Характеристическая кривая эмульсии фотопластинки

Рис. 52. Характеристическая кривая эмульсии фотопластинки

Рис. 3.26. Построение характеристической кривой эмульсии фотопластинки

ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКАЯ КРИВАЯ ЭМУЛЬСИИ ФОТОПЛАСТИНКИ [c.85]

Рис. 54. Семейство характеристических кривых эмульсии фотопластинки для разного времени проявления в одном. и том же проявителе при одинаковой температуре, мин 1 — 3 2 — 5

Способ освещения щели и сорт фотопластинок стараются выбрать так, чтобы почернение линий попадало в линейную область характеристической кривой эмульсии при продолжительности экспозиции от 15 се/с до 1—2 мин. Как правило, обжиг продолжается не более нескольких десятков секунд. Если закон изменения во времени интеисивности линий различных элементов не совпадает и для каждого из них требуется особый обжиг, то их определяют раздельно. [c.238]

Для фотографирования спектра с целью определения следов наиболее подходит мелкозернистая и контрастная фотоэмульсия с низкой вуалью [5, 6, 11, 13]. Чтобы достичь максимального соотношения интенсивностей линии и фона, следует выбрать экспозицию такой, чтобы получить в ультрафиолетовой области спектра почернение фона 5 0,2. Для этого на одно место фотопластинки можно сфотографировать спектры нескольких навесок одной и той же пробы. Процесс проявления выгодно продолжать до достижения максимального наклона характеристической кривой эмульсии. [c.33]

Излишне приводить данные, касающиеся фотопластинки и ее обработки. Тип фотоэмульсии, пригодный для фотографирования необходимой спектральной области, следует выбирать таким, чтобы наклон характеристической кривой эмульсии в этой области был близок к 1,0—2,0. Пластинки должны иметь такую чувствительность, которая при использовании ступенчатого и дополнительного фильтров и при соответствующей экспозиции обеспечивает почернения аналитических линий, приходящиеся на наиболее благоприятный участок характеристической кривой. [c.169]

Построение характеристической кривой не по спектру исследуемого источника применяется и в случаях, когда на одной фотопластинке располагается несколько исследуемых спектров и получение по каждому из них характеристической кривой чересчур трудоемко. При таком способе построения следует иметь в виду ряд обстоятельств, которые могут вызвать дополнительные ошибки исследуемый и вспомогательный спектр должны излучаться с близкими временными характеристиками, иначе скажутся отступления от закона взаимозаместимости. Сравниваемые спектры должны быть близко расположены, чтобы меньше сказывались неравномерности полива эмульсии [c.313]

Построение характеристической кривой не по спектру исследуемого источника применяется и в случаях, когда на одной фотопластинке располагается несколько исследуемых спектров и получение по каждому из них характеристической кривой чересчур трудоемко. При таком способе построения следует иметь в виду ряд обстоятельств, которые могут вызвать дополнительные ошибки исследуемый и вспомогательный спектр должны излучаться с близкими временными характеристиками, иначе скажутся отступления от закона взаимозаместимости. Сравниваемые спектры должны быть близко расположены, чтобы меньше сказывались неравномерности полива эмульсии на результатах измерений. Ни один из спектров не должен располагаться ближе 1—2 см от края пластинки, иначе может сказываться действие краевой вуали. [c.308]

Так как правильность полученных данных основана на том, что фотографируемые плотности соответствуют нижней, более прямолинейной части характеристической кривой фотопластинки (кривой почернения), необходимо регулировать концентрацию суспензии и эмульсии таким образом, чтобы измеряемые пределы концентрации, от 100 до 0%, пришлись приблизительно на требуемую область почернения пластинки. Это может быть сделано с помощью соответствующего колориметра иди фотометра. Так как обычно желательно проводить центрифугирование с достаточной скоростью (весь процесс седиментации за 1 час), то, для того чтобы чрезмерной седиментации за время экспозиции не происходило, последняя должна длиться не более полуминуты. [c.512]

Зависимость почернения фотографической эмульсии от интенсивности падающего на нее света при условии постоянства времени выражается характеристической кривой (рис. 31). Область ВС представляет собой прямую линию, тангенс угла наклона которой равен фактору контрастности фотопластинки участок АВ — область недодержек, участок СО — область передержек. [c.57]

Метод обратных квадратов часто используется для построения характеристических кривых эмульсии в оптической спектроскопии [41] и чрезвычайно редко в рентгеновской. Он предполагает использование острофокусных рентгеновских трубок, интенсивность излучения которых регистрируется в течение строго постоянного времени экспозиции на серии фотопленок, расположенных на различных расстояниях от источника. При изменении расстояния от источника до фотопластинки интенсивность излучения должна изменяться обратно пропорционально квадрату этой вели- [c.38]

В спектрографе приемником излучения является фотопластинка. При постоянной выдержке между интенсивностью светового потока 1 и плотностью почернеьгия 5 фотопластинки существует зависимость, представленная на рис. 1.10 и называемая характеристической кривой фотопластинки. Угол наклона а прямолинейного участка характеристической кривой к оси 1 / называют контрастностью фактор контрастности у соответствует 1 д а. С повышением чувствительности фотопластинки ее контрастность обычно падает. В количественном анализе используют фотопластинки с большой контрастностью эмульсии. Характеристическая кривая включает три участка область недодер- [c.27]

При фотографировании спектров концентратов микропримесей обычно используют фотоэмульсии высокой чувствительности, но эти фотопластинки обладают вуалью, затрудняющей измерение слабых линий. Менее чувствительные, с высоким контрастом эмульсии, позволяют наблюдать слабые линии, но обычно почернения этих линий находятся в области недодержек, т. е. в нижней части характеристической кривой фотопластинки. Чувствительность таких фотопластинок можно повысить способом предварительного засвечивания их так, чтобы общая плотность почернения была выше точки перегиба характеристической кривой. На предварительно засвеченной эмульсии небольшие экспозиции (слабые интенсивности) вызовут большие величины в плотностях почерне-нений, что должно повысить точность спектрального анализа. [c.191]

На рис. 3.4 изображены две характеристические кривые эмульспн. Как видно, для иолучения линий определенной оптической плотности на фотопластинке с эмульсией Ilford Q2 необходима экспозиция меньшая, чем для получения линии [c.79]

Для определения содержания серы в щелочи анализируемый раствор параллельно со стандартным, приготовленным из сульфида натрия, помещают в цилиндрические отверстия специальной кюветы, которую накрывают фотопластинкой эмульсией вниз. После экспонирования на фотопластинке остаются зачерненные пятна, плотность почернения которых в линейной части характеристической кривой фотопластинки пропорциональна логарифму концентрации [34]. Авторы показали наличие неоднородности почернения пятна при фотометрировании по диаметру (через 1 мм), особенно для малых и больших концентраций и нашли, что измерение почернения пятна в какой-либо одной точке не является ДОСТ.ЧТОЧНЫМ, необходимо примерно 10 измерений по диаметру пятна. Минимальная определяемая концентрация сульфид-иона составляет 0,2 мкг/см , причем чувствительность может быть повышена при использовании высококонтрастных эмульсий и специальных приемов фотографирования. [c.56]

Фотопластинки можно гиперсенсибилизировать, поместив их на ночь в герметичный контейнер, содергкащий каплю ртути. Качество всех эмульсий, чувствительных к красной и инфракрасной области спектра, ухудшается с увеличением температуры, и поэтому их следует транспортировать с сухим льдом и хранить в холодильнике. Для микроанализа чувствительность пластинки часто повышают методом предварительного засвечивания. Напомним, что характеристическая кривая имеет форму буквы S, и при малых экспозициях эта кривая почти параллельна оси экспозиций. Если всю пластинку предварительно засветить так, чтобы общая плотность почернения пластинки превышала точку инерции (т. е. точку перегиба кривой), то малые изменения в экспозиции вызовут уже сравнительно большие изменения в плотностях почернений. [c.164]

Диапазон масс определяется ускоряющим потенциалом и величиной магнитного поля. При фотографической регистрации сканирование масс не производят, и поэтому необходимо адекватное время для предотвращения уширения линий, вызываемого гистерезисом после установления нового значения магнитного поля. Перед установкой пластинки обычно ее визуально проверяют на неоднородность (царапины, отверстия в эмульсии и т. д). Для сравнения свойств фотопластинок в пределах одной партии и от партии к партии Мак-Кри предложил метод фотографических индексов для видимого света [114]. Обычно практикуется предварительная откачка пластинок перед введением в анализатор. Пластинки с,яедует проявлять в контролируемых условиях [51]. Чаще других применяют проявитель кодак D-19, рекомендуемый спектроскопистами для оптического спектрального анализа [158, 165]. Кепникотт [166] сообщил о предварительных данных по применению поверхностных проявителей. Этот проявитель не содержит антиокислителя (типа сульфита натрия), поэтому действие растворителя на зерна галогенида серебра отсутствует. Характеристическая кривая становится круче, область пропорциональности растет, сами пластинки становятся чище (вуаль и гало уменьшаются). Этот метод проявления больше подходит для количественных определений, однако чувствительность пластинок уменьшается, изображение менее плотно по сравнению с проявителем D-19. [c.355]

Экспозиция я выражается в единицах люкс-с . Контрастность фотоэмульсии определяется наклоном характеристической кривой (см. рис. 71) в области нормальных почернений — прямолинейный участок кривой. Фактор контрастности фотопластинки у равен tg а. С повышением контрастности пластинки ее чувствительность Н обычно падает. Для более точных измерений рекомендуются фотопластинки с большими значениями 7. Фотоэмульсии имеют различную спектральную чувствительность, т. е. последняя зависит от длины волны падающего на нее излучения. В ультрафиолетовой области спектра используют фотопластинки спектральные , тип I или тип П. Для работы в области спектра 500,0—1000,0 нм эмульсию сенсибилизируют различными красителями. В желто-зеленой области видимого участка спектра применяются пластинки ортохром , для красной — панхром , для инфракрасной — инфрахром . [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология