Тигли фильтровальные

Беззольный бумажный фильтр в стаканчике для взвешивания с открытой крышкой илп два кружка из беззольной фильтровальной бумаги в тигле для фильтрования сушат не менее 2 час. в сушильном шкафу или термостате при температуре 105—110°, охлаждают 30 мин. в эксикаторе с закрытой крышкой и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Высушивание и взвешивание повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г (до постоянного веса). [c.744]

Рабо тать под тягой ) В металлическую ложечку или фарфоровый тигель помещают небольшой кусочек лития, предварительно высушенный фильтровальной бумагой. Ложечку (или тигель) нагревают снизу небольшим пламенем газовой горелки, затем поджигают пламенем расплавленный металл сверху. Наблюдают горение лития. Продукты окисления, оставшиеся в ложечке (или тигле), сохраняют для использования в последующем опыте. [c.129]

Опыт 9. Получение цинката кобальта. Смочите кусочек фильтровальной бумаги раствором Со(МОз)2 и раствором 2п(МОз)2. Подсушите бумагу на пламени горелки и прокалите ее затем в тигле. Вследствие образования цинката кобальта Со2пОз зола в тигле будет зеленого цвета [c.265]

Стеклянные фильтры очищают, пропуская ток воды в направлении, противоположном направлению фильтрования. Воронки можно вставить непосредственно в резиновую трубку, надеваемую на водопроводный кран. Этот способ очистки удобен для грубозернистых фильтров, которые не отличаются большим сопротивлением току воды. На рис. 167 изображен способ промывания стеклянных фильтровальных тиглей [И]. Загрязнения с фильтра можно также удалить, растворяя их в подходящем растворителе на холоду или при нагревании. В случае крупнозернистых фильтров растворитель наливают на фильтр без отсасывания, а в случае мелкозернистых фильтров его просасывают при небольшом вакууме. Если приведенные выше способы не дают удовлетворительных результатов, то фильтр отмывают хромовой смесью или горячей азотной кислотой. [c.165]

Оборудование изогнутые газоотводные трубки, короткие прямые газоотводные трубки с оттянутым концом, крышки от тиглей, фильтровальная бумага. [c.69]

Новые стеклянные изделия должны предварительно быть прокипячены в разбавленной азотной кислоте, а затем в дистиллированной воде. Это необходимо потому, что при изготовлении стеклянных приборов (тиглей, фильтровальных трубочек, капиллярных трубок, стаканов и т. п.) нередко вносят в пламя газовой горелки хлорид натрия для предупреждения расстекловывания стекла. [c.320]

Добавляемые вещества выполняют н другую важную функцию, значительно увеличивая объем получаемого зольного остатка. Присутствующие в золе элементы сильно разбавляются, вследствие этого уменьшается возможность их контакта со стенками тигля и уменьшаются их потери. Добавки могут благоприятно влиять на состав золы. Рекомендуют [5.52, 5.55] выстилать внутреннюю часть тигля фильтровальной бумагой, а затем обугливать пробу полученный остаток смачивают раствором хлорида магния и озоляют при 600 °С. Если в образце содержатся фосфаты, то они дают тройные фосфаты магния, которые менее склонны к образованию стекловидных плавов, взаимодействующих с материалом тигля, чем обычные метафосфаты, получающиеся из кислых остатков. Рекомендуют добавлять к озоляемым жирам измельченную целлюлозу для более легкого и плавного сгорания без высокой температуры [5.283]. [c.137]

Рис. 39. Воронки и фильтровальные тигли с пластипками из пористого стекла

Рис. 167. Способ очистки фильтровальных тиглей с пластинками из пористого стекла.

Если в маточных растворах содержатся сильные кислоты, щелочи, ангидриды и хлорангидриды кислот, окислители, разрушающие фильтровальную бумагу, то для фильтрования пользуются стеклянными тиглями с пористым дном (рис. 27) или стеклянными воронками, в которые впаяны стеклянные пластинки. По размерам пор стеклянные фильтры делятся на четыре но- Л мера. Чем больше номер фильтра, тем меньше сечение пор. [c.23]

Остальное количество смеси в свинцовом тигле нагревают до 200 °С, положив на отверстие в крышке смоченную черную фильтровальную бумагу. На нижней стороне бумаги через некоторое время появляется белый осадок. [c.575]

В ящиках помещаются микроколбы, фарфоровые тигли, фарфоровая чашка, стеклянная палочка длиной 10—12 см, диаметром 3 мм, с оплавленными концами, на один из которых надет кусок резиновой трубки, предметные стекла, ерш для мытья посуды, фильтровальная бумага, асбестовый картон, медицинская пипетка, которая служит для переноса жидкости из одной рабочей пробирки в другую, капиллярная пипетка длиной 15 см с внутренним просветом Чз мм (для фильтро- вания на стекле, для приготовления микро- [c.16]

Методика. В пробирке или в фарфоровом тигле смешивают 5 капель раствора 7п(НОз)2 и 5 капель раствора Со(НОз)2. Смесь нагревают до кипения и кипятят около мину ты. Горячим раствором смачивают полоску фильтровальной бумаги, высушивают ее и озоляют в фарфоровом тигле на газовой горелке. Образуется зола зеленого цвета. [c.374]

Склянки с жидкими и твердыми реактивами для индивидуального пользования размещают в специальном штативе, как показано на рис. 4. Все они имеют этикетки с химическими формулами или названиями реактивов. Склянки заполняет реактивами лаборант. В штативе имеются выдвижные ящики (рис. 4), в которых хранятся стеклянная посуда, предметные стекла, тигли, лакмусовая и фильтровальная бумага, асбестовый картон и т. п. Обычно штатив с набором реактивов предназначается для одновременной работы двух—четырех учащихся. [c.10]

Если фильтровальную бумажку смочить растворами солей цинка и кобальта, а затем сжечь ее и прокалить в тигле, то какое при этом образуется соединение зеленого цвета [c.336]

Капельный метод анализа. В 1920 г. проф. Н. А. Тананаев предложил капельный метод для проведения анализа применяют одну или несколько капель исследуемого раствора реактива. Реакции проводят на фильтровальной бумаге, часовом стекле, специальных пластинках с углублениями или в маленьких фарфоровых тиглях. На полоску фильтровальной бумаги наносят в определенной последовательности анализируемый раствор и реактивы и наблюдают появление пятен определенного цвета. На бумаге часто одновременно с обнаружением ионов наблюдается и их разделение (приближение к бумажной хроматографии). При выполнении анализа на часовых стеклах и пластинках наблюдают появление или растворение осадков или образование комплексов определенного цвета. Капельный метод имеет ряд преимуществ перед пробирочным методом для проведения ана- [c.540]

По окончании сплавления массе дают охладиться, а затем обрабатывают ее бО мл воды. Коричневый осадок, быстро оседающий на дно, промывают водой, декантируя жидкость один или два раза затем осадок отфильтровывают, лучше всего через плотную фильтровальную бумагу в тигле Г уча, и промывают на фильтре до полного удаления азотнокислых солей. Если сплавление было проведено [c.357]

Образование алюмината кобальта (И), или тенаровой сини, в фарфоровую чашку налейте по 1 мл концентрированных растворов солей алюминия и кобальта. Смочите этим раствором полоску фильтровальной бумаги и высушите ее над пламенем газовой горелки. Перенесите ее в фарфоровый тигель, озолите и прокалите на сильном пламени. На дне тигля образуется в небольшом количестве алюминат кобальта (II) синего цвета, называемый также гена-ровой синью. [c.238]

Очень удобны воронки, в которых в качестве фильтрующего материала используются пластинки из крупнозернистого стекла . Некоторые типы воронок и фильтровальных тиглей с пористыми стеклянными пластинками показаны на рис. 166. Промышленность выпускает много видов таких воронок, которые различаются сортами стекла и размерами зерен фильтровальных пластинок. Иенские пористые фильтры изготовляются семи различных номеров в зависимости от величины пор. Они снабжены специальной маркировкой, состоящей из двух чисел, между которыми указан сорт стекла первое число обозначает форму и размер воронки, а второе — величину зерен стекла фильтровальной пластинки. Для обычного фильтрования жидкости в органических лабораториях употребляют чаще всего фильтры с номерами 1, 2, 3 и изредка 4 (см. табл. 15 [11]). [c.164]

Достоинством стеклянных фильтров по сравнению с фильтровальной бумагой является прежде всего их стойкость, позволяющая осуществить фильтрование горячих или сильнокислых растворов. При правильном выборе величины зерна фильтра можно провести фильтрование не слишком мелкокристаллических веществ значительно быстрее, чем через бумажный фильтр. Другим достоинством стеклянных фильтров является их прозрачность, позволяющая следить за ходом отсасывания и контролировать очистку фильтра или тигля после употребления. Однако с поверхности [c.164]

Жидкость упаривают досуха, стенки тигля обмывают небольшим количеством воды и опять упаривают досуха, остаток нагревают на водяной бане около 20 мин. Затем тигель вытирают снаружи фильтровальной бумагой, неплотно закрывают крышкой и переносят в алюминиевый блок, где нагревают вначале при 120° С, а потом медленно повышают температуру до 200—220° С дпя удаления щавелевой кислоты. При осторожном нагревании около 200° С щавелевая кислота теряет кристаллизационную воду н возгоняется. Более высокая температура вызывает плавление солей и разбрызгивание. [c.57]

Остаток растворяют в 1 мл горячей воды, раствор переносят в предварительно взвешенный платиновый тигель и упаривают. К раствору карбонатов щелочных металлов прибавляют 4 капли H SOd (1 1), тигель накрывают крышкой, помещают на водяную баню и нагревают до прекращения выделения углекислого газа. Затем внутреннюю сторону крышки и стенки тигля обмывают водой и содержимое тигля упаривают возможно более полно. Тигель переносят на слабо нагретую электрическую плитку и удаляют избыток серной кислоты. Когда ее выделение прекратится, тигель охлаждают, обтирают снаружи кусочком фильтровальной бумаги, смоченной НС1 (пл. 1,12), для очистки от слоя солей, образовавшихся во время упаривания на водяной бане, а потом влажной фильтровальной бумагой или полотняной тряпочкой и помещают его в электрическую печь, где прокаливают 10—15 мин нри 700 С температуру печи заранее регулируют с помощью платиновой термопары. [c.58]

Гораздо удобнее для фильтрования в весовом анализе фарфоровые фильтры-тигли, фильтровальная пластинка в которых пред-стайляет собой спеченную неглазурованную керамическую массу с порами определенного размера. Фарфоровый фильтр-тигель [c.219]

Чистота аппаратуры. Чтобы свести к минимуму ошибки за счёт загрязнений, микроаналитическую лабораторию и аппаратуру необходимо содержать в чистоте. Стеклянную посуду, вымытую с помощью хромовой смеси, детергентов или органических растворителей, нужно тщательно прополаскивать несколько раз сначала водопроводной, затем дистиллированной водой. Внутренние поверхности нельзя вытирать, посуду надо сушить на воздухе или в сушильном шкафу. Такую мелкую посуду, как микролодочки, тигли, фильтровальные палочки и стаканчики для взвешивания, удобно хранить под большим стеклянным колпаком или покрышкой из" твердого пластика, чтобы уберечь их от пыли. Лучше пользоваться микрошпателями с плоскими концами, а не с тонкими желобками, так как последние трудно чистить. Вообще необходима предельная чистота. [c.39]

Для в1вешивания постоянно применяемых предметов (лодочки, платиновые тигли, фильтровальные и поглотительные трубки) подбирают соответствующую тару. В техниче-ских лабораториях такой прием применяется. уже давно. Тару для платиновых лодочек изготавливают из алюминиевой проволоки толщиной 2 мм (рис. 20, а) и подтачивают ее настолько, чтобы она была легче лодочки примерно на 1 мг. [c.102]

Зольные вещества, присутствующие в маслах и незаметные в силу особенностей светопреломления или растворимости, частью тоже осаждаются при разведении масел керосином и т. п. жидкостями. Зола от веществ, растворенных в масле (соли нафтеновых и сульфонафтеновых кислот) определяется оожиганием навески в 20—40 г в платиновом или фарфоровом тигле по общим правилам (зола в керосине и в нефтп). В виду трудности испарения всего масла, парам его не препятствуют спокойно гореть, если они воспламенились. Оставшийся кЛсс прокаливают снерва осторожно, но- 4 том все сильнее и сильнее до полного сгорания углерода. Обратным взвешиванием тигля определяют вес золы. Гольде рекомендует вести сожигание при помощи беззольного (или, по крайней мере, с известным содержанием золы) фитиля, свернутого из мягкой фильтровальной бумаги. Такой фитиль при помощи платиновой проволочки укрепляется в центре тигля в вертикальном положении и зажигается после пропитывания маслом, налитым в тигель.. В сл чае чистых масел опыт длится 3—4 часа, но масла, содержащие асфальт или много золы (напр., компаундированные масла, консистентные жиры и пр.), быстро засоряют фитиль. После сожжения масла тигель прокаливают и взвешивают. Простой прибор для определения золы предложил Конрадсон (69). [c.230]

Уотерс отфильтровывает асфальт через ппедь Г уча, яа дно которого кладется фильтровальная бумага, затем азбеет. Асфальт не смывается затбм в тарированную чашечку, а определ яется взвешиванием тигля (ш. Нефт. и сланц. хоз. , VI, 504, 1924). [c.297]

По окончании фильтрования фильтр промывают горячим бензином до тех пор, пока бензин не будет стекать совершенно прозрачным и бесцветным и капля его на фильтровальной бумаге после испарения не будет оставлять следа. После промывки бензином фильтр промывают сначала 4 мл спирта, а затем i мл серного эфира. Затем тигель с фильтром и осадком сушат в термостате при 105—110° в течение 5 мин. и оставляют для охлаждения в эксикаторе на 10 мин., повторяя нагревание и охлаждение до получения постоянного веса тигля, т. е. до расхождения между двумя взвешиваниями не более 0,0004 г. Содержание механических нримесей в одном образце устанавливают по двум параллельным определениям. Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями должны составлять (см. таблицу). [c.29]

Опыт 12. Синтез тетраоксоманганата (VII) калия. (Работать под тягой, надеть защитные очки ) В железном тигле сплавьте на паяльной горелке смесь рассчитанных количеств гидроксида калия и хлората (V) калия. Прекратив нагревание, при перемешивании расплава железной проволокой внесите небольшими порциями тонкоизмельченный диоксид марганца. (Диоксид марганца не должен содержать органических примесей, так как с хлоратом калия они образуют взрывчатую смесь.) Реакчионную смесь нагрейте до температуры красного каления. Затем тигель охладите и поместите, его в фарфоровую чашку с водой. Когда плав отстанет от- стенок тигля, его следует растворить в воде. Кипятите раствор, пропуская ток диоксида углерода до тех пор, пока капля раствора не даст на фильтровальной бумаге малиновое окрашивание (без зеленого цвета, обусловленного К2МПО4). [c.143]

Обе смеси хорошо высушивают и помещают в два свинцовых тигля. В каждую смесь добавляют немного конц. H2SO4 и хорощо размещивают, а затем покрывают крышками с просверленными отверстиями и нагревают на песчаной бане. На отверстия в крышках кладут смоченную черную фильтровальную бумагу. [c.566]

Можно дополнительно подтвердить присутствие вольфрама реакцией получения вольфрамовой сини. Для этого в охлажденный тигль добавить осторожно 15—20 капель дистиллированной воды, слить основную массу раствора с осадка и оставшуюся суспензию перенести в пробирку. Удалить фильтровальной бумагой весь раствор, промыть осадок еще раз разбавленной хлороводородной кислотой и снова удалить раствор. После этого внести в пробирку несколько капель концентрированной хлороводородной кислоты и 3—5 капель раствора ЗпСЬ. В присутствии вольфрама (VI) через некоторое время появляется синяя окраска вольфрамовой сини. [c.239]

Образование ализарин-алюминиевого лака . Каплю испытуе мого раствора наносят на фильтровальную бумагу н подвергают действию паров аммиака, держа бумагу над чашечкой или тиглем с несколькими каплями его концентрированного раствора. В присутствии ионов алюминия на влажной бумаге образуется тонкий слой А1(ОН)з, который смачивают спиртовым раствором ализарина и вновь подвергают действию паров аммиака. При этом на фиолетовом фоне, йбусловленном окраской ализарина в ш,елочной среде, образуется розово-красное пятно, представляющее собой адсорбционное соединение А1(0Н)з с ализарином. Влажную бумагу подсушивают под лампой при этом фиолетовая окраска ализарина вследствие улетучивания аммиака становится желтой, а розовокрасная окраска ализарин-алюминиевого лака — более отчет-ли й. [c.261]

Магния берите 1 г. Поместите смесь в железный тигель, хорошо перемешайте и нагревайте в муфельной печи под тягой, за закрытым окном. Реакция идет бурно. Составьте уравнение процесса, зная, что получаются оксид MgO, силид MgjSi и кремний. Для очистки кремния от других продуктов смесь из тигля переносите понемногу в стакан с соляной кислотой (1 1) под тягой могут образоваться силаны, воспламеняющиеся на воздухе. Затем немного разбавьте кислоту и прокипятите для разложения силида магния раствор в течение нескольких минут. Отфильтруйте и полученный кремний осушите фильтровальной бумагой. [c.206]

При получении платины прокаливанием Н2[Р1С1б] и ее солей, например (ЫН4)2[Р1С]б], необходимо принимать меры предосторожности, чтобы не загрязнить платину материалом, из которого изготовлены тигли для прокаливания. В лабораторных условиях в тигли укладывают малозольную фильтровальную бумагу и только на нее — соединение платины. Тончайший слой бумаги и продуктов ее обугливания защищает от примесей 81, А1 и других элементов, содержащихся в материале тигля. [c.159]

Полиакрилонитрил. Смесь пробы с цинковой пылью и несколькими каплями 25%-НОЙ H2SO4 нагрейте в фарфоровом тигле, закрытом фильтровальной бумагой, пропитанной смесью реагентов . Образуется голубоватое пятно. [c.300]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Тигли фарфоровые с крышкой, 2 шт. — Штатив с пробирками. — Пробирка тугоплавкая. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Бумага фильтровальная. — Лучины.— Асбестовый картон (20x20 см) с отверстием для тигля. — Трехокись вольфрама.— Трехокись молибдена. — Хромовый ангидрид.—Смесь нитрата и карбоната калия (I 2). — Цинк гранулированный. — Бихромат аммония. — Спирт метиловый. — Спирт этиловый. — Эфир серный. — Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Уксусная кислота, 2 и. раствор. —Азотная кислота, 2 н. раствор. — Хромат калия, 1 и. раствор. — Бихромат калия, i н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Хлорид стронция, 1 н. раствор. — Хлорид бария, [c.296]

Методика. На каждый 1 л раствора, содержащего йодные остатки, добавляют 1 —1,5 мл концентрированной НаЗО и 10—40 мл насыщенного при 20 °С раствора бихромата калия (табл. II, стр. 357). Через 5—6 ч жидкость с осадка сливают сифоном, а оставшийся иод отфильтровывают на фильтровальном тигле (рис. 84), промывают 3—4 раза водой и высу- [c.343]

Насыщенный горячий раствор соли фильтруют, охлаждают льдом и насыщают раствор хлористым водородом. При этом выпадают кристаллы Na l. На конец газоподводящей трубки рекомендуется укрепить воронку для того, чтобы кристаллизующаяся масса не закупорила выходного отверстия трубки. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз концен-грирсванной соляной кислотой, отжимают между листами фильтровальной бумаги, сушат при 110—115°С, растирают в ступке в порошок и прокаливают в муфельной печи при 500—600° С до постоянного веса. Прокаливание можно вести и на газовой горелке, поместив тигель в отверстие асбестовой пластинки, закрепленной в наклонном положении для того, чтобы предупредить попадание продуктов горения газов, содержащих серу, внутрь тигля. [c.197]

Традиционно осадок собирают на обеззоленноЯ фильтровальной бумаге, которую затеи сжигают в платиновом тигле, чтобы остался только конечный продукт. Позднее для фильтрования стали нспользовать специальные керами-чес1(не тигли. В любом случае для получения правильного результата важной стадией является промывание осадка. Для получения сухого вещества тигель с осадком прокаливают в печке. По разности масс пустого тигля и тигля с осадком находят массу осадка н затем рассчитывают содержание ощ>еделяемого компонента. [c.382]

Фильтрат собирают в платиновую чашку вместимостью 10 мл, осадок промывают 3—4 раза насыщенным водным раствором 8-оксихинолина. Одновременно промывают платиновую проволоку, крышку тигля и фильтровальную трубочку. Общий объем фильтрата обычно составляет 5—7 мл. Он должен быть окрашен в желтый пвет, что указывает на избыток 8-оксихинолина. [c.58]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.30 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.49 , c.50 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.29 , c.79 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.162 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.84 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология