Медь, определение в рудах

Определение меди в рудах, концентратах и хвостах [12] [c.117]

Определение меди в рудах. При определении меди в рудах (содержащих 10—30% меди) берут навеску около 1 г и растворяют ее в 20 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор в стакане выпаривают до объема 5 мл, прибавляют 25 мл воды и нагревают до растворения солей и [c.217]

Для определения содержания меди в руде воспользовались атомно-абсорбционным методом анализа. Навески руды 1 г растворили в царской водке и полученный раствор разбавили водой до 100 сиЛ [c.129]

Иодометрический метод удобен для определения меди в руде. Обычно образец легко растворяется в горячей концентрированной азотной кислоте. Следует тщательно удалять любые оксиды азота, образующиеся в процессе растворения руды, поскольку они катализируют окисление иодида кислородом воздуха. Для полного растворения некоторых руд требуется прибавлять соляную кислоту. Хлорид-ион нужно удалить из раствора выпариванием с серной кислотой, так как иодид-ионы количественно не восстанавливают медь(П) из ее хлоридных комплексов. [c.407]

Определить 5, ео.95 и сделать выводы о случайной и систематической ошибке нового метода определения меди в руде. При решении задачи ограничиться однократным исключением ошибок по критерию [c.25]

Разработаны различные варианты метода определения меди в рудах, черных и цветных металлах при помощи диэтилдитиокарбамата натрия. [c.162]

Пример 3. Вычислить величину рациональной навески для определения содержания меди в рудах иодид-Ным методом с использованием титрованного раствора тиосульфата. Содержание меДи в анализируемом материале составляет 1—4%. [c.102]

Помимо а- и 3-частиц, при радиоактивном распаде очень часто излучаются у-лучи с длиной волны от 0,016 до 0,230 Л. Энергия 7-лучей изменяется от 0,05 до 8 Мэе (мегаэлектронвольт). Радиоактивный распад каждого элемента характеризуется специфическим спектром 7-излучения. На рис. 317 приведены такие спектры излучения при Р-распаде изотопов индия, марганца и ниобия. Очевидно по характеру у-спектра можно определить природу элемента, испускающего 7-лучи, а по интенсивности излучения—его содержание в исследуемом образце. На рис. 318 в качестве примера приведены калибровочные графики для определения марганца и меди в рудах. Марганец определяют по интенсивности 7-излучения с энергией 0,84 Мэе, а медь—по интенсивности излучения с энергией 0,5 Мэе. [c.517]

При определении свинца, цинка и меди в рудах, промежуточных продуктах и хвостах флотации на установке ДФС-10 использовали два способа введения вещества в дуговой разряд на вращающемся электроде и методом просыпки с воздушным дутьем. [c.286]

Определение свинца, цинка и меди в рудах при введении порошков в разряд методом просыпки с воздушным дутьем [c.288]

Ранее нами была разработана методика [5] определения свинца, цинка и меди в рудах и хвостах флотации с введением порошков методом просыпки с воздушным дутьем с регистрацией на установке ДФС-10, но эталонами служили порошки, приготовленные из руд и хвостов тех же месторождений, что и анализируемые пробы. Чтобы снизить влияние переменного состава проб на результаты анализа, было испытано пять различных буферных смесей. Наилучшие результаты получены с буферной смесью, состоящей из кварцевого песка (150 меш) и соды, смешанных в отношении 1 1. Кварцевый песок в значительной степени уравнивал сыпучесть различных проб. Условия анализа приведены в табл. 2. [c.289]

С, К. Чиркова Электрометрический некомпенсационный метод определения никеля и меди в рудах [в журн, Зав, лаб, , 1947, [c.215]

Метод рекомендуется для определения меди в рудах цветных и черных металлов, а также в силикатных породах при содержании меди от 0,001 до 0,10%. Верхний предел содержания меди может быть повышен за счет уменьшения навески и увеличения числа последовательных экстракций от двух до четырех. Сопутствующие элементы не нормируются. [c.40]

Пример. Содержание меди в руде было найдено по 5 определениям [c.340]

Авторы описывают методы определения меди в рудах и сплавах в присутствии больших количеств никеля, кобальта, марганца и железа. Количество меди рассчитывают по калибровочной кривой. Определению меди в рудах мешают большие количества висмута. [c.155]

Марганцевые руды, характеристика 260—262 Медь, определение 209—215 [c.310]

Атомно-абсорбционный метод. Медь — один из элементов, наиболее легко определяемых методом атомной абсорбции. Малые количества меди, от 0,1 мкг/мл, определяют по резонансной линии 324,75 нм для больших количеств меди рекомендуется линия 249,2 нм. Средством атомизации служит иламя ацетилен—воздух, низкотемие-ратурное пламя природный газ — воздух, а также непламенные средства, например графитовая иечь. Определение содержания меди методом атомной абсорбции сочетают с выделением ее экстракцией, электролизом и другими известными способами. Методом атомной абсорбции определяют концентрацию меди в рудах, минералах, медных концентратах, сплавах. [c.88]

Типичным примером иодометрического метода служит определение меди. Приводимые ниже методики пригодны для определения меди в руде и в латуни дополнительные сведения даны в гл. [c.378]

Другой раздел работы Бергмана посвящен анализу определенных руд в нем описывается определение золота, серебра, платины, ртути, свинца, меди, железа, олова, висмута, никеля, мышьяка, кобальта, цинка, сурьмы и марганца в рудах. В качестве примера рассмотрим несколько подробнее анализ свинца [129]. [c.67]

Сложнее определение меди в рудах и так называемых железных хвостах. [c.248]

Другие анализы. Опробован метод определения ионов меди в рудах, основанный на спектрофотометрировании комплекса Си" с 2,2 -ДП. Однако определению мешает присутствие ряда катионов и анионов [420]. Более пригодным оказался метод с использованием устойчивого и практически нерастворимого в воде комплекса состава [Си(ДП)21(8СЫ)2. Аналогично можно определять ионы цинка [485]. [c.73]

Примеры определения меди с мурексидом Определение меди в руде /335/ [c.46]

Для полярографического определения меди в рудах наибольшее распространение получили методы, в которых в качестве полярографического фона используются растворы хлорида или сульфата аммония, содержащие избыток аммиака и небольшое количество желатины как подавителя максимума (рис. 8) [26]. [c.33]

Полярографическому определению меди в рудах мешают ионы таллия, потенциал восстановления которого совпадает с потенциалом восстановления меди, что вызывает завышение результатов ее определения сравнительно высокие содержания кобальта, двухвалентные ионы которого окисляются в щелочной аммиачной среде кислородом воздуха до трехвалентных, восстанавливающихся затем на капельном ртутном электроде при потенциале, более положительном, чем ионы меди наконец, высокие содержания железа, которое, выпадая из аммиачной среды в форме гидроокиси, может заметно адсорбировать ионы меди. Особенно существенно мешающее влияние железа, когда осадок гидроокиси занимает более половины объема конечного раствора. [c.34]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ В РУДАХ И ГОРНЫХ ПОРОДАХ ПРИ ЕЕ НИЗКОМ СОДЕРЖАНИИ ИЛИ ПРИ АНАЛИЗЕ СЛОЖНЫХ ОБЪЕКТОВ [c.39]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ МЕДИ В РУДАХ И ПРОДУКТАХ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ [c.42]

Понятно, что необходимость применения целиком всей схемы или только какой-то части ее определяется минеральным составом руды. По описываемой ниже методике определяют сумму окисленных минералов меди, определение отдельных сложных окисленных минералов не проводят. В некоторых рудах содержание таких ми- [c.49]

Определение проводят в отдельной навеске вследствие малого содержания сульфата меди в рудах. [c.50]

Определение меди блеклых руд и вторичных сульфидов [c.55]

Определение меди в рудах. При определении меди в рудах. (содержащих 10—30% меди) берут навеску около 1 г и растворяют ее в 20 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор в стакане выпаривают до объема 5 мл, прибавляют 25 мл воды и нагревают до растворения солей и удаления окислов азота. Остаток отфильтровывают и промывают. Фильтрат выпаривают до объема 25 мл. Для нейтрализации кислоты к раствору прибавляют раствор аммиака до появления слабого запаха происходит осаждение примеси железа в виде гидроокиси железа. Затем прибавляют [c.275]

Для определения меди в рудах руду растворяют и отделяют медь от железа и примесей путем осаждения ее алюминием. Затем растворяют [c.365]

Бесцветные кристаллы. Мало растворим в воде, растворим в хлороформе, тетрахлориде углерода, бензоле, этилацетате, бутилацетате и л-бутаноле. Применяют при определении меди в рудах с содержанием до 0,1 мг в пробе. [c.152]

Иодид калия представляет один из важнейших реактивов, для открытия и колориметрического определения небольших количеств висмута. Особого внимания заслуживает метод дробного открытия висмута по Н. А. Тананаеву и А. В. Тананае--вой (стр. 194). Для открытия висмута в полевых условиях пригоден метод М. М. Стукаловой (стр. 196), основанный на образовании характерного налета BiJg. Колориметрические методы определения висмута в различных металлах и сплавах, рудах, а также в различных органах, моче и др. дают надежные результаты при надлежащем выполнении и в настоящее время широко применяются на практике, но во многом эти методы уступают тиомочевинньтм. Наиболее удовлетворительным методом является метод Рауэлла, разработанный применительно к определению висмута в меди, свинце, рудах (стр. 199). [c.190]

Впервые реакцию висмута с избытком иодида калия для колориметрического определения следов висмута использовал Стоун [1261]. Свободный нон восстанавливался сернистой кислотой. Подробно метод разработан Рауэлом [1126] применительно к определению висмута в меди, свинце, рудах. [c.199]

В своей ранней работе Страсхейм, Стрелов и Батлер [361] использовали атомную абсорбцию для определения содержания меди в рудах. Образцы весом - 0,5 г обрабатывали в течение 40 мин в нагретой смеси НР и HNO3. Раствор фильтровали, разбавляли до 200 мл и анализировали методом атомной абсорбции. [c.199]

Чирков С. К. Электрометрический некомпенсационный метод определения никеля и меди в рудах. Эксперим. часть 3. Д. Бу-дарюва и Л. Д. Наранович. Зав. лаб., 1947, 13, № 10, с. 1158—1162. 6173 [c.235]

Богатые сурьмой, содержащие медь свинцовые руды можно легко перевести в растворимое состояние сплавлением с перекисью натриа в небольшом железном тигле. В железном тигле смешивают 2 г тонко измельченной руды с 5,0—10,0 г перекиси натрия, эту смесь покрывают слоем перекиси натрия, толщиной в 2—3 мм, для более быстрого сплавления добавляют кусок едкого натра, длиною ъ 2 см, н накрывают тигель крышкой из листового железа. Затем нагревают сперва маленьким пламенем до начала сплавления, а потом усиливают пламя, пока масса не будет спокойно плавиться. Покачиванием тигля хорошо обмывают его стенки и затем дают остыть. После полного охлаждения тигель кладут в накрытый стакан, емкостью в 400 мл, прибавляют 150 мл холодной воды и по окончании растворения вынимают тигель, тщательно споласкивают его вместе с крышкой водой и подкисляют раствор соляной кислотой. Прозрачный раствор декантируют в литровую эрленмейеровскую. колбу, а оставшиеся частицы железа растворяют в небольшом количестве горячей, концентрированной соляной кислоты. Растворы соединяют, образующиеся при подкиглении соединения хлора удаляют кипячением, раствор охлаждают, делают слабо аммиачным и затем подкисляют 30 мл концентрированной соляной кислоты. В этот кислый раствор пропускают сероводород до насыщения и затем разбавляют его насыщенной сероводородной водой до одного литра. Осадку дают осесть в теплом месте в течение нескольких часов и затем отфильтровывают его. Осадок отмывают слабо подкисленной сероводородной водой до удаления железа, смывают обратно в колбу и 1-—2 раза выщелачивают его раствором сернистого натрия. Нагретый до кипения раствор сернистого натрия пропускают через тот же фильтр и промывают осадок водой,, содержащей немного сернистого натрия. После разрушения полисульфидов фильтрат можно использовать для электролитического определения сурьмы (см. т. II, ч. 2, вьш. 1, стр. 98). Осадок вместе с фильтром кладут обратно в колбу для осаждения и растворяют в смеси азотной и серной кислот. Раствор выпаривают до паров серной кислоты, извлекают водой кипятят и охлаждают. Сернокислый свинец отфильтровывают, промывают и взвещивают, как таковой. Фильтрат можно использовать для электролитического определения меди либо из сернокислого раствора, либо после пересыщения аммиаком-—из азотнокислого раствора. Если руда содержит много кремнекислоты, то сернокислый свинец (лучше всего после прокаливания и взвешивания) необходимо проверить на чистоту, потому что> [c.303]

Определение меди в рудах. При определении меди в рудах (содержащих 10—30% меди) берут навеску около 1 г и растворяют ее IB 20 мл концентрированной азотной килоты. Раствор в стакане выпаривают до объема 5 мл, прибавляют 25 мл воды и нагревают до растворения солей и удаления окислов азота. Остаток отфильтровывают и промывают. Фильтрат выь паривают до объема 25 мл. Для иейтрализации кислоты к раствору прибавляют аммиак до появления слабого запаха -происходит осаждение щримеси железа в виде гидроокиси железа. Затем прибавляют 2 г бифторида аммония для растворения гидроокиси железа и переведения его в комплекс, взбалтывают, добавляют 3 г иодида алия. Выделившийся иод сейчас же титруют тиосульфатом натрия. [c.264]

Разработан и подробно описан в литературе метод определения меди Б рудах и рудных концентратах [1]. Авторы пользовались стандартной аппаратурой фирмы Хильгер-Уоттс, распыляя растворы руд в смеси кислот в воздушно-пропановое пламя, и измеряли атомное поглощение меди по линии Си 325 ммк. Интервал определяемых концентраций — [c.143]

Определение меди в руде. Взвесьте подходящие навески тонко измельченной и высушенной руды (около 1 г для пробы, содержащей от 10 до 30% Си), перенесите навески в стаканы на 150 мл и добавьте 20 мл концентрированной HNO3. Нагревайте до полного перехода меди в раствор. Когда объем раствора станет меньше 5 мл, добавьте еще HNO3. Продолжайте нагревание до тех пор, пока не останется только белый или слегка сероватый осадок кремневой кислоты (примечание 1). Упарьте приблизительно до 5 мл. [c.379]

Для установки титра берут 2—3 порции стандартного раствора меди по 25 мл (пз бюретки), припивают по каплям раствор аммиака до слабого запаха и т. д., как при определении меди в руде. [c.141]

Определение меди в рудах. Навеску 0,5 г помещают в платиновый тигель, прокаливают в муфеле при температуре 800°С в течение 30 мин. Затем тигель охлаждают, прибавляют шести1фатный избыток соды, тщательно перемешивают и сплавляют на газовой горелке. После охлаждения плав выщелачивают горячей водой, отделяя Ре,К1, Со, Т1 и другие тяжелые металлы. Их отфильтровывают, тщательно промывая осадок водой. Фильтрат помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и доливают водой до метки. Раствор перемешивают, отбирают аликвотную порцию 25 мл и с помощью серной кислоты подкисляют раствор до pH I. Титруют тиооксином по току окисления реагента при потенциале 0,9 В. Содержание меди рассчитывают по калибровочному графику. [c.77]

Определение ванадия и меди в рудах. Швеску руды 0,1г помещают в платиновый тигель и прокаливают в муфельной печи цри [c.83]