Открытие гидроксиламина в гидразине

Открытие гидроксиламина в гидразине [c.379]

Вскоре после открытия гидразина Тиле [86] сообщил, что гидразин или гидроксиламин могут быть получены при действии гипохлорита на аммиак. Рашиг доказал, что такое предположение является вполне обоснованным (см. также [87—95]). Исследования Рашига, история которых подробно изложена в его монографии Изучение серы и азота , посвящены одному из наиболее интересных вопросов в области химии азота. Рашиг случайно заметил, чго в растворах, содержащих гипохлорит и аммиак, образуется соединение, имеющее свойства восстановителя это наблюдение привело к разработке метода, который носит имя Рашига. Эмпирически изменяя условия синтеза, Рашиг, наконец, пришел к следующим выводам а) избыток аммиака облегчает сбразование гидразина и [c.30]

Альдегидокислоты показывают реакции, отвечающие обеим формам. Так, они дают два ряда эфиров—нормальные эфиры, отвечающие открытой форме (а-эфиры), и производные циклической формы (ф-эфиры). В твердом состоянии, как доказал М. М. Шемякин, альдегидокислоты существуют в виде ф-формы Г25] при действии уксусного ангидрида, при этерификации в присутствии минеральных кислот и при действии пятихлористого фосфора всегда образуются со- единения, отвечающие циклической форме,—ф-эфиры. В водных растворах (вследствие возможности ионизации соединения по связи ОН) образуется аллелотропная смесь обеих форм, состав которой зависит от pH раствора в щелочной среде равновесие сдвигается в сторону более кислой формы—кислоты, в кислой—в сторону оксилактона [26]. Положение равновесия зависит также от характера и положения замещающих групп. По этой причине водные растворы альдеги-докислот окрашивают фуксиносернистую кислоту с различной скоростью. В спиртовых растворах альдегидокислоты находятся в виде ф-форм, но дают с гидроксиламином, гидразином и т. п. соединениями производные альдегидной формы. [c.748]

Для качественного открытия 5е и Те чаще всего применяют реакции, в результате которых оба элемента выделяются в элементарной форме. В качестве восстановителей используют ЗОг, ЫагЗОз, НаНЗОз, ЗпСЬ, NaH2P02 (гипофосфит натрия), К , гидразин, гидроксиламин, тиомочевину, аскорбиновую кислоту и др. йодистый калий и тиомочевина образуют с теллуром окрашенные комплексные соединения. В табл. 80 приведены некоторые подробности проведения реакций. Восстановление селенистой кислоты проводят в сильнокислой среде, а теллуристой — в слабокислой или щелочной. При комнатной температуре осадки элементарных селена и теллура окрашивают растворы соответственно в красный и черный цвет. Они образуют коллоидные растворы, при нагревании происходит коагуляция, причем образуются коричнево-красные хлопья селена и черные — теллура. [c.518]

Как показали опыты А. Н. Агте, водные растворы гидроксиламина и гидразина любых концентраций, так же как и разбавленные растворы аммиака (— 0,02%), не мешают дальнейшему открытию ионов калия (при содержании калия около 5 мг мл и соотношении между ионами калия и аммония, не превышающем 1 100). [c.230]

Настоящая работа преследует цель проверить прогнозы относительно избирательного йодометрического определения трехвалентного мыщьяка, трехвалентной сурьмы и гидразина в присутствии четырехвалентного ванадия, роданида и гидроксиламина, а также изучить условия качественного открытия восстановителей посредством йода. [c.57]

Биндон в ледяной уксусной кислоте с гидразином образует зеленое окрашивание — азин биндона (XIII), и недавно нами разработан метод качественного определения гидразина в присутствии гидроксиламина [62]. Эта реакция может быть применена также для открытия гидразонов и других веществ, высвобождающих гидразин при их расщеплении семи-карбазида, семикарбазонов, тиосемикарбазида и др, [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология