Алкалоиды происхождения

Содержание азота в нефтях значительно ниже, чем серы. Обычно оно колеблется от сотых до десятых долей процента и редко превышает 0,5—0,6%. Вероятно, низкое содержание в нефтях азота и его носителей — азоторганических соединений — объясняется тем обстоятельством, что единственным источником его попадания в нефть является нефтематеринское органическое вещество, которое в процессе своей геохимической истории на пути превращения в нефть медленно, но неуклонно обедняется азотом, Азоторганические соединения вполне справедливо поэтому рассматривать как остаточные или промежуточные соединения в длинной цепи геохимических превращений в нефть таких азотсодержащих органических веществ растительного и животного происхождения, как белки, алкалоиды и другие азотистые соединения. [c.349]

Карбоновые кислоты пиридинового ряда с 1, 2 и даже 3 карбоксильными группами часто образуются при окислительном расщеплении алкалоидов и хинолиновых соединений они имели большое значение для установления строения алкалоидов. О названии и происхождении этих кислот можно судить из табл. 35. [c.1019]

Алкалоиды — вещества растительного происхождения, обладающие основными (щелочными) свойствами молекула алкалоида содержит по меньшей мере один атом азота, обычно в гетероциклическом кольце. Большинство алкалоидов — физиологически активные вещества многие из них находят применение в медицине. Примером может служить кокаин, обладающий сильным местным анестезирующим действием и возбуждающим действием на центральную нервную систему его получают из листьев кустарника кока. Формула кокаина имеет вид [c.377]

АЛКАЛОИДЫ ТЫКВЕННОГО КУРАРЕ — алкалоиды, входящие в состав яда кураре растительного происхождения. Большинство А. т. к. содержится в поре тропических растений Южной Америки. Известно свыше 60 А. т. к., представляющих собой третичные и четвертичные основания — производные индола. По своему строению А. т. к. близки к алкалоидам ряда стрихнина и могут быть синтезированы из продуктов его разложения. По своим фармакологическим свойствам А. т. к. относятся к группе мускульных релаксантов. Они парализуют окончания двигательных нервов, но без потери чувствительности, использование больших доз приводит к смерти в результате остановки ды- [c.15]

Полагают, что промежуточными соединениями в биосинтезе троповой кислоты (27) являются фенилпировиноградная (25) и фенилмолочная (26) кислоты [29], а по последним данным — и коричная кислота [30], хотя первоначальные результаты были отрицательными. (Фенилмолочная кислота является этернфицирующим агентом в биосинтезе алкалоида лптторина доказано ее происхождение из фенилаланина (24) [31[.) [c.546]

Алкалоиды — широкий класс сложных содержащих азот органических соединений растительного происхождения. [c.361]

Таким образом находясь в атмосфере, содержащей аммиак и азот, бактерии, а позже и растения, содержащие хлорофилл, должны были создать в ходе эволюции разнообразные АС, например белки, алкалоиды п др., входящие в состав растений и животных. Поскольку происхождение нефти связано в превращениями захороненного органического материала, разнообразные трансформированные АС в тех или иных количествах должны присутствовать в нефти. Их количество, состав и структура зависят от условий нефтеобразования — времени, температуры, исходного вещества, геологического окружения, деятельности бактерий, состава вод и др. Составы исходного (древнего) и современного органического материала примерно одинаковы и очень разнообразны. Поэтому кажется удивительным и до конца непонятным относительно однообразное и в целом сходное распределение АС в нефтях различного возраста и происхождения. В сущности АС могут либо быть трансформированными химическими ископаемыми, либо являться продуктом вторичных превращений азотсодержащих компонентов осажденного органического материала. Поэтому важно рассмотреть в общих чертах состав исходного органического материала и возможные пути его превращения в АС нефти. [c.61]

В калифорнийских нефтях отсутствуют Б(й)К, а Б(а)К превалируют над Б(с)К [53], что отражает их происхождение и структурное соответствие алкалоидам растений, поскольку в них отсутствуют линейные Б(а)К. Поэтому Хе предположил, что нефтяные БК произошли из алкалоидов растений. [c.65]

Классификация по источникам природных соединений имеет ограниченное применение. Эта классификация, конечно же, очень грубая, так как одни и те же вещества могут быть найдены в самых различных субстанциях, но все же в некоторых случаях она может быть полезной. В первую очередь, здесь выделяют природные соединения растительного происхождения, животного происхождения, вещества, выделяемые из микроорганизмов, в последнее время выделяют еще природные соединения морских организмов. Более мелкое подразделение проводят уже внутри этих групп в соответствии с их биологической классификацией. Например, выделяют алкалоиды отдельных видов растений (алкалоиды спорыньи, алкалоиды мака, алкалоиды тыквенного кураре и т.д.). [c.9]

Как уже упоминалось выше, алкалоиды очень редко встречаются в животных организмах, если не принимать во внимание их экзогенного происхождения, т.е. попадания в организм [c.248]

КАПСАИЦИН. Любители острых блюд должны быть благодарны кап-саицину — жгучему компоненту мексиканского, испанского и других видов перца. Капсаицин относят к алкалоидам на основании его происхождения [c.231]

Алкалоиды — это вещества в основном растительного происхождения и реже животного. Они являются специфическими продуктами обмена главным образом растительной клетки, хотя в последнее время ряд алкалоидов был выделен из микроорганизмов, насекомых и животных. [c.329]

Генезис нефтяных азотсодержащих веществ — один из сложнейших вопросов современной теории происхождения нефти. В большинстве работ приводятся доводы в пользу того, что азотистые компоненты нефти образовались иа тех же нефтематеринских веществ, что и другие классы соединений, а не приобретены нефтью в ходе ее миграции и аккумуляции. Ни для одного из индивидуальных АС, обнаруженных в нефти, пока не найдено достоверного биологического предшественника, хотя и высказывались предположения об их образовании из белковых веществ [455], нуклеиновых оснований (пуринов, пиримидинов) [683], растительных алкалоидов [110, 514, 755, 756]. Л. Снайдер [110, 756] связывает наблюдаемые особенности строения нефтяных бензокарбазолов (ангулярное, но не линейное сочленение колец) со структурой типичных растительных алкалоидов — ибогаина (XXI) и аспидоспермина (XXII), предположительно преобразующихся после захоронения по следующим схемам [c.137]

Среди П.с. растит, и животного происхождения можно выделить антибиотики, алкалоиды, ферменты и гормоны. Большое значение имеют противоопухолевые антибиотики, напр, дактиномицин (X), рубомицин 1), ддриамицин и кар- [c.122]

Большинство исследователей придерживается мнения, что азот в твердом топливе имеет белковое происхождение. Кирнер считает, что источником азота углей является не только древесина, которая содержит от 0,04 до 0,10% азота, т. е. в 10—30 раз меньше, чем уголь. Вполне вероятно участие животных протеинов, например водорослей, содержащих от 3,2 до 4,8% азота, или бактерий (до 13%). Если животные остатки отложились в присутствии больших количеств растительных материалов, вполне возможно образование устойчивых азотсодержащих комплексов. Другими вероятными источниками азота в твердом топливе являются растительные алкалоиды. Эти соединения довольно устойчивы и могут без значительных изменений переходить в уголь [8]. [c.123]

Открытие алкалоидов в начале XIX столетия имело большое значение для развития хнмии. так как ранее считали, что растительные вещества D отличие от веществ животного происхождения не содержат азота. Первым таким вещеегвом. выделенным в 1804 г. Сертюрнером в впде смеси кристаллических веществ из отш. был морфин. [c.411]

АЛКАЛОИДЫ (щелочеобразные, от арабск. алкали — щелочь) — органические соединения природного, чаще растительного происхождения, в состав [c.15]

ИОНИТЫ — твердые, практически нерастворимые в воде и органических растворителях вещества, способные обце-нивать свои ионы на ионы раствора. Sto природные или синтетические материалы минерального или органического происхождения. Подавляющее большинство современных И.— высокомолекулярные соединения с сетчатой или пространственной структурой. И. делят на катиониты (способные обменивать катионы) и аниониты (обменивают анионы). Катиониты содержат сульфогруппы, остатки фосфорных кислот, карбоксильные, оксифениль-ные группы, аниониты — аммониевые или сульфониевые основания и амины. Обменную емкость И. выражают в миллиграмм-эквивалентах поглощенного иона на единицу объема или на 1 г И. Природные или синтетические И.— катиониты — относятся преимущественно к группе алюмосиликатов. Аниониты — апатиты, гидроксиапатиты и т. д. Метод ионного обмена очень широко используется в промышленности и в лабораторной практике для умягчения или обессоливания воды, сахарных сиропов, молока, вин, растворов фруктозы, отходов различных производств, удаления кальция из крови перед консервированием, для очистки сточных вод, витаминов, алкалоидов, разделения металлов и концентрирования ионов. И. применяют как высокоактивные катализаторы в непрерывных процессах и т. п. [c.111]

Алкалоиды растений в огромном большинстве состоят из лабильных структур, включающих больше одного атома азота. При деградации эти структуры образуют небольшие молекулы. Поэтому трудно объяснить происхождение бенз- и особенно дибензкарбазолов только из алкалоидов. [c.65]

Алкалоидами называют всщсства растительного происхождения, обладающие основным характером н большей частью сильным физиологическим действием. [c.411]

Число растительных алкалоидов необычайно велико, разнообразие их структур огромно, и все же, как было установлено уже очень давно, между отдельными алкалоидами можно найти структурные взаимосвязи [1], особенно если они выделены из растений одного вида или семейства. Более того, вероятные взаимосвязи могут быть прослежены вплоть до совсем простых молекул, являющихся промежуточными веществами в первичном метаболизме, что дает возможность высказать предположения о возможных путях биосинтеза алкалоидов. Так, например, тропин (3) (встречающийся в природе обычно в виде различных сложных эфиров) и гигрнн (2) образуются в растениях одного вида и имеют резко выраженное структурное сходство их вероятное происхождение может быть прослежено до первичных метаболитов — орнитина (1) и уксусной кислоты (схема 1). На примере этих алкалоидов может быть рассмотрен также другой важный аспект структурных взаимосвязей—-вероятная последовательность образования алкалоидов в растении. Сравнение структур (2) и (3) позволяет предположить, что гигрин (2) является промежуточным веществом в биосинтезе тропина (3). [c.540]

Алкалоид —довольно неудачный термин, которым обозначают азотсодержащие соединения основного характера, содержащие по меньшей мере один гетероцикл. Алкалоиды представляют собой природные продукты растительного происхождения, и нередко они оказывают сильное биологическое дей-етвже на организм человека. Хотя функция этих сложных соединений в растениях остается неясной, мы обязаны им многими ценными фармацевтическими препаратами и вместе с тем рядом серьезных социальных и моральных проблем. [c.230]

Гипотеза о происхождении алкалоидов из белковых веществ была проверена Пиктэ [23, 24], который нагреванием казеина с метилалем и соляной кислотой получил смесь пиридиновых и нзохинолиновых оснований. Однако выход оказался очень незначительным и болыиую часть полученных веществ не удалось достаточно четко идентифицировать. [c.180]

Я. р. небелковой природы. Среди этих в-в обычно вьще-ЛЯЮ7 3 фуппы 1) обладающие выраженной специфичностью действия и относительной общностью элементов структуры (напр., алкалоиды)-, 2) обладающие менее выраженной специфичностью действия, но большей универсальностью для растит. мира (напр., гликозиды, в первую очередь - гликозиды сердечные и сапонины)-, иногда в эту фуппу включают терпе-ноиды, флавоноиды и орг. к-ты 3) остальные токсичные соед. растит, происхождения, обладающие разнообразием Сфук-турных типов и механизмов действия и практически не поддающиеся классификации. [c.530]

Амины представляют собой очень важный в практическом отношении класс соединений. Они являются полупродуктами в производстве "анилиновых" азокрасителей и иных красок, многих лекарственных тфохаратов (сульфамиды), пластмасс (аминопласты). Гетероциклические амины растительного происхождения (алкалоиды) - пищевые, фармацевтические и социальноопасные препараты кофеин, хинин, морфин, никотин, кокаин, папаверин, ЛСД, кураре и т.д. [c.144]

Исключением является также биосинтез мимозина (114) для него имеются данные о возможности его происхождения из лизина [116] (боковая цепь, по-видимому, формггруется из аланина). Рицинин (115), очевидно, образуется из никотиновой кислоты (34) (и ее предшественников — глицерина и аспарагиновой кислоты), а также из промежуточных соединений метаболического цикла пиридиновых нуклеотидов [117]. Подтверждением связи биосинтеза рицинина с этим циклом служит факт снижения эффективности включения [6- С] хинолиновой кислоты (41) в алкалоид под влиянием ингибиторов ЫАО-синтетазы [118]. [c.568]

Апорфины-группа алкалоидов, которые ведут свое биогенетическое происхождение от производного бензилтетрагидроизохинолина-лауда-нозолина Р-12в, в свою очередь образующегося из двух молекул тирозина. Лауданозолин - предшественник более чем 400 алкалоидов, таких, как алкалоиды апорфина ( 70 соединений), бисбензилизохино-лина ( 100 соединений), эритрина ( 15 соединений) и морфина ( 15 соединений). В основе природного синтеза лежит окисление фенолов [c.548]

Некоторые органические соединения в более или мепее чистом состоянии известны человеку с незапамятных времен (уксус — водный раствор уксусной кислоты, многие органические красители). Ряд органических соединений, как, например, мочевина, этиловый эфир ( серный эфир ), были получены еш е алхимиками. Очень многие вещ,ества, особенно органические кислоты (щавелевая, лимонная, молочная и др.) и органические основания (алкалоиды), были выделены из -растений и объектов животного происхождения во второй половине ХУИ1 века и первых годах XIX века. Это время и следует считать началом научной органической химии, /соответствовавшей двум последним ветвям тогдашней химии, разделявшейся на минеральную химию, химию растений и животных (название органическая химия возникло позднее). [c.11]

За последнюю четверть столетия наше понимание биосинтетического происхождения природных соединений значительно продвинулось вперед в некоторых областях, например в химии стероидов, тетрациклинов и индольных алкалоидов, достигнуты поразительные успехи. Пути биосинтеза соединений других групп изучены недостаточно. Например, мы до сих пор еще очень мало знаем о деталях механизма циклизации трипептидного предшественника в бициклическую кольцевую систему пенициллина. Надежды на то, что и в этой области в ближайшем будущем будет достигнут прогресс, связаны с некоторыми последними достижениями, в том числе с выяснением стереохимии включения прохи-ральных 3-углеродных атомов цистеина [110,111] и валина [112,113], а также с применением методов работы с протопластами и бесклеточными ферментными системами [114,116]. Путем выделения и изучения соответствующих ферментов или ферментных систем удалось добиться определенных успехов и в выяснении биогенеза других классов вторичных метаболитов [115]. [c.390]

Более сложным алкалоидом Lobelia является лобиналин (89), но сложность его структуры обманчива. В самом деле, если рассечь формулу (89) так, как показано пунктирной линией, становится понятным происхождение лобиналина из двух остатков типа [c.560]

Для алкалоидов Lythra eae криогенина (96) и декодина (97) характерно звено Сб—Сз, которое может образовываться из 4-гидр-оксикоричной кислоты. Это звено [кольцо D и боковая цепь в (96)] путем окислительной конденсации (см. разд. 30.1.1), очевидно, может быть соединено со вторым окисленным ароматическим звеном [кольцо С в (96)] при этом не ясно, однако, сколько углеродных атомов последнего звена участвуют в биосинтезе хинолизидинового кольца этих алкалоидов. От этого зависит также и ответ на вопрос о происхождении других атомов кольцевой системы. [c.563]

Из [2- ,e- N]- и [2- ,a- N]лизина в спартеин (105) переходит в три раза больше С, чем N. Это согласуется с происхождением спартеина из кадаверина именно таким должно быть отношение С если учесть, что в (105) включаются три остатка лизина (или кадаверина) и только два атома азота [101,104]. Другими доказательствами роли кадаверина как промежуточного соединения в биосинтезе алкалоидов этого типа служат выделение меченого кадаверина из люпинов после их подкормки меченым лизином [105], а также подавление включения меченого лизина [в термопсин (108)] неактивным кадаверином [106]. [c.566]

В соответствии с гипотезой о происхождении цитизина (ПО) из тетрациклических предшественников [через промежуточно образующийся ромбифолин (109)], в этот алкалоид специфически, в С-2 и С-И, переходит одна пятая активности [2- С]лизина и [ 1,5- С2] кадаверина (считается, что оставшаяся активность переходит в С-6, С-10 и С-13) [111]. [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология