Аминокислоты ароматического ряда

Аминокислоты ароматического и гетероциклического ряда синтезируют специальными способами. [c.306]

Простейшей аминокислотой ароматического ряда является аминобензойная кислота. [c.261]

В состав белков наряду с алифатическими аминокислотами входят аминокислоты ароматического и гетероциклического рядов (см. табл. 33 на стр. 794—797). [c.793]

Белки - природные высокомолекулярные соединения, являющиеся структурной основой всех живых организмов. К ним относятся ферменты - катализаторы многочисленных реакций в живых организмах, дыхательные пигменты, многие гормоны. Число встречающихся в природе белков крайне велико, их частью являются а-аминокислоты НзЫ - СН(К) - СООН, где Е - углеводородный радикал алифатического или ароматического ряда, либо гетероциклический радикал, содержащий серу и азот. Различие в химическом строении белков обусловлено количеством и порядком чередования аминокислот в молекуле. Белковые молекулярные цепочки располагаются в пространстве в виде спирали или волокон. Главная особенность белков - способность самопроизвольно формировать пространственную структуру, свойственную только данному виду растения, т.е. они обладают памятью макромолекулы белков могут записать , запомнить и передать наследству информацию. В этом состоит химический механизм самовоспроизведения. [c.56]

Разложение азотсодержащих органических соединений в анаэробных условиях. Разложение белковых соединений в анаэробных условиях заканчивается образованием таких продуктов неполного распада, как амины, аминокислоты ароматического ряда, меркаптаны, сероводород. Многие из образующихся веществ имеют неприятный запах. [c.273]

Основными биологическими источниками кислородсодержащих соединений ароматического ряда и хинонов в органическом веществе, обнаруженном в почвах и осадочных породах, являются лигнины, дубильные вещества, аминокислоты ароматического ряда и мономолекулярные пропилфенолы. В веществе живых растений пропилфенолы выполняют функции респираторных хромогенов и мо- [c.172]

Аминокислоты ароматического ряда. Большое практическое значение имеют и аминокислоты ароматического ряда, главным образом, изомерные аминобензойные кислоты. о-Аминобензой-ная кислота (а) и л-аминобензойная кислота (б) используются в качестве промежуточных продуктов в производстве красящих веществ [c.375]

Анет и Марион [7] описали образование кислоты ароматического ряда при дегидрировании аминокислоты СЫН. Валента, Визнер и сотр. [286] показали, что эта кислота имеет структуру СЫУ и что при этом также образуется продукт декарбоксилирования СЬУ. [c.212]

В то время как для определения основных, ароматических и серусодержащих аминокислот имеется ряд удовлетворительных методов (см. гл.- I, II, III) и для треонина разработан сравнительно простой и точный способ окисления, для определения лейцинов предложено лишь несколько трудно выполнимых методов, которые оставляют желать много лучшего. [c.275]

Можно предположить, что у микроорганизмов аппарат гормональной регуляции не сформирован и что он окончательно оформился только в организме высшего растения. Этот аппарат тесно связан с другими метаболическими процессами. Так, лишь в плане упрощения мы не указывали на те факты, что шикимовая кислота является предшественником ряда аминокислот, ароматических аминов и флавоноидных соединений, а мевалоновая кислота служит [c.212]

Аминокислоты — производные кислот жирного или ароматического рядов, содержащие одновременно аминогруппу —-ЫНо и карбоксильную группу —СООН. Большинство природных аминокислот имеют общую формулу [c.184]

Число описанных аномалий обмена ароматических аминокислот довольно значительно между тем о подобных нарушениях в обмене аминокислот жирного ряда известно немного. Тем не менее нет оснований отрицать возможность существования пороков обмена алифатических аминокислот. Накопление ненормальных продуктов их обмена могло остаться незамеченным ввиду трудности обнаружения таких соединений. Ароматические же производные, напротив, нередко легко доступны идентификации и выделению благодаря отличительным особенностям их ароматических групп. [c.485]

Известны аминокислоты жирного и ароматического рядов. По числу аминных групп в молекуле их подразделяют на м о н о -и диаминокислоты [c.374]

Специфическими загрязнителями текстильных сточных вод являются соединения алифатического и ароматического рядов — этиловый эфир, масляная кислота, амиловый эфир, амиловый спирт, глицерин, ацетон, анилин, бензол, аминокислоты и углеводы [12]. [c.21]

Можно титровать сульфаниламидные препараты, аминокислоты ароматического ряда, ароматические диамины, фенацетин, осарсол, бигумаль, фолиевую кислоту, синтомицин, левомицнн, препараты, содержащие сульфат-ион, медь, применяя различные реакции с нитритом натрия. [c.421]

Разложение ароматических веществ микроорганизмами является предметом изучения специалистов с конца прошлого столетия. Собственно углеводороды ароматического ряда привлекли внимание биологов позднее. Фундаментальные исследования дефадации углеводородов, проведенные в течение последнего десятилетия, дополнили полученные ранее данные, касающиеся в основном окисленных соединений тша фенолов, ароматических аминокислот. [c.110]

Среди них известны аминокислоты жирного и ароматического ряда, а также гетероциклические. По числу карбоксильных и аминных групп различают моно- и диаминокислоты, одноосновные и двухосновные аминокислоты. В зависимости от места, занимаемого аминогруппой, имеем а-, -, t- и т. д. аминокислоты. Встречаются и окси аминокислоты и содержащие серу аминокислоты. Приведем примеры [c.325]

Основными структурными единицами, из которых построены молекулы белковых веществ, являются аминокислоты. Это производные жирного или ароматического рядов, содержащие одновременно аминогруппу — NHg [c.31]

В этом разделе будут рассмотрены методы анализа первичных, вторичных и третичных аминов алифатического и ароматического рядов, циклических оснований, содержащих азот в ядре (в дальнейшем эти соединения будут называться просто циклическими основаниями) или в боковой цепи, а также методы анализа четвертичных аммониевых оснований. Анализ аминокислот, амидов и имидов кислот см. стр. 528, 535, 702. [c.644]

В 1920 г. В. М. Родионов был приглашен во 2-й Московский государственный университет. Там он создал кафедру химии алкалоидов, где наряду с продолжением работ в области фармацевтических препаратов и алкалоидов им были широко поставлены очень интересные исследования по химии о-альдегидокислот ароматического ряда, а также в основном закончено начатое еще в МВТУ изучение реакций алкилирования при помощи четвертичных аммониевых оснований и эфиров арилсульфокислот. Эти методы алкилирования нашли широкое применение как в синтетической химии, так и в промышленности. В 1926 г. В. М. Родионовым был открыт метод синтеза р-аминокислот, носящий теперь его имя, а предпринятое им в дальнейшем всестороннее изучение химии 3-аминокислот явилось одним из наиболее крупных и плодотворных направлений научных исследований, осуществленных им самим и его школой. [c.6]

Настоящее исследование имело целью проверить нащи выводы на другом представителе -аминокислот ароматического ряда — на -пипе-poнил- -aлaнинe. Оказалось, что в данном случае побочные реакции еще более затрудняют образование пиримидинового кольца. Так, если при нагревании Ы-бензоил- -фенил-р-аланина с хлористым тионилом при 80 довольно гладко происходит замыкание кольца по общей схеме [c.581]

Во всех случаях было установлено, что реакция идет по той же схеме, что и для амидов N-ацилированных -фeнил- -aлaнинoв. Схема, по-1видимому, может считаться общей для амидов N-ацилированных аминокислот ароматического ряда, , [c.627]

Белковые вещества, как показал Шютценбергер, легко подвергаются гидролизу при кипячении белковых веществ с баритовой водой образуется сложная смесь большого количества различных аминокислот, которую Шютценбергеру не удалось разделить на отдельные аминокислоты он выделил из этой смеси лишь несколько индивидуальных аминокислот, мало растворимых в воде, как например, лейцин и тирозин (аминокислота ароматического ряда). [c.321]

Все природные аминокислоты не ароматического ряда, за исключением глицина, являются оптически активными и относятся к Ь-рйду, т. е. все вращают плоскость поляризации света влево [c.662]

Основными структурными единицами, из которых построены молекулы белковых веществ, являются аминокислоты. Это производные жирного или ароматического рядов, содержащие одновременно аминогруппу — N112 и карбоксильную группу — СООН. Большинство аминокислот, входящих в состав белков, имеют формулу К — СН-СООН. [c.32]

Следует отметить, что в свое время Пастер расчленял понятия гниения и тления белков. Под гниением он иодразуме-вал анаэробное разрушение белков, отождествляя его с брожением. Тлением назывался аэробный процесс. Такое подразделение можно встретить в литературе и в настоящее время. Говоря о распаде белков, мы объединяем аэробный и анаэробный процессы. Под в,лиянием ферментов, выделяемых микробами, белковые молекулы расщепляются на ряд более простых веществ. Этот распад идет через альбумозы и пептоны до аминокислот. Аминокислоты подвергаются дезаминированию, причем образуется аммиак, а также кислоты жирного и ароматического рядов. В аэробных условиях органические кислоты могут быть окислены до O.j и HgO. В анаэробной обстановке идет менее глубокий расиад белка. [c.154]

Аминокислоты, являющиеся внутренними солями, практически не испаряются в масс-спектрометре. Для повышения летучести обычно их переводят в метиловые или этиловые эфиры. В ряде случаев осуществляют также защиту аминогруппы путем ее ацетилирования или трифторацетили-рования. Пики молекулярных ионов таких соединений всегда можно идентифицировать, но интенсивность их крайне низка—1—0,01%. При этом кроме молекулярного иона наблюдаются зачастую даже более интенсивные пики ионов (М + 1)" , образующиеся вследствие легкого протонирования молекулы, напри- мер влагой в приборе, или вследствие иономолекулярных реакций между молекулами самого вещества. Стабильность молекулярных ионов эфиров циклических амино- кислот выше стабильности ациклических соединений. Так, интенсивность пика молекулярного иона норвалина составляет всего 0,08% от максимального, тогда как у про-лина в 6 раз выше (0,52%). Присутствие в структуре аминокислоты ароматических или гетероароматических колец значительно стабилизирует молекулу, и уже у тирозина и триптофана интенсивность пиков молекулярных ионов достигает соответственно 4 и 5%. [c.147]

Прометий, как и все редкоземельные элементы, образует комплексные соединения с солями неорганических и органических кислот. Впервые комплексные соединения РЗЭ были открыты и изучены Рябчиковым и Терентьевой на примере соединений с окси-карбоксн- и аминопроизводными [160—163]. Комплексные соединения РЗЭ с органическими одно-, двух-, трех- и четырехосновными кислотами алифатического и ароматического рядов, аминокислотами, сульфокислотами и др. позволяют охарактеризовать эти элементы как комплексообразователи, осуществляющие свою координационную связь с аддендамн преимущественно через атомы кислорода и реже через атомы третичного азота [157]. РЗЭ в трехвалентном состоянии во всех известных комплексных соединениях имеют координационное число, равное шести. Комплексообразующая способность РЗЭ увеличивается в ряду Ьа — Ьи в соответствии с уменьшением радиусов элементов. Это видно на примере значений констант нестойкости комплексов РЗЭ с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) (рис. 50) [564]. [c.124]

Организму необходимы активные метильные группы для синтеза ряда соединений, например холина, адреналина, саркозина и креатина. Метильная группа метионина в результате реакции трансметилирования может принимать участие в анаболических процессах. Сера, содержащаяся в аминокислотах, после ряда превращений может окисляться до сульфата. Некоторые аминокислоты декарбоксилируются под действием бактерий. В случае анаэробного процесса образуются амины, если же процесс протекает в присутствии кислорода, то амины необратимо превращаются в альдегид и аммиак. В организме животных из гистидина в результате декарбоксилирования образуется гистамин. Углеродный скелет, остающийся после удаления азота и серы из аминокислот, является обычно глюкогенным или кетогенным, т. е. образуются соответственно пировиноградная или ацетоуксусная кислота. Ароматические и гетероциклические кольца, содержащиеся в кислотах, могут принимать участие в образовании индола или фенола. Токсичные продукты, образующиеся при реакциях аминокислот, удаляются из организма в результате различных реакций. [c.341]

Различают аминокислоты жнр1Юго и ароматического рядов. По числу аминпых групп в молекуле их разделяют па моно-п диаминокислоты. [c.370]

О. А. Азизова [90] наблюдала возникновение и превращения радикалов при облучении ультрафиолетовым светом серусодержащих и ароматических аминокислот и ряда белков. В работе [91] исследовано влияние различных функциональных групп и их взаимного расположения в молекуле на радиационно-химические свойства более чем 30 аминокислот и пептидов. Серия работ по радиолиэу твердых органических веществ выполнена В. И. Трофимовым, И. И. Чхеидзе, Л. И. Беленьким, П. Я. Бубен [92]. [c.374]

В организме насекомых в первую очередь протекают реакции ГХЦГ и пентахлорциклогексена с сульфгидрильными группами аминокислот с образованием соответствующих производных циклогексанового, циклогексенового и ароматического рядов, конечным продуктом этих реакций являются тиофенолы и их производные. [c.46]