Методы определения никкеля

Методы определения никкеля 257 [c.257]

I. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИККЕЛЯ [c.257]

Методы определения никкеля 259 [c.259]

Методы определения никкеля 261 [c.261]

Методы определения никкеля 263 [c.263]

Методы определения никкеля 265- [c.265]

Что касается влияния наиболее употребительных специальных добавок— никкеля, кобальта, ванадия, молибдена и вольфрама, — то обнаружилось, что способ окисления марганцовокалиевой солью в щелочном растворе хлористых металлов, заканчивающийся оксидиметрическим определением, оказывается совершенно непригодным в остальном эти элементы, за немногими исключениями, не оказывают влияния. В ванадиевых и вольфрамовых сталях весовой метод определения хрома неприменим без отделения обоих указанных элементов. При большом содержании никкеля и кобальта способы окисления марганцовокалиевой солью неприменимы. [c.150]

При электролитическом определении никкеля вместе с ним всегда определяется и кобальт. Этот метод может быть применен непосредственно [c.257]

Если алюминия мало, то определение никкеля можно производить непосредственно диметилглиоксимом в виннокислом растворе или же посредством электролиза. В присутствии больших количеств алюминия отделение лучше производить по ацетатному методу (стр. 226 см. также п. 6, стр. 271). [c.270]

Определение производят по методу извлечения эфиром (стр. 23) с последующим осаждением основных уксуснокислых солей для удаления железа, марганца, никкеля и кобальта. После растворения осадка основных уксуснокислых солей раствор пересыщают едким натром и осаждают растворенную окись алюминия фосфорнокислым натрием, как описано в разделе Руда (стр. 28). Высушенный и прокаленный фосфорнокислый алюминий содержит 22,19 (lg= 1,34611)% алюминия. [c.138]

Вследствие большого химического сходства никкеля и кобальта, большинство старых методов ведет к суммарному определению обоих этих металлов и лишь после этого их разделяют и определяют отдельно. [c.257]

По W а g е п m а п п у сернокислый или солянокислый раствор никкель-диметилглиоксима уже через 10 минут разлагается при кипячении с образованием никкелевой соли, гидроксиламина и дикетона если прибавить соляной кислоты и перекиси водорода, то ра ложение протекает уже в 3—5 минут, причем дикетон переходит в уксусную кислоту. После такой обработки никкель можно определить в аммиачном растворе по методу ускоренного элекгролиза (т. I, вып.1, стр. 432 и т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 81), чем значительно сокращается время определения никкеля. [c.134]

В качестве маркировочного и экспрессного метода определения ванадия при содержании его до 0,15% стандарт приводит 1 колориметрический способ, сводяш ийся к действию перекиси водорода на обесцвеченный фосфорной кислотой раствор стали. Если исследуемая сталь содержит больше 0,5% хрома или никке.тя, то к раствору углеродистой стали, служащей для приготовления эталонного раствора, нужно до введения в него ванадия прибавить соответствующее количество солей хрома и никкеля. [c.171]

Никкель почти всегда встречается в рудах совместно с кобальтом, весьма близким к нему в химическом отношении оба они концентрируются вместе в получающихся из руд металлургических продуктах и лишь под конец отделяются друг от друга. Также и при производстве испытаний как сухим, так и мокрым путем, вначале всегда получаются смеси соединений обоих металлов с другими элементами. Если в руде меди не много, то в руках опытного пробирера сухие илидокима-стические пробы, по Plattne г у, дают хорошие результаты и применяются для контроля производства на никкелевых и кобальтовых заводах. Однако, для точного определения никкеля, кобальта и других полезных металлов, а также загрязнений — применяются исключительно методы весового аналйза, причем совместно оба металла выделяются едва ли не одним только электролитическим способом. [c.256]

При цианометрическом определении никкеля по Р. Мооге у, одновременно определяются также кобальт и медь. Метод этот применяется главным образом при анализе никкелевой стали и подробно изложен на стр. 134. Принцип этого метода состоит в том, что находящийся в растворе никкель превращается цианистым калием в комплексный никкелистосинеродистый калий. 6 Конец указанного превращения определяется по переходу в раствор искусственно вызванного осадка иодистого серебра, которое начинает растворяться лишь после того, как весь никкель превратился в никкелистосинеродистый калий, или электрометрическим путем. 8 [c.259]

Определение никкеля по этому методу требует приблизительно 1 /g часа, если полученный осадок отфильтровывают сейчас же после осаждения. Хотя в течение дальнейших двух—трех часов, особенно при медленном охлаждении, наблюдается еще выделение минимальных количеств оксима никкеля, однако это количество так ничтожно, что в большинстве случаев им можно пренебречь. При работе с фильтровальным тиглем постоянный вес получается после нагревания в течение приблизительно часа электролитическое осаждение, по W а g е п ш а п п у, требует от 20 до 60 минут, а прокаливание осчдка до закиси никкеля, без обработки азотной кислотой, — около 20 минут. В случае массовых определений никкеля — взвешенные осадки рекомендуется собирать для регенерирования из них реактива по способу В г и п с к а. Если вместе с никкелем присутствует один лишь кобальт, то он не переходит в осадок оксима никкеля. Однако, в присутствии большого количества кобальта в 100 мл раствора не должно быть больше 0,1 г металла кроме того, в этом случае надо вводить большой избыток диметилглиоксима, чтобы пере- [c.263]

Определение бензола переведением его в комплексные соединения. В качестве веществ, соединяющихся с бензолом в комплексные соединения, предложены были трпфенпл1метан (Марковников), пикриновая кислота и цианистый никкель. Последний метод, впервые предложенный Гофманом и Арнольдп (353), является наиболее распространенным из этой группы. [c.418]

Частицы осадка, приставшие к стенкам стакана, в котором производилось осаждение, смывают частью прозрачного фильтрата. Как только последние капли маточного раствора пройдут через фильтр, сейчас же осадок промывают 5—10 мл воды (не более) когда эти промывные воды пройдут через фильтр, сейчас же вторично осадок промывают 5—10 мл воды, Прн этом методе работы, т. е. при сведении к минимуму количества промывных вод, совершенно отпадает отмеченный W. J. Mu 11 ег ом дефект, заключающийся в растворимости бензидинсульфата в промывной воде. Затем воронку вынимают из фильтровальной колбы, переворачивают, под нее помещают часовое стекло диаметром 50 — 60 мм и выталкивают фильтровальную пластинку вместе с фильтрами и осадком при помощи стеклянной палочки из воронки на часовое стекло. Пластинку отделяют, фильтр переносят в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл с горлом диаметром 30 мм, часовое стекло и воронку споласкивают водой в количестве не свыше 25 мл. Затем колбу закрывают резиновой пробкой и сильно взбалтывают, пока не получится однородная масса из волокон бумаги и осадка, без комков бензидинсульфата. Содержимое колбы нагревают до 50° и титруют 0,1 н. едкой щелочью в присутствии фенолфталеина, при чем конец титрования должен происходить при кипячении, чтобы избежать действия на индикатор содержащейся в массе углекислоты. Возможный избыток едкого натра может быть оттитрован 0,1 н. кислотой. В общем, осадок бензидинсульфата значительно менее склонен к окклюзии посторонних солей, чем осадок BaSO . Описанным выше методом можно определить серную кислоту в свободном виде, а также в виде солей меди, закисного железа, никкеля, кобальта, цинка, марганца, алюминия и хрома, но не в виде солей окисного железа. В этом случае н жно предварительно осадить железо, как описано на стр. 10. Вредно влияет на определение присутствие ионов стронция, свинца, хрома и хромовой кислоты. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология