Золото пятивалентное

Открытие вольфрама возможно в присутствии десятикратного количества молибдена в то же время большие количества молибдена, а также пятивалентная сурьма, висмут, золото и таллий также обусловливают появление фиолетового окрашивания. [c.250]

Помимо кислотной функции, для HN,] характерна также окислительная. Взаимодействие ее с HI сопровождается выделением 1о и образованием продуктов восстановления азотистоводородной кислоты — N2 и NH3. Смесь HN3 с крепкой НС1 при нагревании растворяет золото и платину, т. о. ведет себя аналогично царской водке. При действии HN3 на металлы происходит образование не только соответствующих азидов, но и N2 и NH3, тогда как свободный водород не выделяется. По всем этим реакциям азотистоводородная кислота похожа на азотную. Основной причиной такого сходства является, по-видимому, наличие в молекулах обоих соединений пятивалентного азота. [c.397]

Триалкилстибины ведут себя как сильные восстановители они восстанавливают галоидные соли ртути на холоду и соли золота или серебра при нагревании, окисляясь при этом в соединения пятивалентной сурьмы [1]. Триэтилстибин реагирует с концентрированной соляной кислотой следующим образом [4] [c.228]

Диаминоантрахинон служит также реагентом для экстракционнофотометрического определения Ре , Со , N1 , Си , для флуорометрического определения пятивалентного ванадия, для качественного определения золота и осмия. Важнейшими реагентами для определения бора являются 1,1 -, 2,2 - и 1,2 -диантримиды. [c.64]

В кристалле германия высокой чистоты каждый атом ковалентно связан с четырьмя другими атомами (ромбическая структура), т. е. в чистом кристаллическом германии свободные электроны отсутствует, поскольку все четыре валентных электрона каждого атома оказываются связанными. Для того чтобы сделать кристалл пригодным для электронных целей, в него вносятся небольшие количества инородных атомов, способных заместить некоторые атомы германия в кристаллической решетке. Если в качестве материала примеси использовать пятивалентный элемент, то каждый из его атомов будет иметь по одному несвязанному электрону, кроме тех, которые участвуют в ковалентных связях. Несвязанные электроны легко покидают свои атомы за счет тепловой энергии и затем свободно блуждают по кристаллической решетке. Атомы примеси превращаются в ионы с единичным положительным зарядом. С другой стороны, если в качестве примеси выбрать трехвалентный галлий, индий или золото, то каждому примесному атому будет недоставать по одному электрону. То место, где электрона не хватает, принято называть дыркой. Некоторые из ковалентно связанных электронов, обладая достаточной тепловой энергией, могут разрывать свои связи и замещать свободные. В результате такого процесса дырки будут блуждать от одного атома к другому внутри кристаллической решетки. То есть дырки 1в германии с трехвалентной примесью ведут себя почти аналогично избыточным электронам в германии с пятивалентной примесью. Однако электроны обычно более подвижны, чем дырки. [c.294]

Большую роль в развитии неорганической химии фтора сыграла разработка генераторов атомарного фтора. Использование атомарного фтора позволило перевести многие реакции синтеза из высокотемпературных условий в область низких температур. Так были получены высшие фториды осмия, палладия, рутения, криптона и др. (В.А. Легасов, В.Б. Соколов, Б.Б. Чайва-нов, A.B. Рыжков — ИАЭ) [5]. С помощью реакций на атомарном фторе была достигнута максимальная степень окисления золота — получено пятивалентное золото [6. [c.177]

Родамин Б. Ионы сурьмы в присутствии водного раствора родамина Б изменяют окраску красителя, обычно красную, до фиолетовой или синей с образованием тонковзвешенных осадков. Реакцию нужно выполнять в присутствии соляной кислоты и, если необходимо, сурьма должна быть окислена до пятивалентного состояния. Малые количества железа влияния не оказывают, но ртуть, золото, висмут и вольфраматы в кислых растворах дают с родамином Б реакции как с солями сурьмы [5]. [c.63]

Наконец, высокая окислительная снособность соединений благородных газов, как в твердом виде, так и в некоторых растворителях, включая воду, делает их незаменимыми при синтезе новых необычных соединений. Только с цомоиц>ю фторидов благородных газов в середине 60-х годов удалось получить ожидаемые и давно предсказанные перброматы. Предсказали-то их давно, потому что были известны и даже производились в промышленных масштабах перхлораты и перйодаты. А вот получить перброматы сумели, только используя высокую окислительную способность водных растворов дифторида ксенона. Соединения семивалентного нептуния, пятивалентного золота тоже оказались доступными лишь после того, как химики-синтетики обрели такое мошпое окислительное средство, как фториды благородных газов. Все эти новые соединения, уже полученные и пока только предполагаемые, необычны и обладают таким набором химических свойств, какие неизвестны для других веществ. Не все, но, несомненно, многие из них найдут свое место в современной технологии именно благодаря фторидам благородных газов. [c.98]

Ю. А. Золотов н др. 113] методом ионного обмена изучали комилексообразование иона 1 р02+ со щавелевой кислотой. Было изучено распределение индиЕ аторных количеств изотопа пятивалентного нептуния (Кр ") между 0,05 М растворами N1140104 и катионитом КУ-2 в присутствии 1-10-= М Н2Сг04 при различных значениях pH. Эксперпмента.льные данные этих опытов приведены ниже. [c.16]

Реагенты рассматриваемого типа дают устойчивые комплексы со многими другими металлами, что использовано для фотометрического определения последних. Экстракция в этих случаях детально не изучалась, хотя очевидно, что соединения должны экстрагироваться. Можно указать работы по изучению комплексообразова- ния дитиопирилметана с таллием (III) [126 ], мышьяком(П1) и (V) [127], сурьмой(П1) и (V) [128, 129], висмутом [130, 131], золотом [132]. Пятивалентные мышьяк и сурьма прн взаимодействии восстанавливаются до трехвалентных. Комплекс висмута с дитиопирилметаном экстрагировали и фотометрически определяли висмут в экстракте [133 J. [c.32]

Анализ соединений ртути, меди, серебра и золота часто предусматривает восстановление иона металла до элементного состояния. Многие исследователи предпочитают проводить восстановление с помощью гидразоние-вых солей. В обзоре [166] показано, что в сильнокислой среде гидразин количественно восстанавливает As(V) до As (III). Это нашло применение в полярографии. Например, Т. А. Крюкова [215] предлагает определять соединения мышьяка различной валентности при совместном присутствии сначала полярографированием As (III), затем после восстановления гидразином — суммарное содержание соединений трех- и пятивалентного мышьяка. [c.177]

Имеются детальные указания для определения 0,1—1 ч. на млн. сурьмы в металлическом германии и его двуокиси Сурьму(1П) отделяют от таллия (I) экстракцией купферрата хлороформом, затем после окисления сурьмы до пятивалентного состояния отделяют ее от железа(1П), экстрагируя купферрат последнего также хлороформом. Золото в виде металла соосаждают с селеном (носитель) при действии сернистого газа. Окончательное определение сурьмы проводят с помощью родамина Б в соответствии с общим ходом анализа, за исключением того, что избыток сульфата церия(1У) не разрушают солянокислым гидроксиламином. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология