Фотоэмульсии контрастность

Рис. 2.5. Характеристическая кривая фотоэмульсии Я — инерция фотоэмульсии область нормальных почернений в интервале экспозиции и Яг ig a — коэффициент контрастности фотоэмульсии I — интенсивность

Каждая фотоэмульсия характеризуется спектральной чувствительностью, а также коэффициентом контрастности. В СССР за единицу ГОСТа чувствительности принята величина, равная обратной величине экспозиции, вызывающей почернение над фоном эмульсии, равное 0,2 единицы. Коэффициент контрастности, равный тангенсу угла наклона прямолинейного участка характеристической кривой фотоэмульсии, зависит от типа фотоэмульсии, [c.25]

Гетерохромная фотометрия. Для правильной оценки относительных интенсивностей линий в общем случае необходимо учитывать как изменение спектральной чувствительности и коэффициента контрастности фотоэмульсии с длиной волны, так и изменение светосилы и дисперсии спектрального прибора на данном спектральном интервале. Задача калибровки фотоэмульсии в этом случае решается с помощью стандартного спектра, т. е. спектра с известным распределением энергии. В качестве источника такого спектра, как правило, применяют ленточную лампу накаливания с известной цветовой температурой Тц. Распределение энергии в спектре ленточной лампы накаливания достаточно хорошо описывается формулой Планка [c.128]

Таким образом, значение ig С не зависит от коэффициента контрастности фотоэмульсии V и точка с координатами Д5 = 0 и ig Со оказывается зафиксированной. [c.108]

Во сколько раз для этого нужно увеличить время экспозиции, если контрастность фотоэмульсии равна 1, широта эмульсии 0,41,9 и интенсивность, аналитической линии, постоянна во времени. [c.117]

Для аналитических задач второго типа E = кЕф) 5ф, опт = = 0,4—0,6, также несколько колеблясь для разных фотопластинок. Поскольку в этом случае максимум отношения сигнал/шум гораздо шире, чем в первом, то практически допустимы довольно значительные колебания в величине 5ф (для некоторых пластинок в пределах 0,3—0,7 —см., например, рис. 12). Учитывая, что в рассматриваемом случае экспозицию и время экспозиции можно в принципе изменять в широких пределах (так как аналитическая линия все время присутствует), здесь с успехом можно применять фотоэмульсии разной светочувствительности, но характеризующиеся наибольшей контрастностью у и наименьшей зернистостью в области оптимального почернения фона. К таким [c.51]

Более точная формула имеет вид Сг = Сэт-Ю< ет)/ J,дg у — коэффи циент контрастности фотоэмульсии, флуктуации которого могут быть условно от несены к ошибкам изменения плотности почернения 6 , пр. [c.124]

СО — область передержек ОР— область соляризации tg0 = у — фактор контрастности фотоэмульсии [c.392]

Ширина щели влияет на величину фактора контрастности у фотоэмульсии [1494]. В ультрафиолетовой области этот эффект незначителен, в видимой области более существен. Однако использовать его, согласно выражению (34), для снижения предела обнаружения вряд ли возможно, так как величина у становится максимальной при некоторой оптимальной, большой ширине щели s SS so, при которой ухудшается практическая разрешающая сила спектрографа. Применение такой широкой щели может оказаться полезным для повышения точности анализа (см. 2.1,3 и 2.1.4). [c.79]

При выполнении качественного анализа немаловажное значение имеет выбор соответствующей фотоэмульсии при определении следов элементов лучше пользоваться высокочувствительными и контрастными фотопластинками. Для общего качественного анализа предпочтительны мягкие фотоматериалы, имеющие небольшой коэффициент контрастности, но большую широту фотоэмульсии. [c.399]

Концентрацию, удовлетворяющую этому равенству, обозначают как со, а соответствующий образец сравнения назьшают н> левым. Положение точки с координатами (/g o, 0) на градуировочной прямой не зависит от свойств фотоэмульсии. Поэтому, если градуировочная прямая изменяет свой наклон за счет изменения фактора контрастности из-за того, что спектры образцов сравнения и анализируемых проб сняты на разных пластинках, положение точки с = О должно быть одним и тем же. Это обстоятельство позволяет использовать ее в качестве фиктивного образца сравнения. Другим образцом сравнения, необходимым для проведения прямой градуировочной линии, служит в этом способе так называемый контрольный образец сравнения. Таким образом, построенная однажды градуировочная прямая корректируется затем для каждой фотопластинки с помощью одного и того же образца сравнения. В качестве такого контрольного образца можно использовать одну из ранее проанализированных проб. К ней должны быть предъявлены требования достаточной однородности химического состава, поскольку она здесь выступает как источник образцового сигнала, на основании которого корректируются результаты рабочих измерений. [c.406]

Давно уже замечено, что между дисперсностью частиц фотоэмульсии и ее фотографическими свойствами существует тесная связь. Крупнозернистые эмульсии обладают высокой чувствительностью, но малым коэффициентом контрастности и заметной вуалью мелкозернистые эмульсии, наоборот, обладают малой чувствительностью, но большим коэффициентом контрастности и малой вуалью. Поэтому много исследований посвящено механизму образования фотоэмульсий различной дисперсности. [c.15]

На другие важные преимущества стереоскопического метода недавно обратил внимание Андерсон [11, 12]. Стереоскопические снимки позволяют выяснить, являются ли наблюдаемые на микрофотографиях изменения контрастности изображения результатом различия в способности аморфного материала рассеивать электроны, или же результатом их отражения от кристаллографических плоскостей препарата. Одновременное рассматривание двух изображений одного и того же участка, снятых при различных углах наклона объекта, позволяет безошибочно отделить детали изображения, обусловленные структурой и свойствами самого объекта, от деталей, появление которых обусловлено дефектами фотоматериала и статистическими флуктуациями количества электронов. Наличие двух снимков дает возможность получить двойной выигрыш в числе электронов или зерен фотоэмульсии, участвующих в формировании изображения. Менее очевидно, но не менее важно, по словам Андерсона, еще одно преимущество стереоскопии. Сколько бы ни производилось снимков с одной точки зрения, изображения трехмерного объекта неизбежно будут портиться за счет, например, пленки-подложки. Но каждый из стереоснимков отличается от другого, и те дефекты, которые ухудшают качество изображения одного снимка, отсутствуют на другом. Поэто- [c.24]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА КОНТРАСТНОСТИ И СПЕКТРАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ФОТОЭМУЛЬСИИ [c.195]

I вых и искровых генераторов, применяемых для возбуждения спектров, приводит к изменению характера осве- -4 щения фотоэмульсии, а это должно сказаться на численных значениях чувствительности слоя и коэффициента контрастности у. Изменение этих величин от опыта к опыту может привести к ошибкам в измерениях относительных интенсивностей спектральных линий. Поэтому при применении фотографической фотометрии могут быть учтены характер освещения и время экспонирования там, где это необходимо. [c.212]

Фактор контрастности у, как известно, с увеличением экспозиции вначале все более резко растет, а затем в области прямолинейного участка характеристической кривой фотоэмульсии становится постоянным. Таким образом, знаменатель в выражении (21) с увеличением экспозиции все время растет, а числитель растет вначале быстрее, чем знаменатель, но лишь до некоторого предела, достигая наибольшего значения при экспозиции, соответ- [c.46]

Что касается третьего, промежуточного типа аналитических задач, то здесь трудно дать однозначные рекомендации относительно оптимального выбора фотоматериалов и условий регистрации. По-видимому, в этом случае 5ф. опт == 0,2 -г- 0,4. Если время экспозиции не очень мало ( 1 мин и более) или при малом времени экспозиции (10—30 сек) велика яркость излучения фона, то можно с успехом пользоваться мелкозернистыми фотоэмульсиями с невысокой светочувствительностью, но с большим значением У- Если же и яркость излучения фона и время экспозиции малы, то следует применять более светочувствительные фотоматериалы, по возможности, с большей контрастностью и меньшим размером зерна. [c.52]

В настоящее время для обнаружения радиоактивного излучения применяются фотоэмульсии в двух вариантах, для следовой и контрастной радиографии. [c.108]

При контрастности фотоэмульсии у=1 уравнение (41.3) соответствует соотношению ) [c.321]

В качестве примера в табл. 8.2 и 8.3 приведены последние этапы подсчетов, связанных с определением параметров градуировочных графиков для эмиссионного спектрального определения кремния в углеродистых сталях. В таблицах введены следующие обозначения у = АЗ/у, X == lg , где АЗ—разность почернения аналитических линий, у—фактор контрастности фотоэмульсии, [c.264]

Зависимость оптической плотности почернения от количества освещения представляют графически в виде кривой, которая имеет 5-образную форму почти для всех фотоэмульсий (рис. 52). Она получила название характеристической кривой фотоэмульсии. Ее можно разделить на несколько областей аЬ — область недодержек или слабых почернений Ьс — область нормальных экспозиций или нормальных почернений (в пределах Ьс сохраняется линейная зависимость оптической плотности почернения от логарифма экспозиции) ей — область, характеризующая передержки, правее точки ей — область соляризации, обусловленная эффектом умень-щения оптической плотности с возрастанием экспозиции. Проводя спектрографический анализ и применяя контрастные фотопластинки, область ей практически не используют. Величина почернения 5о, соответствующая на рис. 52 Я=0, равна слабому почернению фотографической вуали. [c.86]

Тангенс угла а называется коэффициентом контрастности он определяет угловой наклон прямолинейной области Ьс характеристической кривой к оси абсцисс. Коэффициент контрастности у и чувствительность — наиболее важные константы фотоэмульсии. [c.86]

Положение градуировочных графиков, построенных в разное время по одному и тому же комплекту эталонов, меняется по отношению к осям координат. Причина этого — изменение условий получения спектров (например, нестабильные условия возбуждения) и изменение коэффициента контрастности V фотоэмульсии. Эти смещения градуировочных графиков учитываются в других методах количественного спектрального анализа. [c.110]

Кривую 5 = (p(lg ) называют характеристической кривой фотоэмульсии (рис. 3.10). Она имеет ряд замечательных особенностей. Во-первых, логарифипческий масштаб позволяет сжать шкалу освещенностей. Во-вторых, выбор единиц освещенности не сказывается на форме кривой. Переход от одних единиц к другим приводит лишь к смещению всей кривой, так как lgаЕ = lg а Е. Поэтому при построении кривой освещенность можно выражать в любых удобных единицах, чаще всего — в единицах коэффициента пропускания ступенчатого ослабителя т/. Кривая имеет прямолинейный участок ВС (область нормальных почернений), в пределах которого фактор контрастности [c.77]

К гомохромной относится задача фотометрирования лИ ний, длины волн которых настолько близки, что можно на этом участке пренебречь различиями характеристик фотоэмульсии (спектральной чувствительностью, характеристической кривой, фактором контрастности, постоянной Шварцшильда). [c.77]

Для снижения пределов обнаружения элементов применяют специальные добавки, приборы высокого разрешения, мелкозернистые и контрастные фотоэмульсии, в некоторых случаях предварительное концентрирование элементов или отделение матрицы с миоголинейчатым спектром. Весьма эффективно использование такого микрометода, как лазерный метод возбуждения с сочетанием вспомогательного искрового источника, позволяющего в 10- г вещества обнарул-сить 10 " г примеси. [c.99]

Если альдегид (кетон) содержит в орто-положении карбоксильную группу, становится возможной внутримолекулярная циклизация образующегося первоначально тиазолидина в лактам. Именно такое превращение наблюдается при конденсации о-формилбензойной кислоты с Р-аминоэтилмеркаптаном. Соединения (2.296) — (2.299) запатентованы как вещества, стабилизирующие и усиливающие контрастность галоидсеребряных фотоэмульсий и обладающие антивуалирующим действием [221, 418]. По несколько видоизмененной методике [3231 получено соединение (2.297) и его 2,2-диметильные производные. [c.139]

Для достижения высокой чувствительности анализа очень важно правильно выбирать фотоэмульсию. Область спектра 2300—5000 А регистрируют обычно на пластинках спектрографических типа I и П . Пластинки типа I менее чувствительны, но более контрастны и мелкозернисты, чем типа П. Для области длин волн короче 2300 А применяют пластинки спектрографические типа И1 . Желто-зеле-ную область спектра фотографируют на пластинках ортохром, красную — панхром, инфракрасную — на пластинках серии инфрахром. [c.141]

Гомохромная фотометрия. Речь идет о задаче фо-тометрирования линий, дл1шы волн которых настолько близки, что на этом участке можно пренебречь различиями характеристик фотоэмульсии (спектральной чувствительностью, фактором контрастности, постоянной Шварцильда). Это условие обычно вьпюлняется, если разность длин волн сравниваемых линий не превышает [c.392]

При первом созревании фотоэмульсии происходит укрупнение кристаллов галоидосеребряной соли вследствие растворения меньших кристаллов и роста более крупных [113]. По мере созревания фотоэмульсии изменяются ее сенситометрические свойства увеличиваются чувствительность и вуаль, снижается контрастность. Поэтому, изменив режим первого созревания и своевременно прервав этот процесс, мож(ю получить фотоматериалы с заданными фотографическими свойствами. [c.16]

Изучение хода изоопак позволяет сделать заключение о зависимости контрастности и чувствительности фотоэмульсии от времени непрерывного освещения. [c.210]

Исследование свойств фотоэмульсии в зависимости от длительности непрерывного освещения. Необходимо построить изоопаку для спектральных пластинок типа Н или П1, откладывая по оси ординат значения Н, а по оси абсцисс — логарифмы времени освещения lg t, а также построить зависимость коэффициента контрастности у от времени экспозиции t. В этих опытах следует использовать непрерывное освещение (дуговой разряд постоянного тока). Следует выполнить следующие операции. [c.212]

НОГО анализа г/ = ЛS /Y, x = ]g , Ггде АЗ— разность почернения аналитических линий, у —Фактор контрастности фотоэмульсии, lg логарифм концентрации определяемого компонента в г-м эталоне. [c.259]

Контрастиость. Характеристическая кривая фотоэмульсии дает представление о степени контрастности в передаче изображения. Из сравнения характеристических кривых 1 и 2 (рис. 53), полученных при одинаковых условиях экспонирования и проявления, но относящихся К двум разным сортам фотопластинок, видно, что скорости нарастания почернений с экспозициями различны. [c.87]

Коэффициент контрастности зависит от длины волны падающего на эмульсию света, и также от условий и времени проявления. Чем длительнее проявление, тем бодьше плотность почернения и контрастность (рис. 54), но только до определенного предела, после чего величина контрастности остается постоянной, а увеличивается вуаль по площади фотоэмульсии. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология