Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфаниламидные препараты

    Углеводороды нефти и природного газа являются также исходным сырье для получения лекарственных и душистых веществ. В качестве наркозных средств применяют хлороформ, хлористый этил и трихлорэтилен. Путем сложной переработки толуола получают анестезирующие вещества — новокаин и другие. Из фенола получают аспирин и салол. На основе некоторых производных углеводородов получают дибазол, сульфаниламидные препараты (сульфазол, норсульфазол и др.), витамины и другие лекарственные вещества. [c.356]


    Сульфохлорирование ацетанилид а хлорсульфоновой кислотой ирггаодит к получению хлорангидрида и-ацетаминобеизолсульфокислоты, из которого затем получают сульфаниламидные препараты, описанные в предьщущем разделе этой главы. [c.1645]

    Работа 68. Разделение смеси сульфаниламидных препаратов методом тонкослойной хроматографии [c.240]

    Кроме того, анилин является исходным продуктом для синтеза многих лекарственных веществ, например сульфаниламидных препаратов, анилиноформальдегидных смол и некоторых взрывчатых веществ. [c.8]

    Для выделения, очистки и анализа алкалоидов, антибиотиков, витаминов применяются ионообменные смолы (иониты), уголь, окись алюминия, силикагель, бентонит и другие сорбенты. Распределительная хроматография на бумаге, чаще всего нисходящая, применяется в анализе аминокислот, алкалоидов, сульфаниламидных препаратов, антибиотиков и других органических соединений, а также смесей катионов и анионов. [c.516]

    На первом этапе развития химии сульфаниламидных препаратов исходным продуктом для их получения являлся ацетанилид, который действием хлорсульфоновой кислоты прерращался в хлорангидрид N-ацетилсульфаниловой кислоты. При обработке последнего раствором аммиака образовывался сульфамид N-ацетилсульфаниловой кислоты, при омылении которого 20% серной кислотой получался сульфаниламид [c.115]

    Применение для синтеза некоторых красителей и сульфаниламидных препаратов, обнаружения некоторых элементов, пластификации бетонных смесей, предотвращения коррозии металлов тампонажными растворами. [c.87]

    Обратите внимание на интенсивность окраски полученного красителя. Это позволяет открывать минимальные количества его как в моче, так и в крови с помощью колориметрического метода. Подобным же образом можно открывать многочисленные производные стрептоцида - сульфаниламидные препараты, или сульфамиды. [c.120]

    Предложите схемы синтеза из бензола следующих сульфаниламидных препаратов  [c.143]

    Фунгициды — вещества для борьбы с грибковыми болезнями растений. В качестве фунгицидов используют различные антибиотики, сульфаниламидные препараты. Одним из наиболее простых по химической структуре фунгицидов является пентахлорфенол  [c.525]

    Лекарственные вещества (сульфаниламидные препараты) [c.639]

    Можно титровать сульфаниламидные препараты, аминокислоты ароматического ряда, ароматические диамины, фенацетин, осарсол, бигумаль, фолиевую кислоту, синтомицин, левомицнн, препараты, содержащие сульфат-ион, медь, применяя различные реакции с нитритом натрия. [c.421]


    Большая работа была проведена по созданию в нашей стране производства наиболее эффективных известных сульфаниламидных препаратов, выбору исходного сырья для их промышленного получения, совершенствованию путей синтеза и технологии, [c.90]

    Сульфаниламидные препараты как антиметаболиты. т. 2, стр. 2 Мышьяк, т. 2, стр. 82 Инсектициды, т. 2, стр. 104 [c.380]

    НОРСУЛЬФАЗОЛ (сульфатизол) jHjNaOaSj — белый кристаллический порошок, без запаха, т. пл. 198—202 С, малорастворим в воде и спирте. Н,— эффективный сульфаниламидный препарат, применяется как антимикробное средство при инфекционных заболеваниях. [c.177]

    На принципе компенсационной вивидиффузии был сконструирован аппарат, получивший название искусственной почки (рис. 44), при помощи которого можно освобождать кровь от продуктов обмена веществ и, следовательно, временно замещать функцию больной почки. Показаниями к применению искусственной почки является острая почечная недостаточность, например, при отравлении сулемой, сульфаниламидными препаратами, прн уремии после переливания крови, при тяжелых ожогах, токсикозе беременности и т. п. [c.143]

    Впервые синтезирован Роблиным с сотрудниками в 1940 г. яаияется одним нз важных сульфаниламидных препаратов он почти не раздражает пищеварительного тракта, не вызывает отложений в почках и обладает наиболее широким антибактериальным спектром действия по сравнению с другими сульфаниламидными препаратами. Эффективен даже при малярии. [c.281]

    Развитие теории Вудса и Фнлдса об антагонизме между /г-аминобен-зойной кислотой н сульфаниламидными препаратами привело к созданию [c.260]

    Норсульфазол — белый пли белый со слегка желтоватым оттенком кристаллические порошок, без запаха, т, пл. 19Й—203°. почти не растворим в воде, трудно растворим в ацетоне, в сппрте, не растворим в эфире растворяется в разведенных минеральных кислотах н растворах едких и углекислых и елочеи. Дает релкции, характерные для сульфаниламидов, сульфат медн с норсульфазолом образует осадок грязио-фнолетового цвета в отлнчие от других сульфаниламидных препаратов. [c.276]

    Другое направление в развитии сульфамидотерапии берет свое начало с обнаруженного в клиниках при лечении инфекционных заболеваний сульфаниламидными препаратами метаболического ацидоза, связанного с ингибированием карбоангидразы. Дальнейшее исследование процесса подкисления мочи при использовании сульфаниламидов позволило выявить роль карбоангидразы в ре-нальном транспорте , установить требования к структуре сульфамидов, ингибирующих этот фермент. Сульфамидное производное тиадиазола под названием фонурит (в СССР диакарб) (XXIII) нашло практическое применение в ме- [c.92]

    Определение чистоты препарата и количественный анализ производя аналогично другим сульфаниламидным препаратом. Прн высушивани в течение 30 мин при 40° и затем при 100—105° до ho tohhhoi o веса потер в весе не должна превышать 28 ii, Хранят с предосторожностью (список Б1 в небольших стеклянных банках, хорошо закупоренных пробкой, залито парафином, или в полиэтиленовых мешочках, в защищенном от света месте [c.277]

    Салазодиметоксин — оригинальный сульфаниламидный препарат [188], активный в отношении диплококков, стрептококков, гонококков, кишечной палочки. Подобно сала-зопиридазину (см. с. 100) и сульфосалазину, распадается в кишечнике с образованием 5-аминосалициловой кислоты и невключенного в азосоединение сульфаниламидного производного (в данном случае сульфадиметоксина), которые оказывают противовоспалительное и антибактериальное действие. [c.103]

    В этот период, продолжавшийся до первой половины 40-х годов, было синтезировано и изучено несколько тысяч разнообразных аналогов I и П1. Сформулирована общая гипотеза о механизме действия на микробную клетку сульфаниламида как конкурентного антагониста п-аминобен-зойной кислоты, необходимого компонента нормального фолиевого обмена. В дальнейшем было установлено, что сульфаниламидные препараты ингибируют дигидрофолат-синтетазу. Выяснены определенные закономерности связи [c.87]

    Падейская Е. Й.. Полухина Л. М. Новые сульфаниламидные препараты длительного действия для лечения инфекционных заболеваний.— М. Медицина, 1974. [c.264]

    Важную роль в развитии современной сульфанилами-дотерапии сыграло открытие синергизма сульфаниламидных препаратов и производных диаминопиримидина, в частности триметоприма (V). При этом за счет ингибирования ферментов двух последовательных стадий фолиевого обмена микроорганизмов — дигидрофолатсинтетазы, сульфаниламидами и дигидрофолатредуктазы — диамино-пиримидинами имеет место не только усиление антимикробного действия, но и переход от бактериостатического эффекта к бактерицидному  [c.89]

    В СССР исследования в области антибактериальных сульфаниламидных препаратов начались в 1935 г. [184]. Уже через несколько месяцев после первых публикаци  [c.89]

    Из очага поражения перенести на свежий воздух или в теплое проветренное помещение, освободить от стесняющей дыхание одежды, обеспечить покой и тепло (при помощи грелок). Вдыхание кислорода обязательно. Дать 2 г сульфадемизина или другого сульфаниламидного препарата, аскорбиновую кислоту (0,5 г), кодеин (0,015 г) или дионин (0,01 г). При нарушении или остановке дыхания необходимо проводить искусственное дыхание, но допустимы при этом способы без сжатия грудной клетки рот в рот или рот в нос . Если наступил коллапс — вдыхание карбогена (смесь кислорода с 7—5% СО2). При сильном отеке легких, расстройстве дыхания и сердечной деятельности можно рекомендовать и в,дыхание противо-дымной смеси (40 частей хлороформа, 40 частей — 96° этилового спирта и 20 частей серного эфира), к которой добавляется 5 капель нашатырного спирта. [c.373]


    Сульфапиридазин — сульфаниламидный препарат длительного действия. Активен при назначении в относительно малых дозах (0,5 г) один раз в сутки. Показан для лечения пневмоний, бронхитов, тонзиллитов, фарингитов, гнойных отитов, дизентерии, энтероколитов, гнойных инфекций мочеполового тракта и желчных путей, для профилактики послеоперационных инфекций [1]. [c.129]

    Фуразонал — оригинальный отечественный препарат, активен в отношении брюшнотифозной, дифтерийной и кишечиой палочек, а также золотистого стафилококка, применяется при острой и хронической бактериальной дизентерии, особенно в случаях недостаточной эффективности или плохой переносимости антибнотидов и сульфаниламидных препаратов.  [c.155]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфаниламидные препараты: [c.240]    [c.270]    [c.128]    [c.120]    [c.247]    [c.104]    [c.258]    [c.260]    [c.260]    [c.263]    [c.268]    [c.343]    [c.550]    [c.550]    [c.90]    [c.90]    [c.92]    [c.98]    [c.100]    [c.264]    [c.133]   
Смотреть главы в:

Лекарственные средства _1964 -> Сульфаниламидные препараты

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов -> Сульфаниламидные препараты

Клиническая фармакология -> Сульфаниламидные препараты


Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.86 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.86 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.334 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.155 , c.412 , c.413 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.102 , c.365 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.135 , c.252 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.520 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте