Глицериновый альдегид озазон

Глицериновый альдегид (по озазону). [c.413]

Раствор, содержащий окисленный продукт, обрабатывают этиленгликолем и освобождают от избытка йодата диализом. К раствору, свободному от ионов йодата, добавляют 20 мл фенилгидразина и 20 мл уксусной кислоты. Нерастворимый продукт конденсации, содержащий примерно один остаток фенилгидразина на одну диальдегидную группировку, выделяется в виде вязкой коричневой массы. К 4,7 г окисленного галактана добавляют 30 г фенилгидразина и 60 мл уксусной кислоты и нагревают при 100 С в течение 2 ч. Комплекс с фенилгидразином постепенно растворяется. К окрашенному раствору приливают трехкратный объем спирта, отфильтровывают выпавший полисахарид, исчерпывающе экстрагируют его уксусной кислотой, спиртом и эфиром. В ре.эультате получают светло-желтый растворимый в воде порошок, содержащий 1,1% азота. Исследуя спиртовые растворы озазонов методом хроматографии, обнаруживают фенилозазон глицеринового альдегида и дифенилгидразон глиоксаля. [c.119]

Диоксиацетон СНгОН—СО—СНгОН легче всего может быть получен в чистом виде окислением глицерина при помощи сор-бозных бактерий. В чистом виде он представляет собой кристаллы с т. пл. 80° С. В свежеприготовленном растворе диоксиацетон имеет удвоенный молекулярный вес. Он восстанавливает фе-лингову жидкость с фенилгидразином диоксиацетон дает гидразон и затем озазон, тождественный озазону глицеринового альдегида. [c.654]

Метилглиоксаль СНз—СО—СНО (альдегид пировиноградной кислоты) является простейшим представителем а-кетоноальде-гидов. Он был получен действием разбавленной серной кислоты на изонитрозоацетон, являющийся его моноксимом (см. стр. 503), окислением озоном окиси мезитила, нагреванием с кислотами диоксиацетона или глицеринового альдегида и рядом других способов. Метилглиоксаль образуется из многих моносахаридов при действии амхмиака, соды и других солей слабощелочного характера. Это было доказано получением озазона метилглиоксаля (т. пл. 148°) из продуктов такой обработки моносахаридов. [c.729]

Совершенно по-иному обстоит дело с триозами, представителем которых может служить глицериновый альдегид. Триозы образуют при соответствующих условиях озазоны, но не способны переходить в окисную форму. В связи с этим они дают все без исключения реакции на альдегиды, проявляют без каких-либо особенностей свойства спиртов, не обнаруживают явления муторотации и т. д. [c.199]

В продуктах окисления пропилена мы обнаружили два озазопа с различными температурами плавле пш один из )их является озазоном глицеринового альдегида, а другой, повидимому, — озазоном пировиноград-ного альдегида [4 . [c.191]

Исследование спиртовых растворов озазонов методом круговой хроматографии [11] показало наличие лишь фенилозазона глицеринового альдегида и бггс-фенилгидразопа глиоксаля. Отсутствие высших озазонов указывает, что распад молекулы был неглубоким. [c.491]

Из бумаги ватман № 1 вырезают круг диаметром 30 см и на расстоянии 2 см от центра наносят смесь фени озазонов. Бумагу зажимают между двумя стеклянными пластинками (одна из них имеет отверстие) и с помощью фитиля подают систему толуол — спирт — вода (270 30 1, но объему) в центр хроматограммы. Через 2 час ( енилозазоны разделяются на отчетливо заметные дуги правильной формы. При опрыскивании аммиачным раствором нитрата серебра они темнеют. Значения соединений, измеренные вдоль различных осей, несколько различаются между собой. Ниже приводятся средние значения Кг, полученные в нескольких опытах (при пробеге в разных направлениях) для фенилозазонов следующих соединений глиоксаля 0,96 глицеринового альдегида 0,75 эритрозы 0,55 рамнозы 0,54 арабинозы 0,48 ксилозы 0,47 галактозы 0,42 глюкозы 0,41 мальтозы 0,046. N-Aцeтилфeнилгидpaзин имеет ту же величину К , что и фенилозазон в-глицеро-тетрозы, и мешает его обнаружению. [c.493]

С фенилгидразином, и нагревают до 95°. Суспензия быстро становится коричневой, и осадок растворяется. Раствор нагревают 10 мин, затем охлаждают и исчернываюп],е экстрагируют эфиром. В экстракте с помощью круговой хроматограммы обнаруживают бис-фенилгидразон глиоксаля, фенилозазон глицеринового альдегида и N-ацетилфенилгидразин, высшие озазоны найдены небыли. Водный раствор содержит два вещества, подвижность которых на хроматограмме соответствовала подвижности озазонов дисахаридов. Его упаривают до коричневого сиропа [аId —37° (в спирте). Порцию сиропа гидролизуют 1 н. серной кислотой в присутствии бензальдегида и в нейтрализованном гидролизате методом хроматографии на бумаге обнаруживают ь-арабинозу и следы в-галактозы. Озазоны разделяют препаративно на бумаге в системе толуол — спирт — вода (270 30 1, по объему) и экстрагируют. Гидролиз озазона, присутствующего в большем количестве, на смоле зеокарб 215 по методу Файнена и О Колла [21] приводит к L-арабинозе, идентифицированной в гидролизате с помощью хроматографии на бумаге. Экстракцией смолы спиртом, содержащим аммиак, получают продукт, который, судя по круговой хроматограмме, представляет собой фенилозазон глицеринового альдегида. Аналогичные исследования озазона, присутствующего в меньшем количестве, показали, что он содержит в-галактозу и фенилозазон глицеринового альдегида. [c.496]

Превращение фенилгидразона в озазон на первый взгляд кажется очень странным, поскольку при этом вторая молекула фенилгидразина должна выступать в роли окислителя, прежде чем третья молекула сможет обычным образом прореагировать с образующейся карбонильной группой в то же время известно, что фенилгидразип, как и исходное вещество этого ряда — гидразин NH2NH2, обычно действует как хороший восстановитель и не обладает окислительными свойствами. Ключ к объяснению этого превращения может быть найден на основании описанного выше для глицеринового альдегида факта изомеризации СНОНСНО-группы в СОСНгОН-группу, поскольку связь С =К ведет себя аналогично связи С = О (гл. 19). В таком случае предполагается, что образование озазона происходит по следующему механизму [c.363]

Первая фракция представляла оранжево-красные кристаллы с т. ил. 2854 1° и молекулярным весом около 440. Эта фракция составляет 90—95% по весу смеси озазонов. Ш температура плавления, и молекулярный вес соответствуют 2,4-динитрофенилозазо-ну глицеринового альдегида. [c.84]

Вследствие того, что -излучение имеет максимальную энергию 0,154 мэв, существенное значение имеет поглощение электронов в самом слое излучающего вещества. Для учета самопоглощения были сняты кривые самопоглощения в слое углекислого бария и 2,4-динитрофенилозазопа глицеринового альдегида (рис. 4). Вычисленные из кривых коэффициенты поглощения для ВаСОд х = 0,294 см /мг, для озазона (1 = 0,214 см /мг [c.84]

Рис. 4. Поглощение электронов в слое ВаСОз 1) и озазона глицеринового альдегида (2)

Окисление пропилена по метильной группе с сохранением углеродной цепи приводит, как показал анализ смеси гидразонов, полученных из продуктов окисления пропилена, к образованию оксиальдегидов. Последние в смеси карбонильных соединений составляют около 10 молярных процентов. О том же свидетельствует и высокая удельная активность выделенного озазона глицеринового альдегида. Такое направление процесса окисления, видимо, идет через промежуточное образование гидроперекиси аллила, аналогичной гидроперекисям, которые были обнаружены А. А. Добринской и М. Б. Пейманом [10] при исследовании окисления псевдобутилена. [c.86]

Если осторожно окислять глицерин перекисью водорода в присутствии закиси железа или бромом и содой, то получается сиропообразная жидкость, дающая все упомянутые четыре реакции, характерные для моноз. Этот продукт назван глицерозой. Прн получении глицерозы по первому способу она состоит преимущественно из глицеринового альдегида (I) при получении по второму способу — исключительно из диоксиацетона (II). Озазону глицерозы, глицерозазону в обоих случаях соответствует формула III он кристаллизуется в желтых листочках, п.чавится при 131°. Глицероза но приведенной выше классификации относится к триозам, [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология