Гексанол Гексиловый спирт

Гексанол-1 (гексиловый спирт) СНз(СН2)бОН [c.151]

Гексиловый спирт (1-гексанол) [c.327]

Гексиловый спирт (гексанол-1 Бензойный альдегид (бенз [c.971]

Для промышленного использования в качестве экстрагента можно рекомендовать смесь МТБЭ и гексилового спирта, которая, с одной стороны, позволяет достичь высокой степени извлечения ДФ, с другой - снизить потери экстрагента, связанные с растворением некоторого количества спирта в водной фазе, поскольку растворимость гексанола в воде значительно меньше, чем амилового спирта. [c.21]

Гексиловый спирт см. Гексанол-1 [c.131]

СеН 0 1-Гексанол (гексиловый спирт) Пл Исп — 47,4 157,0 15,38 50,63 1 1 [c.184]

Гексанол-2 (втор- Гексиловый спирт) 102,18 - 413,04 - 633,0 36,4 0,261 - [c.104]

Гексанол 1 (гексиловый спирт) [c.366]

Гексиловый спирт СНз(СН2)4СНгОН (гексанол-1). Характеристика. Горючая жидкость применяется в качестве растворителя. [c.109]

Гексахлорциклогексан (гексахлоран) Гексиловый спирт (1-гексанол) 290,82 0,1 0,03 0,03 АУ [c.476]

Гексановая кислота см. Капроновая кислота Гексанол-1 см. Гекспловый спирт Гексанол-2 см. в/пор-Гексиловый спирт Гексанол-3 [c.123]

Реакция хлористого фенилмагния, полученного в отсутствие эфира с окисью этилена была применена для получения фенилэтилового спирта в производственном масштабе [7]. Описано получение н-гексилового спирта [8]. Образование первичного спирта доказывает отсутствие промежуточной перегруппировки окиси в ацетальдегид, так как последний дал бы вторичный спирт. Однако при реакции окиси этилена с бромистым н-бутилмагнием образуется некоторое количество гексанола-2, что указывает на перегруппировку [9]. [c.311]

Ряды экстракции солей металлов зависят от природы экстрагента. Анализ данных, полученных разными авторами, показывает, что при использовании н-гексилового спирта экстракция нитратов металлов уменьшается в ряду АР+, Со +, 2п +, Са2+. Константы распределения этих солей, а также их степени гидратации в органической фазе увеличиваются с уменьшением радиуса катиона. В той же последовательности увеличивается энергия гидратации катионов в водной фазе. На основании этих закономерностей можно полагать, что нитраты металлов извлекаются гексанолом со второй гидратной оболочкой, а молекулы спирта не входят в координационную сферу катионов. [c.90]

Гексанол-1 (я-гексиловый спирт) Бензиловый спирт Гептанол-1 [c.174]

Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

Гексанол Гексиловый спирт СНз(СНг)4СН20Н Массовая доля основного вещества пл. 0,8184-0,8194 г/см лд = 1,41 2632110201 [c.115]

СбНпОН Гексанол Гексиловый спирт [c.568]

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Гексанол-1 (Гексиловый спирт), СбНпОН 102,18 0,819 430,23 229,2 635,0 34,1 0,250 11600 [c.104]

Присутствие какого-либо спирта в циклогексаноле исключает использование характерных реакций для его химического отождествления. Поэтому н-гексиловый спирт идентифицирован в облученном циклогексаноле только хроматографически время выхода соединения, приписываемого гексанолу (пик 7), совпадает со временем выхода н-гексилового спирта при использовании в качестве стационарных фаз ПЭГА, ПЭГ-1000 и др. Принадлежность пика 7 спирту подтверждается тем, что он сохраняется в присутствии гидроксилами-на, кислот и щелочей. [c.36]

Гексил-л<-нитробензоат см. Гексиловый эфир и-иитробензойной кислоты Гексил-п-нитробензоат см. Гексиловый эфир п-нитробензойной кислоты Гексил-п-нитрофениловый эфир см. л-(Гек-силокси)нитробензол Гексиловый спирт см. 1-Гексанол вгор-Гексиловый спирт см. 2-Гексанол грег-Гексиловый спирт см, 2-Метил-2-пента-нол [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология