спектрометры спектральное разрешение

Спектральное разрешение в спектрометрах с фурье-преобразованием определяется расстоянием, на которое нужно переместить движущееся зеркало. Оптическая разность хода 1 см соответствует физическому перемещению [c.176]

Проблема отклонения от закона Бера особенно важна, если для количественных измерений используют спектрометры с низким разрешением и малой шириной спектральной полосы. В случаях, когда величина спектрального разрешения ДА сравнима с полушириной полосы поглощения на половине высоты 1/2 (рис. 9.1-3,а), измеренная интенсивность гораздо меньше истинного значения /х, полученного при измерениях с высоким разрешением ДА. Эта проблема становится менее значимой, если 61 2 > (рис.9.1-3,б). Эмпирически установлено, что для получения правильных результатов следует соблюдать соотношение Ьх/г/ДА > 9. [c.150]

Иногда под М. а. понимают только установление строения хим. соединений. При этом сначала определяют его эмпирич. ф-лу по данным качеств, и количеств, элементного анализа. Эмпирич. ф-лу и мол. массу соединения можно также определить масс-спектрометрически, напр, с помощью масс-спектрометрии высокого разрешения (погрешности измерения масс ионов 10 " -10 атомных едшшц). Спектроскопия в видимой и УФ областях позволяет установить класс (тип) соединения, наличие в его молекуле хромс -форов. С помощью ИК спектроскопии осуществляют функцион. анализ в-в. Большой объем информации о строении хим. соединения дает спектроскопия ЯМР и масс-спектро-метрия. Совместное употребление данных ЯМР, оптических и масс-спектров в подавляющем большинстве случаев позволяет однозначно установить строение хим. соединения. Дополнительно используют рентгеноструктурный анализ, рентгеноэлектронную спектроскопию и др. методы. Автоматизир. системы установления строения орг. в-в включают помимо набора спектральных, хроматографич. и комбинир. приборов также ЭВМ, банки спектральных данных и пакеты программ для ЭВМ, позволяющие обрабатывать полученные спектры, сравнивать их с данными банков, устанавливать и использовать спектрально-структурные корреляции и т. п. [c.120]

Специфичные детекторы отличаются очень высокой селективностью. Специфичностью, близкой к идеальной, обладают спектральные детекторы высокого разрешения и реакционные детекторы (см. табл. УИ1.1), в которых используют специфическую реакционную способность целевого компонента. Вероятно, наиболее близок к идеальному специфичному детектору масс-спектрометр высокого разрешения, регистрирующий одновременно несколько [c.395]

Большинство ИК-спектрометров с монохроматорами работают в двухлучевом режиме. На рис. 9.2-4 показаны основные узлы ИК-спектрометра с дифракционной решеткой. Излучение глобара расщепляется при помощи алюминиевого зеркала на два луча. Один проходит через образец, другой служит для сравнения чтобы отделить полезный сигнал от фонового излучения, осуществляется модуляция при помощи секторного зеркала, вращающегося с, частотой 10 Гц. Далее излучение диспергируется при помощи монохроматора (дифракционной решетки), и после этого модулированное излучение проходит через систему щелей к детектору. Ширину щели можно изменять и таким образом регулировать спектральное разрешение спектрометра (обычно от 0,1 до 10 см ). Для работы во всем ИК-диапазоне требуется несколько решеток. Главное отличие ИК-спектрометров от спектрометров в УФ/вид.-области заключается в том, что ячейка с образцом помещается перед монохроматором. [c.171]

Вид спектральной диафрагмы, содержащей 126 щелей, показан на рис. 8.19 [8.15]. Она была применена в лабораторном экземпляре адамаров-ского дифракционного спектрометра высокого разрешения для области [c.224]

Чем определяется спектральное разрешение а) в ИК-спектрометрах с монохроматорами и б) ИК-спектрометров с фурье-преобразованием Приведите примеры. [c.199]

На практике системы АВ, очень близкие к Аг-случаю, встречаются довольно часто. С о 1,ной стороны, центральные линии могут оказаться так близко друг к другу, что спектральное разрешение не позволяет их разрешить. С другой стороны, интенсивности внешних линий могут быть так малы, что чувствительности спектрометра оказывается недостаточно для их детектирования. Такие спектры называются обманчиво простыми . Критерий для таких спектров в случае АВ-систем дается соотношением [c.163]

В работах [71, 72] сообщалось об исследованиях сложных органических соединений после их газохроматографического разделения на стеклянных капиллярных колонках в прямой комбинации с масс-спектрометром с двойной фокусировкой. Получаемые при этом данные ввиду объема и высокой плотности информации могут быть обработаны только при помощи высокопроизводительной компьютерной системы в он-лайновом режиме. Особенно возросла роль хромато-масс-спектрального метода при решении аналитических задач, когда в распоряжении исследователя имеются исключительно малые количества вещества, достаточные лишь для проведения единичного хромато-масс-спектрального анализа. Весьма желательным и оправданным следует считать совместное использование газового хроматографа и масс-спектрометра высокого разрешения для анализа веществ, сведения о природе которых скудны, или для выяснения отдельных деталей структуры индивидуальных соединений. [c.292]

М = СЬ и Аг температурная зависимость къ известна в интервале 195—500 К, систематические исследования зависимости къ от природы третьей частицы все еще не опубликованы. Равновесная заселенность низко расположенного возбужденного состояния СЦ Руг) при 300 К, имеющего энергию возбуждения 882 см", составляет 0,8% от заселенности основного состояния Р>/,. Таким образом, вычисления скорости рекомбинации по измерениям —й[С1]/Л при этой температуре предпочтительно отнести к рекомбинации атомов в состоянии Рз/ , тогда как при более высоких температурах можно ожидать увеличения вклада в общий процесс рекомбинации из состояния Р./г- При использовании методов, обеспечивающих достаточное спектральное разрешение состояний — ЭПР-спектрометрии или поглощения резо- [c.353]

В ИК-спектрометрии встречаются как инструментальные, так и химические отклонения от закона Бера. Поскольку ИК-источники не являются особенно интенсивными, а детекторы не особенно чувствительны то часто приходится жертвовать спектральным разрешением для увели- [c.738]

Положение в области лазерной спектрометрии весьма своеобразно. С одной стороны, лазерные спектрометры по спектральному разрешению потенциально намного превосходят и дисперсионные, и интерференционные приборы, и с этой точки зрения находятся вне конкуренции. С другой стороны, разработанность элементной базы, степень универсальности, надежность, долговечность и дешевизна создают такие преимущества классическим приборам, что пока они безусловно предпочтительнее лазерных. Дальнейшая конструкторская и технологическая разработка лазерных спектрометров во многом будет зависеть от спроса , т. е. от по- [c.4]

Принципиально новым шагом в ИК-спектроскопии явилось создание приборов, использующих компьютер для быстрого Фурье-преобразования ИК-спектров. Они имеют значительно л шее спектральное разрешение, чем традиционные спектрометры, и более высокую чувствительность [6, 7]. Одним из таких приборов является отечественный ИК-Фурье-спектрометр ФСЛ-05 (АО СПб Инструменте , г. Санкт-Петербург). Он управляется компьютером и имеет более высокую фотометрическую точность и быстродействие (время получения спектра не более 20 с) по сравнению с известными отечественными дифракционными ИК-спектрометрами ИКС-29 и ИКС-40. [c.274]

Пока что большинство действующих адамар-спектрометров обладают низким или умеренным спектральным разрешением, но заметна тенденция быстрого улучшения всех параметров приборов, в том числе увеличения разрешающей силы и расширения спектрального диапазона. Наилучшее разрешение (0,1 см в области 6 мкм, чему соответствует разрешающая сила 1,7-10 ) продемонстрировали П. Хансен и Дж. Стронг на своем астрономическом адамар-спектрометре [33]. [c.171]

Первые вычислители в реальном времени для фурье-спектрометров высокого разрешения были созданы Г. Мишелем в лаборатории Эме Коттон [47, 66, 67]. Это специализированные ЭВМ, осуществляющие дискретное фурье-преобразование, со сравнительно небольшой емкостью оперативной памяти, но очень быстродействующие. Быстродействие таково, что спектр вычисляется и выводится на графический дисплей одновременно с измерением интерферограммы при скорости съема данных до 5 кГц [67]. Объем оперативной памяти ограничивает просматриваемый спектральный интервал и (или) разрешение согласно соотношению (23). [c.182]

Преимущества масс-спектральных данных высокого разрешения и их интерпретация кратко обсуждались в разд. II, В. К сожалению, в масс-спектрометрии высокого разрешения как сами приборы, так и работа с ними требуют больших денежных затрат [12]. При стоимости самого прибора в 150 тыс. долл. его эксплуатация может обходиться до 5 тыс. долл. в год. Стоимость обработки данных (при непрерывной и эффективной эксплуатации прибора) может доходить до 30 тыс. долл. в год. (Эта оценка получена в предположении, что к элементной таблице сводят 15 полных спектров высокого разрешения в неделю, на спектр требуется около 5 мин машинного времени, а 1 ч машинного времени обходится в 500 долл.) Если для регистрации масс-спектров применяется фотографирование, то для измерения с высокой точностью положения линий на фотопластинке необходим микроденситометр. При точности 0,5 мкм только необходимое дополнительное оборудование стоит не менее 12—15 тыс.. долл., а полная стоимость системы доходит до 50 тыс. долл. Недавно в продаже появился денситометр с ручным управлением стоимостью около 3 тыс. долл., но эта относительная дешевизна сказалась на его точности. [c.211]

Основой экспериментальных методов измерения радиационных характеристик газа является просматривание при помощи радиометра слоя газа, помещенного в замкнутый объем или находящегося в иных условиях. Радиометр может быть интегрирующим прибором типа калориметра илн радиометра на основе термисторного моста, прибором малого разрешения, таким, как призма или спектрометр с переменг1ым фильтром, а также прибором с высоким спектральным разрешением — тина преце-зионного решеточного спектрометра или интерферометра. Газ помещают в ячейку с окнами или исследуют в открытой струе. Окна, в свою очередь, могут быть нагретыми или холодными. В промежуточном варианте газ заключают в ячейку с открытыми окнами. Обзор экспериментальных методов приведен в 14, 5). [c.486]

Обширно поле применения спектральной аппаратуры высокого разрешения в астрофизических исследованиях. Новые уникальные возможности в этой области открыли фурье-спектрометры высокого разрешения [57, 141]. Из последних достижений назовем измерение отношений концентраций 1 СН4/1 СН4 и Д/Н в атмосферах Юпитера и Сатурна, обнаружение ИК-эмиссии (1,2— 1,3 мкм) кислорода от ионосферы Марса и Венеры. [c.202]

Обобщены также спектральные характеристики [4] химические сдвиги ЯМР, химические сдвиги, индуцированные ароматическими растворителями, константы / и данные спектроскопии ЯМР [4, 7]. УФ-Спектры оксазолов напоминают спектры родственных им тиазолов. Оксазол (1) поглощает при 205 нм (1д е 3,59), монофенил-замещенные поглощают в области 245—270 нм, алкильные заместители оказывают меньшее влияние [4]. Сильную полосу поглощения в ИК-спектре при 1555—1585 см относят к деформационным колебаниям кольцевого фрагмента —М = С—О— [4]. Широко изучена масс-спектральная фрагментация [8] с использованием соединений, меченных дейтерием, и масс-спектрометрии высокого разрешения [4]. В некоторых случаях наблюдались интересные корреляции с фотохимическими превращениями [8]. [c.443]

Одним из чрезвычайно интересных новых областей приложения масс-спектрометрии, которые активно изучается в настоящее время, является биохимия, или, точнее, определение параметров белков. Это является результатом внедрения таких методов, как MALDI и ионизации электрораспылением, которые обеспечивают экспрессное и точное определение средних молекулярных масс белков при малом количестве материала (на уровне пикомолей или ниже). Определяют среднюю молекулярную массу белка, так как для разделения различных изотопных пиков потребовалось бы спектральное разрешение по массе свыше 10000. В сравнении с другими, более традиционными биохимическими методами для определения молекулярной массы биологических макромолекул, такими, как SDS-PAGE и гель-проникающей хроматографии, масс-спектрометрия обеспечивает быстрое и легкое измерение, требующее малых количеств материала и обеспечивающее непревзойденную точность. Однако масс-спектрометрия является деструктивным методом, и использованный образец нельзя восстановить для последующих экспериментов. [c.307]

Приборы, использованные в приводимых примерах, а также методика спектрального исследования, описаны в гл. 7—9. Экспериментальные данные были получены в период бурного развития методов ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии высокого разрешения. Поэтому они отражают тот уровень техники, который мы располагали. В связи с этим тогда еще полуэмпирический метод ЯМР- С использован нами только в одном случае. ПМР-спектроскопия при 220 МГц стала доступной для нас сравнительно недавно. [c.314]

Математическое обеспечение дает возможность вести работы по расширению системы и ее совершенствованию. Работы по расширению системы ведутся в направлении создания автоматизированного комплекса по сбору и обработке различного рода спектральной информации. В настоящее время к ЭВМ Минск-32 подключен масс-спектрометр высокого разрешения М5-902 1[1, с. 70]. Разработанное математическое обеспечение позволяет не только получать значения массовых чисел и интенсивностей из экспе ри-ментальных масс-спектров, но и следить за состоянием каналов обработки данных эксперимента, качеством записи аналоговой и цифровой информации, сбоями при обработке и т. д. Обращение к программам записи и обработки эксперимента осуществляется с терминала, расположенного непосредственно у спектрометра. Управление обработкой экспериментальных данных ведется в диалоговом режиме с помощью введения в ЭВМ с пишущей машинки терминала дополнительной информации и инструкций. [c.249]

Регистрирующая часть спектрометров последнего поколения укомплектована решеткой эшелле, заметно повышающей спектральное разрешение (иногда используется Фурье-спектрометр или интерферометр Фабри-Перо), и ПЗС-детектором (линейкой или матрицей), что существенно расширило возможности приборов. [c.24]

Постоянное совершенствование и появление принципиально новой техники эксперимента, автоматизация и сочетание с ЭВМ открывают все новые возможности и перспективы применения методов. В качестве примеров достижений бурно развивающегося приборостроения в рассматриваемой области можно указать на современные импульсные фурье-спектрометры, появление техники двухмерной спектроскопии ЯМР и уже упоминавшегося множественного резонанса. Повышение чувствительности, спектрального, временного и пространственного разрешения, которое дает эта новая техника, приводит к дальнейшему расширению получаемой информации и поднятию ее на другой, более высокий уровень. Понятно поэтому, что интерес к развитию теории методов спектроскопии ЯМР и ЭПР и практическому их применению не только не ослабевает, но продолжает неуклонно расти. [c.85]

В качестве вспомогательного средства для качественного анализа с использованием полупроводникового спектрометра в работе представлены графически рентгеновские линии, наблюдаемые в спектрах, полученных с помощью высококачественного спектрометра с дисперсией ло энергии (интегральная интенсивность 5 000 000 импульсо В) в диапазоне 0,70—10 кэВ (рис. 6.1). С помощью такого графика удобно определять энергии рентгеновских линий и, кроме того, быстро оценивать возможные эффекты их взаимного влияния. Показано также влияние спектрального уширения для полупроводникового спектрометра с разрешением 155 эВ, что позволяет оценить перекрытие пиков. Рис. 6.1 в сочетании с таблицей (или / LM-маркерами ) энергий рентгеновских линий является вспомогательным для качественного анализа средством. Для правильной идентификации пиков необходимо знать точные (до 10 эВ) значения энергий рентгеновских линий. [c.270]

Спектрометры с волновой дисперсией имеют лучшее спектральное разрешение, чем спектрометры с знергетической дисперсией, особенно в области низких энергий. [c.75]

При анализе материалов со сложными спектрами или при работе с источниками типа индуктивно-связан-ной плазмы спектральное разрешение полихроматоров с вогнутыми дифракционными решетками оказывается недостаточным. Поэтому все большее распространение получают спектрометры на основе оптических схем со скрещенной дисперсией и плоских дифракционных решеток эшелле. Они позволяют у-величить дисперсию прибора примерно на порядок — до 0,03-0,1 нм/мм. Фактический выигрыш несколько меньше, так как в приборах со скрещенной дисперсией выходные щели должны быть ограничены по высоте (не более 0,1-2 мм), и для компенсации потерь светового потока приходится увеличивать их ширину. [c.385]

Для определения значений точных массовых чисел и интенсивностей всех пиков масс-спектра сложных молекул были разработаны автоматические прецизионные микрофотометры, преобразующие линейчатый масс-спектр, полученный на фотопластинке, в электрические сигналы, вводимые в системы накопления данных на перфокартах, перфоленте, магнитных лентах [)54] или непосредственно в счетно-решающие устройства [55]. Применение электронной вычислительной техники, естественно, не ограничивалось представлением масс-спектра в цифровом виде, но и использовалось для интерпретации масс-спектра. Например, при использовании масс-спектрометра высокого разрешения (- 20 тыс. а. е. м.) с электронной вычислительной машиной с помощью автоматического микрофотометра на фотопластинке определялись центры каждой линии и расстояния между линиями вводились в ЭВМ. Из-за ограниченной памяти ЭВМ для обработки масс-спектральных данных, применялись три последовательные программы 1) определение числа масс-спектральных линий в каждой группе и расчет центров линий, [c.35]

В общей случае можно утверждать, что следует предпочесть наиболее легкое решение проблемы — ГХ-МС с квадрупольным масс-спектрометром. Если летучесть или устойчивость аналита недостаточна для ГХ-МС, можно либо пойти по пути химической дериватизации, либо использовать методы мягкой ионизации, если речь идет о сочетании с ЖХ в режиме on-line или off-line. Если определению вещества мешают компоненты, присутствующие в образце, улучшают либо хроматографическое разделение, либо спектральную селективность, проводя измерения с более высоким масс-спектральным разрешением или используя тандемную МС. Очевидно, что спектрометры с высоким разрешением нужно применять, если требуется точное определение масс. [c.286]

В целом рентгенофлуоресцентные спектрометры подразделяются на два вида. Спектрометры с волновой дисперсией (ВД) — наиболее традиционный тип приборов. Как правило, эти приборы обладают более высоким спектральным разрешением и обеспечивают лучшие результаты для легких элементов. Энергодисперсионные спектрометры (ЭД) отличаются малыми габаритами и массой, значительно дешевле (примерно в 5-10 раз) и в отдельных случаях могут обеспечить более высокую чувствительность измерений, чем ВД-спектрометры. Существуют также модели, в которых одновременно используются оба принципа действия, например, спектрометр MDX1000 фирмы Оксфорд Инструменте , в котором для определения группы легких элементов (от фтора до кальция) служит блок прибора с волновой дисперсией, а для определения более тяжелых элементов (от кальция до урана) — другой блок, представляющий собой спектрометр энергодисперсионного типа. [c.12]

В аналитической практике есть целый ряд задач, когда применение сложных и дорогостоящих кристалл-дифракционных спектрометров экономически нецелесообразно. Речь идет о разбраковке металлов, сплавов и изделий из них с целью утилизации, определении тяжелых металлов в горных породах и рудах в полевых условиях и т. п. Указанные задачи могут решать простейшие типы рентгеновских приборов, в которых избирательность к регистрации того или иного излучения достигается за счет свойств детекторов излучения. Для приборов этого типа установилось название (не во всех отношениях удачное) — бездифракционные рентгеновские спектрометры. Примером такого прибора может служить анализатор Х-МЕТ Metorex , Финляндия). Спектральное разрешение этого прибора, кроме избирательности детекторов излучения, повышается за счет использования различного рода фильтров (краевых, дифференциальных). [c.23]

На рис. 10.2-13 изображена конфигурация оже-спектрометра. Определение кинетической энергии проводят при помощи анализатора типа цилиндрическое зеркало (при данном потенциале между внутренним и внешним цилиндром детектора достигают только электроны с определенной энергией), характеризующегося постоянным спектральным разрешением во всем диапазоне. Оже-спектрометры комплектуются небольшой ионной пушкой (Аг+), используемой для удаления загрязнений с поверхности образца и для ионного распыления при послойном анализе (получения профиля концентраций по глубине). Часто таким способом возможна пробоподготовка in situ (в спектрометре), при которой получают чистые поверхности, не загрязненные атмосферными примесями. Различные приставки позвол5иот манипулировать образцом — проводить раскалывание, отжиг, нанесение тонких пленок. [c.340]

Фармер и Лапорт [72а] сформулировали требования, предъявляемые к приборам для обнаружения и изучения распределения паров воды на Марсе. В атмосфере Марса содержится относительно большое количество моно- и диоксидов углерода, поэтому необходимы приборы высокого разрешения. Эти авторы предложили использовать спектрометр с решеткой, с помощью которого возможно определение влажности на частоте 7300 см" (1,4 мкм) со спектральным разрешением около 1 см и с пространственным разрешением в периапсисе 3x24 км. Интересный отчет с описанием оборудования, установленного на межпланетной станции Викинг , опубликован в журнале S ien e (27 августа 1976 г., с. 759—815). [c.391]

Излучение в дальней инфракрасной и микроволновой областях, обладающее низкой энергией, вызывает в молекулах чисто вращательные переходы. В отличие от инфракрасной микроволновая спектроскопия позволяет производить измерения частот с высокой точностью. Так, если точность изрешения частот в ИК-области на обычных спектрометрах составляет 1 см , а размещение даже несколько СМ , то в микроволновой области удается получить разрешение до 10 см . Дальняя ИК-область и область микроволновых частот занимают участок от 10 до 10 см . Достаточно широкий спектральный интервал и высокое разрешение делают эту [c.171]

Энергодисперсионные спектрометры. Спектрометры с полупроводниковыми детекторами занимают промежуточное положение между кристалл-дифракци-онными и бездифракционными приборами. Они имеют спектральное разрешение, почти сравнимое с кристалл-дифракционными приборами (см. рис. 14.86), но значительно большую светосилу. [c.25]

Сборник посвящен актуальным вопросам спектрального цриборостроенпя, развитию элементной базы и высокоинформативной спектральной аппаратуры. Подробно рассмотрены методы изготовления и контроля высококачественных плоских и вогнутых дифракционных решеток, описаны новые схе.мы моно-хроматорвв и спектрографов на их основе. Дан обстоятельный обзор серийной спектральной аппаратуры, выпускаемой крупнейшими зарубежными фирмами, и уникальных 1шфракрасных спектрометров высокого разрешения. Всесторонне проанализирована проблема оценки качества и эффективности спектральных приборов при решении различных физических задач. [c.2]

Статья Н. И. Багданскиса, В. С. Букреева, Г. Н. Шижина и и М. Н. Поповой Инфракрасные спектрометры высокого разрешения в методическом отношении имеет синтетический характер. В ней анализируются методы спектрального разложения с высоким разрешением, сколь-нибудь широко применяющиеся в инфракрасной области спектра дифракционные, интерференционные, растровые, а также лазерные спектрометры. Особую ценность представляет сопоставление приборов, построенных на различных принципах, с точки зрения их нримепения для решения того или иного класса научно-прикладных задач. [c.5]

Пайн [66] сконструировал спектрометр для диапазона 2,2— 4,2 мкм, работающий в непрерывном режиме на разностной частоте при смешении излучений аргонового лазера и лазера на красителях. При работе двух лазеров видимого диапазона в непрерывном одномодовом режиме Пайн получил перестраиваемое излучение в инфракрасной области мощностью 1 мкВт со спектральным разрешением 5-10 см" (15 МГц) и непрерывное сканирование с использованием электронных методов в пределах 1 см Ч [c.262]

Для диапазона 2,2—4,2 мкм Пайн [104] использовал спектрометр, работающий на разностной частоте прп смешении в кристалле LiNbOs излучения перестраиваемого лазера на красителях, работающего в непрерывном режиме, с излучением аргонового лазера с фиксированной частотой [66]. При работе обоих лазеров видимого диапазона в одномодовом режиме Пайн получил перестраиваемое по частоте инфракрасное излучение мощностью 1 мкВт со спектральным разрешением 5-10 см (15 МГц) и плавной перестройкой электронными средствами в пределах 1 см . С помощью этой установки он из.мерил ограниченные доплеровским уширением спектры колебательной полосы з молекул СН4 и СН4 и с высокой точностью определил тетраэдрическое расщепление в Р- и R-ветвях. Полученное высокое разрешение существенно для выбора одной из двух моделей, предложенных для описания колебательно-вращательного взаимодействия высокого порядка, вызывающего расщепление вращательных уровней. Были исследованы также [105] уширение и сдвиг молекулярных линий при низком и высоком давлениях (давление атмосферного воздуха). [c.269]

Современная масс-спектрометрия является весьма совершенным физическим методом, применяемым в самых различных областях науки и техники — от биологии и медицины до геологии и геофизики. Пятидесятые годы явились годами весьма широкого развития масс-спектрометрии. Лондонскую конференцию по масс-спектрометрии 1958г., перевод трудов которой предлагается советскому читателю, можно в известном смысле рассматривать как итог исследований зарубежных масс-спектрометристов за пятидесятые годы. Тематика конференции охватывает практически все, или почти все, области масс-спектрометрии. При этом большое внимание было уделено как конструкции масс-спектральных приборов, так и методикам масс-спектрального анализа и интерпретации масс-спектров. Из освеш енных на конференции областей особого внимания заслуживают масс-спектрометрия твердого тела, масс-спектральньп анализ микропримесей, применение масс-спектрометрии высокого разрешения в органической химии и др. Из ряда более узких вопросов, освеш енных в докладах, отметим вопрос об образовании отрицательных ионов. [c.5]

Экспериментальные исследования поглощения окиси углерода в инфракрасной области были выполнены на инфракрасном спектрометре Перкина — Элмера (модель 12С) с призмой из фтористого лития. Спектральное разрешение, полученное с установленной па спектрометре шириной щели, составляло примерно 4 см для осповной полосы и 30 см для первого обертона. Был использован обычный коммерческий газ без дальнейшей очистки. Различные исиользованпые газы, фирмы их поставляющие, а также номинальный состав газов указаны в табл. 6.1. [c.84]

Селективность определяется прежде всего спектральным разрешением и зависит от интервала длин волн испускаемого излучения, который может быть измерен с помощью используемого спектрометра. Как следует из рис. Vni.25—VIII.31, применение МПД в качестве детектора в газовой хроматографии позволяет проводить исчерпывающую идентификацию элементов в самых сложных образцах, что по многим параметрам надежнее, чем ГХ/МС и ГХ/ИК-Фурье, особенно для металлорганических соединений, которые трудно анализировать (а тем более — идентифицировать) с помощью традиционной хроматографической аппаратуры [203]. [c.450]

В ряде случаев развитие спектрального приборостроения можно рассматривать [1 ] как борьбу за верхние пределы реализуемых характеристик, в связи с чем спектрометры подразделяются на три группы спектрометры высокого разрешения для исследования тонкой структуры спектров, хроноспектрометры для исследования спектров быстропротекающих процессов и спектрофотометры для точных количественных измерений оптических характеристик веществ и материалов. Достигнутые результаты и проблемы по каждой группе приборов нашли отражение в тезисах докладов [42—44] Всесоюзной конференции Приборы и методы спектроскопии , проходившей с 17 по 19 октября 1979 г, в Новосибирске. [c.134]

Точность определения волновых чисел. Для сшивки и идентификации полученных спектров привлекают независимые спектральные данные, теоретически рассчитанные [92] или полученные на других приборах [102]. В случае сложных спектров сшивка и идентификация наталкиваются на значительные трудности. Интересный пример совместного использования ИДЛ и фурье-спектрометра высокого разрешения (ба = 0,03 см- ) для расшифровки необычайно богатого и сложного спектра молекулы С3О2 в области 1565—1600 см можно найти в работе [102]. Расшифровка спектра значительно облегчается, если в лазерном спектрометре на основе ПДЛ использовать ИК-спектрометр высокого разрешения. В работе [103] описана экспериментальная установка на основе ПДЛ фирмы Лазер Аналитике и вакуумного ИК-спектрометра высокого разрешения, построенного в университете штата Огайо (схема Черни — Тернера, фокусное расстояние коллиматора Р = [c.190]

Подавляющее большинство спектральных исследований в атомной, молекулярной спектроскопии и спектроскопии твердого тела осуществляется на классической спектральной аппаратуре и списывать ее в архив было бы крайне преждевременно. Такие ценные качества ее, как стабильность, надежность, простота, малое энергопотребление, безопасность, еще долгое время будут обеспечивать классической спектральной аппаратуре почетное место в физическом эксперихменте и обойтись без нее будет невозможно. Как было показано, лазерные спектрометры уступают дифракционным и фурье-спектрометрам высокого разрешения по ширине рабочей области спектра, точности определения волновых чисел, а во многих случаях — по разрешению (см. рис. 1). [c.205]

Современное состояние Фурье-спектроскопии знаменательно тем, что с ее помощью инфракрасные спектры могут регистрироваться не только при хорошем отношении Сигаал/Шум и большом спектральном разрешении, но также с высокими фотометрической точностью и повторяемостью и малой долей рассеянного излучения. Новые результаты, полученные в лаборатории Гриффитса [46] с помощью спектрометра FTS-14, показали, что фотометрическая аддитивность полос поглощения превосходит 0,1%. Фурье-спектроскопия быстрого сканирования, по-видимому, является наиболее точным фотометрическим методом, поскольку в соответствующих интерферометрах не применяется механический обтюратор. Внешним фактором, влияющим на точность фотометрии, является рассеянное излучение. Но при точной фазовой коррекции, хорошей линейности фотоприемника и отсутствии спектрального переналожения влияние рассеянного излучения в полученных спектрах проявляться не будет. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология