годов — применение химически привитых фаз. Это пористые силикагели, поверхность которых покрыта ковалентно связанными органическими молекулами, содержащими кремний (органосил анами). Особенно важное значение приобрели силикагели с углеводородными прививками типа н-октильных или н-октадецильных радикалов. Они делают поверхность силикагеля похожей на органический растворитель. В качестве подвижной жидкой фазы в сочетании с такими привитыми неподвижными фазами обычно применяют смесь органического растворителя с водой. При помощи такой обращеннофазовой хроматографии в настоящее время осуществляют больще половины всех экспериментов в высокоэффективной жидкостной хроматографии. Этот метод особенно хорошо подходит для разделения соединений, хотя бы отчасти растворимых в воде (лекарственные средства, биохимические препараты, ароматические соединения и т.п.). [c.242]

При отборе проб воды для определения микроэлементов применяют посуду из бесцветного химически стойкого стекла, содержащего в большинстве случаев минимальное количество микропримесей (табл. 1.1). Однако стекло, из которого изготовлена обычная стеклянная химическая посуда, разрушается сточной водой (особенно при ее хранении), в результате чего в воду переходят Са +, Mg2+, К+, На+, 5 , С1 , Zn +, 5Юз и др. Для хранения сточной воды пользуются посудой из боросиликатного стекла (пирекс) или из полиэтилена. Широко используют посуду из полимерных органических материалов, которые почти не содержат микропримесей, за исключением А12О3, Т10г и других, входящих в состав катализаторов для синтеза полимеров в некоторых марках полиэтилена содержится цинк и натрий, так как стеараты цинка и натрия применяют в качестве разделительных составов. Практика показывает, что хранение проб в стеклянных бутылях не сопряжено с выщелачиванием микрокомпонентов 1ИЗ стекла и протеканием адсорбционных процессов [11]. Однако необходимо иметь в виду, что эти процессы все же имеют место. Соединения некоторых элементов выщелачиваются из стекла в заметных количествах. Так, кислыми и нейтральными растворами из стекла извлекаются оксиды кремния и натрия [16—18], выщелачиваются бор [19], железо, алюминий [20, [c.20]

Подводя итог, следует отметить то обстоятельство, что был получен ряд новых интересных соединений в быстро развивающе11ся области полимерной химии. Однако очевидно также, что многие основные проблемы, особенно в структурной области, епа е ждут своего решения, и решить эти проблемы, несомненно, будет очень трудно. Можно закончить следуюш,им предостережением. В своих классических исследованиях по органической химии кремния Киппинг не выяснял возможности применения некоторых полимеров, поскольку он занимался главным образом академической проблемой, а именно — разделением оптически активных соединений четырехвалентного кремния. За последние 10—15 лет усилия были направлены на получение полимеров с повышенно химической и термической устойчивостью по сравнению с силиконами введением атомов металла в полимерные цепи. Чрезмерное увлечение прикладной химией в этой новой области могло бы привести к упущениям в выявлении некоторых новых открытий более фундаментального характера. [c.346]

Существуют системы, в которых дырчатые решетки А с расстояниями, соответствующими кристаллам АВ, сохраняются сколько угодно долго и требуются сильные воздействия для их изменения. Таких случаев в настоящее время известно немало также среди органических веществ, в частности средп полимеров. Особенно интересны алюмосиликатные цеолиты с различным соотношением содержания алюминия и кремния. Они теряют свою воду, образуя кристаллические структуры с различным раз1мером окон и полостей для А, X, и других форм. Это приводит к образованию целой гаммы скелетных устойчивых структур, обладающих необычным поверхностным строением и физико-химическими свойствами. На стенках их окоп и пор появляется несколько типов бренстедовских и льюисовских кислотных центров, часть которых не имеет полных аналогов ни у молекул, ни у массивных кристаллов. Необычно ведут себя вводимые в цеолиты ионы переходных, легко восстанавливаемых металлов N1, Со, Си и т. д. Они приобретают сильно повышенную устойчивость к восстановителям и в широких пределах сохраняются в виде изолированных ионов, не переходя ни в атомное, ни в металлическое состояние. Это нечто среднее между поверхностными двумерными соединениями металлических ионов и их твердыми растворами. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология