Галоидалканы гидролиз

Во избежание подобных побочных реакций гидролиз галоидалкила предпочитают проводить с помощью влажной окиси серебра обычно реакция протекает уже на холоду или при слабом нагревании и приводит к получению желаемого спирта [c.109]

Изомеризация без подавления крекинга. При первом систематическом исследовании изомеризации н-пен-тана было найдено, что свежесубли-мированный хлористый алюминий не катализирует изомеризацию н-пентана даже при нагревании в колбе с обратным холодильником в течение нескольких дней [24]. Однако после добавления к реакционной смеси небольшого количества воды, галоидалкила или гидратированного хлористого алюминия н-пентан начинал реагировать. почти немедленно удалось идентифицировать бутаны и изопентан, причем последний являлся главным продуктом реакции. Образовались также вещества, кипящие выше и-пёнтана, но из-за малых количеств их они не могли быть охарактеризованы. По мере течения реакции катализатор покрывался слоем коричневой смолы, при гидролизе которой получается смесь сильно пепредельных галоидсодержащих продуктов. [c.22]

Если галоидалкил образуется исключительно по реакции (4), то количество образовавшегося углеводорода должно быть по меньшей мере равно количеству галоидалкила, что не согласуется с результатами, полученными в ряде реакций, в которых на моль магнийорганического соединения был взят лишь 1 моль эфира. Так, эфир п-толуолсульфокислоты с этиллактатом не дает с маг-ни11бромфенилом этилового эфира а-фенилпропионовой кислоты, который должен был бы образоваться, по вышеизложенной теории, вместе с этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты, и вообще магнийгалоидалкилы [231, 232] не дают в этих условиях углеводородов в количествах, допускающих их выделение. Присутствие в продуктах гидролиза углеводорода, образовавшегося при гидролизе магнийорганического соединения, можно объяснить тем, что часть реактива не вступила в реакцию, или продукт реакции, полученный по уравнению (2), подвергся гидролизу [c.368]

Скорость гидролиза третичного галоидалкила не зависит от концентрации гидроксильных ионов в этом случае протекает мономоле-кулярная реакция (механизм 5л 1,стр. 481). Галоидалкил диссоциирует с образованием иона галоида и органического катиона (карбониеВого иона), который затем соединяется с ионом ОН". Скорость реакции замещения определяется скоростью ионизации галоида, которая, в частности, сильно зависит от растворителя [c.102]

Триптофан стал широко доступен благодаря сочетанию реакции Манниха и малонового синтеза. Пользуясь реакцией Манниха из индола, формальдегида и диметиламина, получают индолилдиметиламиноме-тан—грамин, обладающий реакционной способностью, аналогичной реакционной способности галоидалкила. Его вводят в конденсацию с ацетиламиномалоновым эфиром и продукт реакции гидролизуют. [c.451]

Помимо привносимой в теломергомологи функциональности, определяемой природой телогена, реализуется дополнительная функционализация за счет химических превращений. Так, легко осуществляется синтез со-галоидалкил-карбоновых кислот (гидролиз СС1з-групп) и галоид(полигалоид)олефинов сложной структуры (отщепление галоид водорода). [c.17]

Влияние действующей массы зависит от концентрации некоторых ионов, находящихся в данной среде. Если рассмотреть какую-либо мономолекулярную реакцию, например гидролиз галоидалки-ла (а), то можно констатировать, что скорость превращения, опре-д<5ляемая медленным процессом первичной ионизации, уменьшается по мере протекания гидролиза, хотя реакция не становится в более сильной степени обратимой. [c.548]

Силоксаны получаются преимущественно двумя способами при помощи реактива Гриньяра и синтезом по Рохову из кремния и галоидалкила в присутствии меди в качестве катализатора. При взаимодействии четыреххлористого кремния с магний-хлоралкилом или магнийхлорарилом (реактив Гриньяра) образуются хлориды кремния (алкил- или арилхлорсиланы). Они легко гидролизуются водой с образованием очень неустойчивых алкилсиланолов. Группы 5 —ОН превращаются в силоксановые или полисилоксановые группировки 51—О—З]. Чем больше в молекуле силанола ОН-групп, тем он менее устойчив. Таким образом, характер образующегося полимера зависит в конечном итоге от исходного хлорсилана и условий его гидролиза. Гидролиз практически осуществляется действием на хлорсиланы воды или растворителя при охлаждении. [c.488]

Меркаптали - более устойчивые соединения, и вследствие этого реакция необратима. Поэтому в случав галоидсульфидов продуктами реакции гидролиза являются меркаптали, тогда как ог-галоидалк ло-вые эфиры гидролизуются до исходных веществ - альдегида, спирта и галоидоводорода. Ацетали присутствуют в продуктах гидролиза лишь в небольшом количестве. [c.32]

В условиях 5]у2-реакцик (например, с ОСзН в абсолютном спирте) неопентилбромид (как первичный галоидалкил ) реагирует также примерно в 10 — 10 раз медленнее, чем простой первичный алкилбромид СНдВг. И в этом случае можно по желанию менять механизм. Если выбрать условия гидролиза подобных первичных галоидопроизводных такими, чтобы реакция могла протекать по Типу (например, в очень разбавленном спирте или муравьиной кислоте), то влияния /З-заместителей не наблюдается (табл. 14). [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология