Условия выполнения качественных реакций

Факторы, определяющие аналитическую эффективность химических реакций, при помощи которых открываемое или определяемое соединение переводится в более легко фиксируемую форму, обсуждал в своей книге Файгль [1]. На эти реакции влияют изменения температуры, pH, концентрации реагентов и присутствие других веществ, в том числе маскирующих агентов, поэтому при выполнении любой качественной пробы или количественного определения эти условия необходимо стандартизовать. Указанные условия часто серьезно меняют чувствительность, избирательность, специфичность (в качественном анализе) и полноту перевода элемента в определяемую форму. Современная химическая теория обеспечивает рациональную интерпретацию многих аналитических методов, приемов и реагентов. В свою очередь она позволяет предложить некоторые возможные пути разработки новых методов и улучшения реагентов. Представление о том, что избирательность действия многих органических соединений можно объяснить присутствием в их молекулах особых атомных группировок, позволяет конструировать такие молекулы с целью повышения их полезности в химическом анализе. Так, введением соответствующих групп можно повысить или понизить растворимость, улучшить экстрагируемость или изменить окраску. [c.373]

Проба Троммера на глюкозу. Описанная в опытах 61—62 реакция восстановления глюкозы гидратом окиси меди в присутствии щелочи известна под названием пробы Троммера и применяется для открытия глюкозы в моче. Проба эта н е является специфичной, а обусловлена наличием в глюкозе альдегидной группы. Преимуществом, пробы Троммера является простота ее выполнения с помощью легко доступных реактивов. При точном соблюдении условий выполнения пробы — так, чтобы не было избытка гидрата окиси меди, проба дает вполне надежные результаты. Необходимо, однако, помнить, что при добавлении к моче формалина или хлороформа, рекомендующимся иногда для консервирования мочи, проба Троммера будет положительной даже при отсутствии в моче глюкозы (см. опыт 25 и 32). В таких случаях бросается в глаза несоответствие между резко положительной качественной реакцией н а глюкозу и полным отсутствием или наличием очень небольшого количества глюкозы при количественном определении с помощью поляриметра (см. ниже). [c.121]

Проведение качественных реакций 22. Условия выполнения качественных реакций [c.50]

Б. ХАРАКТЕРИСТИКА КАЧЕСТВЕННЫХ РЕАКЦИЙ И УСЛОВИЯ ИХ ВЫПОЛНЕНИЯ [c.163]

УСЛОВИЯ ВЫПОЛНЕНИЯ КАЧЕСТВЕННЫХ РЕАКЦИЙ 12. Специфичность и чувствительность реакций [c.146]

Оптимальные соотношения объемов при реакциях осаждения. При реакциях осаждения, как это убедительно показал Л. П. Адамович, существуют определенные соотношения объемов раствора осаждаемого иона и осадителя (реактива), при которых осаждение для данной концентрации осадителя протекает наиболее полно. При определенных условиях (если концентрация осадителя в 20 раз выше концентрации осаждаемого иона и ионные силы растворов равны) для многих реакций эти соотношения равны отношениям коэффициентов в уравнении реакций. Несоблюдение требуемых оптимальных отношений может повести к серьезным ошибкам ггри выполнении качественных реакций и количественного определения. [c.298]

Чувствительность реакции зависит от ряда факторов температуры, pH раствора, концентрации применяемого реактива, присутствия посторонних веществ и др. Поэтому при изучении качественных реакций всегда следует обращать внимание на условия, при которых они протекают, и строго соблюдать эти условия при выполнении анализа. [c.274]

В качественном анализе ионы концентрируют перед выполнением микрокристаллоскопических реакций. Процесс ведут либо в статических условиях, вносят зерна ионита в исследуемый раствор, либо в динамических, пропуская анализируемый раствор через "колонку" — трубку, наполненную ионитом. При этом каждое зерно ионита накапливает в себе обнаруживаемый ион. [c.101]

Молекулы многих органических веществ обладают способностью соединяться по углеродной связи, образуя продукты конденсации. Известны многочисленные случаи использования этих процессов конденсации в качественном и количественном анализах, особенно тогда, когда продукты конденсации мало-растворимы. Альдегиды, кетоны, фенолы, амины и т. п. во многих аналитических методах определяются в виде таких малорастворимых продуктов. К сожалению, эти аналитические методы пока разработаны лишь чисто эмпирически, без исследования, насколько к этим реакциям может быть применен закон действующих. масс. Поэтому этим методам недостает пока еще точной систематической основы, и о возможности их применения и наиболее благоприятных условиях выполнения анализа в настоящее время нельзя судить заранее. [c.260]

При = 50 мг л хлор-иона получаем Л -<0,02о/о. С повышением концентрации хлор-иона в котловой воде чувствительность этого метода повышается, и наоборот. Таким образом, отсутствие в конденсате насыщенного пара качественной реакции на хлор-ион, выполненной при определенных условиях, позволяет ориентировочно определить порядок величины коэффициента выноса. [c.307]

Для успешного выполнения приведенных заданий необходимо актуализировать знания по качественным реакциям соответствующих ионов, условиям их выполнения, а также по протолитическим и окис-лительно-восстановительным равновесиям. Четко представлять механизм образования и растворения осадков, получения комплексных соединений, знать специфику действия органических реагентов. [c.210]

Выполнение лабораторных работ сопровождается записью в отдельной тетради (лабораторном журнале), которая является одновременно и отчетом о проделанной работе. Все записи должны сразу производиться начисто чернилами, без черновиков, в процессе выполнения работы. Ни в коем случае не допускаются записи на Отдельных листах. Отчет должен содержать следующие сведения 1) дата выполнения работы 2) номер работы и ее название 3) номер и название опыта 4) рисунок или схема прибора, если пользовались прибором 5) краткое описание работы, содержащее условия проведения опыта, качественные признаки реакций, (изменение цвета раствора, выпадение осадка или его растворение, цвет осадка, выделение газа, его цвет и запах, нагревание или охлаждение системы) 6) уравнения всех протекавших реакций 7) запись количественных результатов наблюдений (наиболее желательно в форме таблицы) 8) расчеты, если работа носит количественный характер 9) выводы. [c.29]

Приступая к занятиям по качественному анализу, студент должен твердо помнить, что успешное выполнение анализа прежде всего зависит от тщательного и внимательного выполнения всех операций и точного соблюдения условий проведения реакций. [c.54]

Пробы исследуемой жидкости и раствор соответствующих реагентов всасываются перистальтическим насосом в виде отдельных порций, отдельных друг от друга пузырьками воздуха, в строго необходимом для выполнения анализа соотношении. Непрерывно следующие друг за другом по гидравлической системе пробы смешиваются с раствором реагентов в строго контролируемых условиях, способствующих протеканию специфических химических реакций, продукты которых затем анализируются качественно и количественно. Система непрерывно контролирует ход реакции, однако измерения фактически про- [c.126]

Практическое выполнение описанной операции в условиях количественного анализа значительно усложняется по сравнению с качественным анализом. Так, если при качественном открытии какого-либо иона в полученном после разделения фильтрате важно лишь, чтобы реакция на этот ион получилась, то в условиях количественного анализа необходимо, чтобы разделение было достаточно полным, а этого достигнуть гораздо труднее. [c.147]

В соответствии с этим в разделе, посвященном качественному анализу, рассмотрены лишь наиболее важные и доступные для выполнения в условиях техникума реакции отдельных ионов. При рассмотрении хода анализа дается подробное описание его, содержащее как разъяснения химизма происходящих процессов, так и указания, касающиеся техники выполнения отдельных операций. [c.8]

В последние годы Г. М. Панченковым с сотрудниками [123—126] выполнен ряд работ по исследованию кинетики термического расщепления углеводородов и углеводородных смесей. Используя выведенное ранее [127, 128] общее уравнение кинетики гомогенных и гетерогенных химических реакций для динамических условий ведения процесса, исследователи вывели уравнения формальной кинетики термического разложения углеводородов, исходя из некоторых качественных соображений общего характера, хорошо согласующихся с экспериментальными данными эти уравнения связывают степень превращения и скорость подачи сырья [c.13]

В рассмотренной здесь модели горения твердого топлива учтена возможность радиационных тепловых потерь с поверхности конденсированной фазы, приняты во внимание гомогенные реакции в газовой фазе и газификация на поверхности, которая может протекать либо значительно интенсивнее, чем обратный процесс (незатрудненная газификация), либо быть равновесной, либо иметь промежуточный характер. Розен первым исследовал модель такого типа. Он определил скорости горения твердых ракетных топлив, у которых процесс газификации определяет скорость горения (имеет силу формула (б)), а тепловые потери отсутствуют. Джонсон и Нахбар получили весьма точные значения для величины т, использовав аналогичные предположения относительно процесса газификации, но приняв во внимание излучение с поверхности. При помощи приближенного графического метода Сполдинг [ 1 выявил много качественных особенностей поведения величины т в случае незатрудненной газификации, определяющей скорость горения [формула (6)], и при равновесных условиях на поверхности [формула (12)] как с учетом, так и без учета радиационных тепловых потерь. Об исследованиях, выполненных в предположении о промежуточном характере процесса на поверхности [формула (И)] в литературе не сообщалось. [c.284]

Рутений. Характерным соединением рутения является его летучая четырехокись желтого цвета (см. разд. П, Б), которая имеет в равной степени важное значение как для качественного открытия рутения, так и для количественного отделения этого элемента. Первая стадия идентификации рутения в растворе, содержащем остальные платиновые металлы и другие элементы, заключается в перегонке слабокислого раствора с броматом натрия. Нерастворимые вещества предварительно сплавляют с перекисью натрия и водную вытяжку сплава подкисляют соляной кислотой. Б процессе дистилляции осмий отгоняется вместе с рутением, но переходит с паром во второй приемник, в то время как в первом приемнике четырехокись рутения восстанавливается соляной кислотой в красновато-коричневый хлорид. Техника выполнения этой операции исчерпывающим образом описывается в разд. П1 (Б, а). Для качественного испытания можно ограничиться одним приемником с соляной кислотой (1 1). После окончания перегонки содержимое приемника переносят в стакан и выпаривают досуха в вытяжном шкафу для удаления брома и четырехокиси осмия. Остаток представляет собой треххлористый рутений. Образование в этих условиях красновато-коричневого дистиллята совершенно специфично для рутения дальнейшей проверки не требуется. Реакция очень чувствительна. [c.406]

ДЛЯ достижения наиоольшей чувствительности и надежности выполнения капельных реакций. Правильное понимание этой задачи, имеющее первостепенное значение для капельного анализа, сильно расширило пути использования химических реакций в анализе и привело к значительным успехам. Эти пути таковы применение органических соединений в качестве осади-телей, колориметрических и маскирующих реагентов использование каталитических и индуцированных реакций, твердофазных и газовых реакций при соприкосновении с соответствующими твердыми или растворенными реагентами н реакций, сопровождающихся образованием флуоресцирующих продуктов или тушением флуоресценции использование поверхностных эффектов (адсорбции, капиллярности, флотации). Наконец, немалую роль сыграла и правильная оценка влияний, оказываемых условиями взаимодействия на ход реакции, а также оценка физической природы продуктов реакции. Короче говоря, пользуясь принятой ныне терминологией, можно сказать, что соблюдение условий выполнения капельной реакции может во многих случаях заметно повысить ее чувствительность и избирательность. Опыт показал, Ачто неорганический капельный анализ является обширной об-х шстью применения специфических, избирательных и чувствитель- ных реакций, используемых для решения задач качественного микроанализа. [c.17]

Чувствительность обнаружения органических соединений или функциональных групп зависит от тех же факторов, которые влияют на обнаружение неорганических соединений. Открываемый минимум и предельное разбавление не являются величинами, характеризующими данную реакцию, хотя часто употребляют еьфаженыя чг/естеытель осты реакций. Они зависят от условий выполнения реакции, способа наблюдения, продолжительности протекания реакции, присутствия других соединений и др. Поэтому соблюдение условий выполнения реакций в органическом качественном анализе имеет столь же важное значение для достижения максимальной чувствительности, как и в неорганическом анализе. [c.49]

И еще два замечания следует сделать об использовании органических капельных реакций. Во-первых, иногда полуколичествен-ные определения с помощью цветных реакций можно выполнять в виде капельных реакций. Практика выполнения неорганических капельных реакций показала, что путем сравнения результатов капельных реакций, проведенных в одинаковых условиях с исследуемым и эталонными растворами, можно получить довольно точную количественную оценку содержания вещества. Такая капельная колориметрия , представляющая собой простой ми-кро- или полумикрометод, также, несомненно, найдет применение 1ля определения некоторых органических соединений или функциональных групп . Второе замечание относится к использованию капельных реакций для характеристики фармацевтических препаратов и лекарств и для контроля качества пищевых продуктов. Из имеющегося опыта можно сделать вывод, что капельные реакции лЮгут вполне удовлетворять некоторым требованиям фармакопеи и. следовательно, могут быть включены в новые ее издания. Это гем более справедливо, что в настоящее время разработаны капельные реакции для значительного числа важных органических медикаментов и лекарств, для которых в фармакоп ях не приведены методы анализа . Кроме того, некоторые качественные реакции, описанные в фармакопеях, можно выполнить капельным методом. То же молено сказать и об исследовании пищевых продуктов и красителей. В обоих случаях, несомненно, достигается экономия [c.631]

В работе [133] показано, что понятие константы скоростей взаимнообратных направлений реакций в идеальном газе и вопрос об их связи с константой равновесия имеют определенный смысл при выполнении следующих условий а) скорость изменения концентраций промежуточных продуктов мала по сравнению со скоростью реакции, б) реакция происходит в среде, состояние которой либо термодинамически равновесно, либо достаточно близко к таковому. В указанных условиях отношение констант скоростей двух направлений реакции равно ее константе равновесия, вычисленной при температуре среды. Эта закономерность свойственна не только одностадийным, но и сложным многостадийным реакциям. Отношение констант скоростей взаимно-обратных направлений реакции в пространственно-однородной среде, состояние которой характеризуется двумя различными температурами подсистем Г] и Го, равно константе /((ГьГг), определяющей равновесие реакции в такой не полностью равновесной среде. Если равновесие среды существенно нарушается в ходе самой реакции, то состояние среды в общем случае зависит (причем не только в количественном, но и в качественном отношении) от направления реакции. При этом отношение констант скоростей реакции уже не является термодинамической характеристикой среды. — Яр ж. ред. [c.20]

Таким образом, сравнивать реакционную способность различных радикалов по относительной величине р возможно лишь, когда уровень орбитали неспаренного электрона е примерно одинаков в рассматриваемом ряду радикалов и в процессе реакции рвутся и образуются однотипные связи с примерно одинаковым геометрическими перестройками. Серия л-электронных радикалов, удовлетворяющих этим условиям, была рассмотрена в работе [137]. В работе [142] было проведено исследование ряда радикалов другого типа — серии лара-замещенных фенильных радикалов, которые являются наиболее типичными представителями группы а-электройных радикалов. Для этих радикалов трудно ожидать заметного изменения геометрии (гибридизации) реакционного центра при образовании связи с каким-либо атомом, поэтому условие постоянства структуры радикала в процессе реакции можно считать выполненным. Кроме того, естественно ожидать, что наличие разных заместителей не будет существенно сказываться на е-М 0 неспаренного электрона. Эти качественные соображения подтверждаются прямым расчетом е для рассматриваемого ряда радикалов (метод СМВ0/5Р), результаты которого представлены ниже. [c.252]

Рассмотренные далее флуоресцентные реакции для качественного открытия и количественного определения элементов расположены в алфавитном порядке по наименованиям последних. Для каждого из них приведены по возможности все флуоресцентные реактивы, описанные в литературе. Все значения чувствительности реакций и концентрационных пределов, рекомендованных авторами работ для выполнения количественных определений, пересчитаны в единую размерность мкг1мл. В отдельных случаях между действительными значениями чувствительности тех или иных реакций может быть некоторое несоответствие, вызванное тем, что одни авторы относят определяемое количество элемента к объему исходной аликвотной части испытуемого раствора, а другие — к конечному объему водной фазы или экстракта. Другая причина различий в значении чувствительности одной и той же реакции может заключаться в неодинаковых условиях измерения яркости флуоресценции — визуальная оценка, применение упрощенных приборов или усовершенствованной высокочувствительной электронной аппаратуры. В некоторых случаях большое значение имеет различие [c.137]

Эти качественные принципы лежат в основе количественн.ого подхода к стационарности реакций. Изложенное показывает, что стационарное протекание реакции возможно лишь в открытых системах. Только в них при выполнении надлежащих условий состав реакционной смеси (а следовательно и концентрации промежуточных соединений) может в каждой точке реакционного пространства, в том числе и на катализаторе, сохраняться статистически неизменным во времени. [c.119]

Само по себе понятие качественных заданий на экзамене по химии появилось довольно давно. Но серьезно качественные задания использовались только на олимпиадах. В школе и на экзаменах это были просто вопросы по химии . Как правило, они задавались в устной форме, часто сводились к воспроизведению какой-то Ч 1сти материала. Однако с годами понятие качественного задания сильно расширилось. На вступительных экзаменах стали появляться формулировки, которые уже стали классикой качественных задач письменного экзамена. Так, на экзаменах в МГУ им. Ломоносова появились задания на сравнение свойств известных веш,еств, нахождение исходных веш,еств по известным продуктам, рассмотрение взаимодействий веществ, которые Могут при разных условиях приводить к разным продуктам, и т. д. На экзаменах в ММА им. Сеченова вырос большой пласт заданий на определение веществ по описанию их взаимодействий и на разделение смесей. Выполнение заданий такого рода неподготовленному школьнику может показаться на первый взгляд очень трудным. Однако на самом деле оно не требует привлечения никакой дополнительной информации, кроме той, которая заложена в теоретическом курсе. Нужен только определенный навык и понимание взаимосвязей различных классов соединений. Зачастую качественные задачи (особенно сложные) требуют умения избавиться от шаблонов в восприятии свойств соединений. Так, привычным является считать аммиак основанием — а в ряде реакций он может выступать как кислота или, например, восстановитель. При этом такие свойства известны из элементарного курса. Вы сможете справиться с этими заданиями, начав с более простых. Задания одного типа могут встречаться в разделах, посвященных разным конкретным темам, однако методика их решения остается единой. Поэтому в решениях могут приводиться ссылки на решения в других разделах. [c.52]

ВЕССТРУЖКОВЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА метод качественного и количественного химического анализа сплавов и стекол, позволяющий провести определение их химического состава без поврензде-ния образца. Р-р, необходимый для анализа, получают нанесением на тщательно очищенную поверхность 0,1—0,5 мл подходящего растворителя, например HNO3 (1 1). По окончании реакции р-р снимают капилляром. Если остаются нерастворившиеся частицы (напр, карбиды), трением кончика палочки их счищают, переводят в р-р сплавлением или агрессивными растворителями и присоединяют к основному р-ру Для определения элемента в полученном р-ре пользуются обычными колориметрическими реакциями или реакциями осаждения. Качественное определение обычно проводят капельными реакциями на бумаге или в градуированных капельных пробирках. При количественном определении используют стандартный образец, к-рый растворяют в одинаковых с испытуемым образцом условиях. Сравнивая интенсивности окрасок полученных р-ров визуа,льно или на фотоколориметре, находят процентное содержание определяемого элемента в образце. Определение можно вести также и по стандартному раствору, не проводя параллельного растворения стандартного образца. Б. м, а. можно использовать для анализа готовых изделий, миниатюрных деталей, для анализа покрытий, послойного анализа образцов, а также для фазового (карбидного) анализа. Б. м. а. отличается быстротой выполнения, малым [ асходом реактивов и простотой аппаратуры. Длительность количественного анализа составляет в большинстве случаев 10—30 мин. Длительность карбидною анализа 1—2 часа Относительная ошибка количественных определений обычно не превышает (5—10%). Большая заслуга в разработке метода принадлежит Н. А. Тананаеву. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология