Пиктэ

ТАБЛИЦЫ СОЕДИНЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ ПО РЕАКЦИИ ПИКТЭ - ШПЕНГЛЕРА [c.200]

Л Реакция Пиктэ—Шпенглера [c.200]

СИНТЕЗ ТЕТРАГИДРО И ЗОХ И НОЛ И НОВ И ПОДОБНЫХ ИМ СОЕДИНЕНИЙ ПО МЕТОДУ ПИКТЭ ШПЕНГЛЕРА [c.177]

Было найдено, что ультрафиолетовое излучение оказывает отчетливое каталитическое действие в реакции Пиктэ — Шпенглера [18]. [c.195]

Полу чение ангидридов по Пиктэ............... [c.15]

Получение ангидридов по Пиктэ [c.332]

Впервые выделен из опия в 1884 г. синтез его осуществлен Пиктэ и Гамсом в 1910 г. [c.452]

Процесс синтеза алкалоидов в живой природе не имеет энзиматического характера и поэтому зависит исключительно от степени реакционной способ1Юсти промежуточных веществ. Последние обычно очень реакционноспособны и поэтому их трудно выделить в чистом виде если же такие соединения мало активны, то н выходы их бывают незначительными, В связи с этим метод Пиктэ — Шпенглера, интересный в теоретическом отношении, [c.179]

Гипотеза о происхождении алкалоидов из белковых веществ была проверена Пиктэ [23, 24], который нагреванием казеина с метилалем и соляной кислотой получил смесь пиридиновых и нзохинолиновых оснований. Однако выход оказался очень незначительным и болыиую часть полученных веществ не удалось достаточно четко идентифицировать. [c.180]

Пировиноградные кислоты, не имеющие атомов водорода у Р-углеродного атома, например фенилглиоксиловая кислота, все же вступают в реакцию Пиктэ — Шпенглера, Было высказано предположение [14] о том, что в указанном случае происходит сначала энолизации кетокислоты, после чего амин присойди-Е1яется по двойной связи энола (XI). [c.181]

Побочные реакции. Несмотря на то, что в реакции Пиктэ— Шпенглера исходными веществами являются те же самые реагенты, которые применяются дня получения фенолформальдегидных смол и многих друг их менее сложных соединений, имеется всего лишь несколько указаний на протекание определенных побочных реакций. Так, прн конденсации ( -фенилэтиламина с метилалем Б присутствии СО.ПЯНОЙ кислоты образуется главным образом бйс-(р-фенилатиламино) метан [45]. При обработке гомопиперониламина метилалем и соляной кислотой образуется п коли-<№стве около 70% полимерное основание, которое получается также и в том случае, если вместо метилаля употреблять формальдегид [3]. Однако при температуре 130° из гомопиперониламина и формальдегида в присутствии соляной кислоты образуется [c.186]

Папаверин — алкалоид опийного мака, мягкий мышечный релаксант, применяется как сосудорасширяющее средство. Синтез типа (б), Пиктэ — Гамса. [c.137]

Успех реакции Пиктэ — Шпенглера существенно зависит как от реакционной способности ароматического ядра в арилэтил-амине, так и от природы карбонильного соединения. Можно пред- [c.188]

Природа карбонильного соединения. Обычно в реакции Пиктэ—Шпснглсра применяют формальдегид или метилаль. В большинстве случаев формальдегид дает превосходные выходы, и его. несомненно, следует предпочесть метилалю [3,31]. В случае использования метилаля норкоралидин (XL1) получается из тетрагидропапаверина с выходом, составляющим 46%, в то время как в тех же ус.човиях применение формальдегида позволяет поднять выход до 69% [32]. В приведенной ниже таблице сделана попытка оцепить активность карбонильного соединения в реакции циклизации, хотя в ряде случаев такая оценка дана на основании только одного примера. [c.191]

Реакция, проводимая в обычных условиях. Для осуп сствлония реакции Пиктэ — Шпенглера амин нагревают при 100° с небольшим избытком альдегида и большим и )бытком 20—30%-ной соляной кислоты продолжительность пагрспания изменяется от [c.194]

Для осуществления реакции Пиктэ — Шпенглера в условиях, близких к физиологическим, альдегид и амин растворяют в под-ходящем буфер 10м растворе согласно другому варианту методики, ююргидрат амина и альдегид растворяют в воде и доводят pH до нужной величины добавлением щачочи. После этого рас- твор оставляют стоять при умеренной температуре (25 -40 ). Продолжительность реакции может изменяться от I дня до не- [c.194]

В приведенных ниже таблицах собраны вое примеры реакции Пиктэ — Шпенглера, освещенные в литературе до июля 1949 г. С. оединенш расположёны в таблицах в порядке увеличения количества заместителей, причем первыми приводятся те вещества, которые имеют заместите-ть в месте замыкания цикла (положение I для изохинолинов и 2-карболинов). Соединения, имеющие заместитель в месте циклизации, расположены в порядке возрастания сложности заместителя (алкил, арил, аралкил, гетероциклический радикал). Данные нескольких авторов для одного соединения расположены в порядке увеличения выхода продукта реакции. [c.200]

Реакция Померанца — Фрича позволяет получать такие изо-хиполины, которые не могут быть сиптмированы по методу Бишлера Напиральского или Пиктэ — Шпенглера. Кроме того, эта реакция дает возможность непосредственно получить ароматическое ядро изохитголина, в то время как конденсации на базе фенилэтиламинов приводят к образованию частично гидрированных соединений. [c.218]

Модификация Пиктэ — Гамса. Если исходить из потенциально ненасыщенных фенилэтиламинов, то по методу Бишлера — Напиральского можно непосредственно получать ароматические изохинолины. С этой целью р-метокси- или р-окси-р-фенилэтиламиды нагревают с обычно применяемыми конденсирующими агентами. Надо думать, что при этом сначала отщепляется метанол (или во- [c.135]

Синтез Пиктэ — Шпенглера. Фенилэтиламин легко реагирует с альдегидами, давая с хорошими выходами имины. Циклизация последних приводит к образованию тетрагидроизохинолинов, так как имины — это более низкая степень окисления, чем амиды, яв-ляюпхиеся промежуггочными соединениями в синтезе Бишлера [c.136]

Высокая степень активации ароматического кольца гидроксильными группами позволяет осупхествлять замыкание цикла по Пиктэ — Шпенглеру в очень мягких физиологических условиях. Это напомнило о высказанных ранее предположениях о биогенезе тет-рагидроизохинолиновых алкалоидов, согласно которым лабораторные синтезы по методу Пиктэ — Шпенглера воспроизводят усло- [c.137]

После открытия анабазина в А. aphyila присутствие анабазина в табаке было установлено Эрнштейном . В противоположность Пиктэ и Ротши, он выделил анабазин из остатка после отгонки никотииа с водяным паром. [c.22]

Синтез по Пиктэ — Шпенглеру (1911 г.) заключается в конденсации 2-фенилэтиламина с альдегидом и циклизации образующегося азометина. Последующее дегидрирование дает 1-алкилизохинолин [c.592]

Тетраацетил-у-фруктоза. Из маточного раствора, остающегося после получения кристаллической тетраацетилфруктозы, Пиктэ и Фогель вьделили растворимую Е эфире не кристаллизующуюся тетраацетил->-фруктозу, при помоши которой они осуществили синтез октацстата тростникового сахара. [c.303]

Пиктэ И Кастан приняли глюкозан за 1,2-ангидрид -глюкозы (I) 2 и приписали находящийся в нем этилепоксидный мостик также всем други.м ангидридам сахаридов, образующимся при нагревании в вакууме, чтобы объяснить неустойчивость этих соединений. Однако мы обращаем внимание на то, что Бригль (см. отдел Ацетогалогенозы ) получил ацетат ангидрида глюкозы, отличного от а-глюкозана, которому он также приписывает строение, соответствующее 1,2-ангидриду глюкозы [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология