Комилексообразование

Возможность образования водных клатратов с различными углеводородами н стабильность клатратов определяется не величиной критического диаметра молекул углеводорода, как это имеет место при адсорбции на цеолитах или комилексообразовании [c.77]

Формулу (Х.18) можно исиользовать для определения констант равновесия процессов комилексообразования с водородной связью. Для вычисления констант равновесия и получения термодинамических характеристик комплексообразования по уравнениям (Х.17) и (Х.18) разберем условия определения величины Кр по данным химических сдвигов. [c.268]

Следует, однако, иметь в виду, что теория ТСХ разработана на основании опытных данных, полученных для органических соединений. В анализе неорганических соединений могут возникать осложнения, не учитываемые теорией, об словленные, например, ионным обменом, комилексообразованием и т. д. [c.125]

По,добное комилексообразование происходит в щавелевой, уксусной, винной, а также плавиковой кислотах [c.94]

КОМИЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ С ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ [c.1224]

Токсичность металла в результате комилексообразования может сильно измениться. [c.41]

Термодинамическая константа равновесия служит мерой изменения стандартной свободной энергии Гиббса AG, а также энтальпии АН° и энтропии AS комилексообразования [c.102]

Естественно, что y л является в отличие от и /С функцией pH и позволяет качественно для каждого конкретного лиганда определять оптимальный интервал комилексообразования с определенным катионом (рис. 2.1), а затем сопоставлять эти интервалы между собой, например, для выяснения возможностей совместного аналитического определения катионов и условий наилучшего маскирования их данным лигандом. Аналогичным образом можно подбирать для одного катиона в заданном интервале pH оптимальные лиганды. [c.103]

Влияние комилексообразования на нанравление протекания ОВР [c.101]

Комплекс полиокса с карбамидом содержит две молекулы карбамида на мономерное звено, не растворим в бензоле, имеет высокую кристалличность и температуру плавления около 145 °С. Комплекс с тиокарбамидом того же состава образуется более медленно. Оба комплекса растворимы в воде. Исследование ИК-сиектров комплексов позволяет предположить изменение конформации полимера ири комилексообразовании, о чем свидетельствуют также изменения вязкости. [c.274]

Таким образом, простой и в общем мало специфический способ активации иона — комилексообразование, связанный с ростом энтропийного фактора в катализе, есть вместе с тем путь к расширению круга катализируемых данной системой реакций. [c.207]

Настоящая книга посвящена в основном новым приложениям физических методов к координационной химии. Речь идет о тех методах, предвозвестниками которых были проводившиеся Вернером в конце XIX в. определения электропроводностей растворов комплексных солей и начатое Н. Бьеррумом изучение равновесий комплексов в водных растворах, которые, однако, не применялись исследователями в области координационной химии достаточно широко до 40-х годов. Естественно поэтому, что книга начинается главой об исследованиях термодинамики комплексо-образования в растворах, являющейся прямым продолжением ранних работ Н. Бьеррума, проводимых в значительной части его сыном Я. Бьеррумом за этой главой следует глава о кинетике комилексообразования. Оба эти раздела за последние годы очень сильно расширились в результате применения новых физико-химических методик, и особенно использования радиоактивных изотопов. [c.9]

Очевидно, для эффективной депа,рафинизации масляных фракций цеолитом СаА необходимо прежде всего глубоко очищать их от смоли-стых веществ и полициклических ароматических углеводородов, молекулы которых способны блокировать входные окна в полости цеолита и тем самым препятствовать адсорбции н-парафинов. Учитывая, что такая блокировка возникает особенно при невысоких температурах, депарафинизацию масляного сырья надо проводить при 270—300 °С. Разделяющая способность цеолита СаА ло отношению к компонентам масляного сырья проверена на фракции 300—410°С гидрированного дистиллята смеси татарских нефтей. Разработаны два варианта разделения компонентов этого дистиллята (рис, 115, а, б). В результате получены данные о качестве продуктов, депарафинированных в условиях глубокого охлаждения, при помощи комилексообразования с карба мид0(м и адсорбции на цеолите СаА (табл. 51). [c.285]

Далее, комилексообразование циклодекстрипов с донорными соединениями, такими, как антибиотики и инсектициды, вызвано появлением у этих соединений новых физико-химических свойств. Это приводит к новым интересным практическим применениям и еще раз доказывает, что циклодекстрины — подходящие системы для моделирования ферментативного связывания и фермеР1татив-ных реакций. [c.307]

За последнее время появились обзоры и монографии [77, 78], в которых с достаточной полнотой освещены теоретические основы метода комилексообразования парафинов с карбамидом. Поэтому здесь рассматриваются лишь некоторые из основных положений о природе кристаллических комплексов углеводородов с карбамидом и тиокарбамидом и методах их получения. Рентгеновские исследования кристаллических комплексов парафиновых углеводородов с карбамидом позволшпи в известной степени пролить свет на строение этих весьма интересных соединений. В присутствии парафиновых углеводородов нормального строения или других органических соединений, имеющих неразветвленную углеродную цепь из семи и более атомов С, молекулы карбамида складываются в спираль за счет водородных связей между кислородом карбонильной группы и аминогруппой соседних молекул. В результате из молекул карбамида образуется сплошная спираль, внутри которой находится канал гексагональной формы в поперечном разрезе диаметром 4,9 А при расстоянии между соседними витками 3,7 А (рис. 20—21). [c.84]

Метод кондуктометрического титрования основан на изменении электропроводности объема раствора во время протекания в нем химической реакции (пейтрализации, осал<дения, замещения, окисления— восстановления, комилексообразования). В результате реакции изменяется ионный состав раствора. Иоиы с одной абсолютной скоростью и эквивалентной электроироводностью заменяются или иа ионы с другими значениями этих характеристик, или в системе образуется плохо диссоциирующее, малорастворимое или комплексное соединение (особенно хелатное). Кондуктометри-ческое титрование применяют для объемного анализа водных и неводных растворов, физиологических и биологических жидкостей 114 [c.114]

Все сказанное показывает, что оценка амфотерности гидратов окислов элементов подгруппы титана осложняется протеканием в водных средах процессов полимеризации и, конечно, старения — оксоляции, конкурирующих с комилексообразованием. Это относится и к кислой и к щелочной среде. Даже гидроокись тория (IV), т. е. соединение, обладающее в рассмотренном ряду наиболее основными свойствами, в кислотах растворяется, как полагает ряд авторов [4], не истинно иод воздействием кислот происходит скручивание и раскручивание волокон полимерной ТЬ(0Н)4. Однако твердо установлено, что ТЬ(0Н)4 не растворяется (и даже не пептизуется) в щелочах, т. е. следовательно, амфотерностью не обладает Th(IV) не проявляет необходимой склонности к комплексообразованию с ионами ОН . [c.101]

А[галнз свойств сложиы.х соединений, образуемых тем или ипг.гм элементом, позволяет еще более детально и подробно охарактеризовать его химическую природу. При этом наиболее рельефно выявляются особенности кислотио-осиовного и окислительно-восстановительного взаимодействия в зависимости от степени окисления, сравнительная стабильность соединений в разных степенях окисления элемента, их способность к тер.мической и электролитической диссоциации, гидролизу, комилексообразованию и т. п. [c.79]

Стабилизация солеобразных производных V (+2) и V (+3) достигается также путем образования двойных солей типа квасцов или шеиитов, например MISO4- 2(504)3-24Н20 и 6Н,.0. Подобные соединения отражают тенденцию ванадия к комилексообразованию. [c.309]

Для специальных целей разделения представляет интерес такой вид распределительной хроматографии, при котором используется различная способность компонентов к обратимому комилексообразованию с неподвижной фазой или с добавленным к ней веществом. Этот вид хроматографии (назовем его хроматографией, основанной на комплексообразовапии) делает возможным селективное разделение индивидуальных веществ или классов соединений. [c.14]

Истинно растворенные формы металлов разнообразны, что связано с процессами гидролиза, гидролитической полимеризации, т.е. образованием нолиядерньк гидроксокомилексов, и комилексообразования с различными лигандами. [c.41]

Влияние комилексообразования на потенциал полуволны можно исно.льзовать для разделения волн с близкими по значению 1/2 при анализе смесей. Классическим является пример, приведенный на рис. 76. На фоне 0,1 М раствора НМОз потенциа.лы полуволн таллия (I) и свинца (II) нрактически неразличимы (-0,46 и -0,49 В), поэтому наблюдается одна волна, соответствующая суммарному восстановлению тал.лия (I) и свинца (II) (рис. 76, кривая 1). Если в этот раствор прибавить твердый гидроксид калия для создания сильнощелочной среды, то свинец (II) образует гидроксокомнлекс (РЬ(ОН)з или РЬ(ОН)4 ), а ионное состояние таллия (I) не изменится. На полярограмме раствора на фоне КОН (рис. 76, кривая 2) наблюдаются две четкие раздельные волны, соответствующие последовательному восстановлению таллия (Ещ = -0,46 В) и свинца (Ещ = -0,81 В). [c.172]

Следует отметить, что приведенные выше рентгеноструктурные данные превосходно коррелируют с термодинамическими параметрами реакций образования дикомплексов никеля с МИДА и НТА в водной среде, позволяя с достаточной степенью уверенности экстраполировать выводы о строении твердой фазы на область растворов. Действительно, совпадение значений AS и близость Ig/ ML и АЯ для комплексонатов [Ni(mida)2] и [Ni(nta)2] (см. табл. 2.2) позволяет предположить следующий механизм комилексообразования [c.115]

Вместе с тем комплексообразование с ЭДТА позволяет предотвратить или значительно сместить в щелочную область осадкообразование, связанное с выделением из растворов гидроксидов Следует, однако, отметить, что полиядерные гидроксокомплексы довольно медленно вступают в реакцию комилексообразования с ЭДТА. Так, при смешивании стехиомет-рических количеств кристаллического нитрата таллия и 1 М раствора динатриевой соли ЭДТА мгновенно образуется бурый осадок гидроксосоединений, растворение которого при непрерывном перемешивании в условиях комнатной температуры продолжается около суток [c.134]

К важнейшим достижениям последних лет относится модификация карбанионной реакционной способности алкил-, алкенил-или ариллитиевых соединений путем комилексообразовання с со- [c.308]

Каждому платиновому элементу, золоту и серебру посвящена глава, в которой рассмотрены сведения о свойствах реагентов (функциональноаналитическая группа, растворимость в различных растворителях), длина волны спектра поглощения, температура плавления, константы ионизации). Для каждой системы Ме — реагент приведены оптимальные условия реакции комилексообразовання, экстракции, фотометрирования, соотношение реагирующих компонентов, интервал подчинения растворов комплекса закону Беера, допустимые количества посторонних анионов, катионов и веществ при определении данного благородного элемента, пропись выполнения определения. В случае анализа конкретных объектов дано псйпное описание перечня реактивов, хода анализа и величины относительной погрешности метода. [c.3]

При экстракционном разделении элементов имеется две возможности увеличить коэффициент разделения. Первая и самая эффективная — это разделение в процессе экстракции, когда ряд сопутствуюш,их примесей не извлекается в органическую фазу, достигается подбором соответствующей кислотности водного раствора, высаливателей, концентрацией экстрагента в органической фазе при экстракции или промывке, когда сумму извлеченных экстрагентом элементов разделяют дополнительно дробной экстракцией, что увеличивает коэффициент разделения. Как в первом, так и во втором случае эффект разделения элементов обусловливается соотношением между константами комплексообразования элементов с анионами в водном растворе и комилексообразованием экстрагируемых соединений с ТБФ. [c.295]

Диапазон применения синтетических н природных ионообменнп-ков в настоящее время чрезвычайно широк — от миллиграммовых лабораторных колонок до многотонных водоумягчительных установок. Некоторые области их использования представлены в настоящем сборнике. Прежде всего, ионный обмен применяется для изучения состояния элементов в растворах (комилексообразование, полимеризация и т. д.) сюда же относятся все лабораторные работы со смолами в аналитическом аспекте. Далее идут исследования, результаты которых используются в заводских масштабах,— регенерация рабочих растворов, обессоливание вод и т. д. Получение чистых солей, фармацевтических и пищевых препаратов осуществляется промышленными предприятиями. Особое значение имеют исследования различных способов регенерации ионообменных колонн Интересными для читателя будут работы в области использования электродиализа для опреснения воды и электрохимической регенерации ионообменных смол, [c.3]

Комилексообразование скандия с сульфат-ионом. В таблице приведены экспериментальные данные по зависимости коэфф1щиентов распределения 5с от концентрации Н504- для катионита КУ-2. [c.149]

Для эффективного комилексообразования с азотными акцепторными центрами донориые центры углеводородов должны быть определенным образом расположены в пространстве. [c.76]

Влияние комилексообразования на скорость окислительновосстановительных реакций, или реакций переноса электрона, может быть связано с дву.мя эффектами. При использовании комплексующих агентов, заряды которых противоположны заряду центрального ио ш, произведение эффективных зарядов двух реагирующих ионов может быть уменьшено и тем самым гюнижен барьер, который реагенты должны преодолеть, чтобы [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология