Приложения масс-спектрометрии

Двумя ОСНОВНЫМИ приложениями масс-спектрометрии являются а) определение ТОЧНОЙ молекулярной массы и молекулярной формулы и б) исследование строения. Первое из этих приложений зависит от идентификации [c.523]

Существует большое число успешных приложений масс-спектрометрии в различных областях, таких, как нефтехимия, анализ объектов окружающей среды, лекарственных веществ, биологических объектов и продуктов питания. Вначале именно нефтехимия была той областью, которая дала резкий толчок развитию и внедрению масс-спектрометрии и ГХ-МС как аналитического метода, особенно во время второй мировой войны. В дальнейшем сфера применений масс-спектрометрии быстро расширялась, включая прорыв в области анализа объектов окружающей среды (анализ на диоксины) в конце 1970-х гг. и в области биологического и фармакологического анализа позднее, особенно с появлением ЖХ-МС. [c.299]

Вполне вероятно, что наиболее важным приложением масс-спектрометрии является идентификация и подтверждение состава продуктов синтеза или компонентов, извлеченных из (природных) продуктов или образцов. Уступая только спектроскопии ядерного магнитного резонанса, масс-спектрометрия играет важнейшую роль в подтверждении или выяснении структуры веществ в лабораториях органического синтеза. Наиболее важное преимущество масс-спектрометрии перед ЯМР заключается в очень малом количестве вещества, подвергаемого анализу, а точнее, нанограммы в масс-спектрометрии по сравнению с микрограммами в ЯМР. Но к сожалению, масс-спектрометрия часто не дает полного и окончательного ответа, и спектроскопия ЯМР все-таки необходима, например, для выяснения вопроса об изомерах. Недостаток масс-спектрометрии заключается в том, что она является деструктивным методом анализа, и используемый образец нельзя восстановить для дальнейшего анализа или синтеза. [c.300]

Это новое приложение масс-спектрометрии развилось в течение последних нескольких лет. А значит, в будущем можно рассчитывать на существенный прогресс в данной области исследования. Принимая во внимание современную скорость развития данных отраслей науки, мы решили уделить особое внимание этим относительно новым разработкам, так как можно ожидать, что такие [c.308]

Книга является фундаментальным трудом в области химических приложений масс-спектрометрии. [c.4]

Джонстон совершенно не касается приложения масс-спектрометрии к стереохимическим проблемам. Между тем зависимость фрагментации от геометрии молекул (см., например, [15]) столь высока, что позволяет различить диастереотопные протоны [16]. Возможности масс-спектрометрии в исследовании стереохимии наиболее убедительно показаны на стероидах [17]. [c.8]

Приведем примеры приложения масс-спектрометрии для определения активностей и коэффициентов активностей компонентов в сплавах, а также энергий Гиббса и парциальных мольных теплот смешения. Следует иметь в виду, что подобные работы, имеющие, строго говоря, физико-химическое направление, не ставили целью обнаружить и исследовать какие-либо газообразные молекулы в этих системах. [c.89]

Приложения масс-спектрометрии Идентификация и интерпретация масс-спектров [c.407]

Если говорить об исследовательских работах, то примерно из 200 работ (опубликованных за 1952—1954 гг.) по анализу нефтей и нефтепродуктов около 20 сделано при помощи масс-спектрометра, причем главное приложение масс-спектрометрии на этом этапе лежало в области бензиновых фракций. В то же время явно наметилась тенденция к развитию масс-спектрометрии в сторону более тяжелых углеводородов. Нил и Вир [10, И], Броун [12] показали, что при повышенной температуре (300— 400°) в напускном объеме возможно оперировать с тяжелыми углеводородами. Нил и Вир сняли масс-спектры 16 углеводородов в интервале [c.68]

ПРИЛОЖЕНИЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [c.180]

Одним из чрезвычайно интересных новых областей приложения масс-спектрометрии, которые активно изучается в настоящее время, является биохимия, или, точнее, определение параметров белков. Это является результатом внедрения таких методов, как MALDI и ионизации электрораспылением, которые обеспечивают экспрессное и точное определение средних молекулярных масс белков при малом количестве материала (на уровне пикомолей или ниже). Определяют среднюю молекулярную массу белка, так как для разделения различных изотопных пиков потребовалось бы спектральное разрешение по массе свыше 10000. В сравнении с другими, более традиционными биохимическими методами для определения молекулярной массы биологических макромолекул, такими, как SDS-PAGE и гель-проникающей хроматографии, масс-спектрометрия обеспечивает быстрое и легкое измерение, требующее малых количеств материала и обеспечивающее непревзойденную точность. Однако масс-спектрометрия является деструктивным методом, и использованный образец нельзя восстановить для последующих экспериментов. [c.307]

Недавно появилась работа [21], посвященная интересному и важному приложению масс-спектрометрии с использованием электронных пучков низкой энергии к анализу ароматических соединений. Ароматические соединения были идентифицированы эт1ш методом как по массе, так и по чувствительности исходного молекулярного иона. Чувствительность исходного молекулярного иона представляет собой отношение интенсивности исходного иона к парциальному давлению этого иона в анализируемой смеси. В работе Крейбла и сотр. [21] было установлено, что чувствительность возрастает по мере увеличения степени алкилирования ароматического кольца (табл. 2). [c.46]

Если говорить об исследовательских работах, то примерно из 200 работ (опубликованных за 1952—1954 гг.) но анализу нефтей и нефтепродуктов около 20 сделано ири помощи масс-спектрометра, иричем главное приложение масс-спектрометрии па этом этапе лежа.ло в области бензиновых фракций. В то же время явно наметилась тенденция к развитию хмасс-снектрометрии в сторону более тяжелых углеводородов. Нил и Вир [10, И], Броун [12] показали, что нри повышенной температуре (300— 400°) в напускном объеме возможно оперировать с тяжелыми углеводородами. Нил и Внр СНЯ.ЛИ масс-спектры 16 ух леводородов в интервале jj— g,. Основным результатом их работы является обнаружение некоторых плавных зависимостей от молекулярного веса в спектрах гомологов. Это дает возможность избежать (для ряда задач) получения масс-спектров всех возможных изомеров, что было бы в этой области масс нрактически невыполнимой задачо1г. Авторам этих работ удалось, r частности, использовать свои результаты для того, чтобы провести ана.тгиз образцов парафина с молекулярным весом 350 и 280. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология