Степень очистки (проба серной кислотой)

При анализе этих углеводородов в большинстве случаев определяют удельный вес, пределы температуры кипения, присутствие примесей нелетучих органических веществ, степень очистки (проба серной кислотой), содержание непредельных соединений (бромное число), содержание веществ, реагирующих с иодом (йодное число), содержание сульфируемых веществ, общее содержание серы (по Маркову) и содержание сероуглерода и тиофена. [c.64]

Степень очистки (проба серной кислотой) [c.87]

С внешней стороны очистка нефтепродуктов приводит к улучшению. их цвета и неизменяемости последнего при хранении. На этом основании почти во всех нормах, как наших, так и иностранных, цвет являлся и является иногда и ныне одной из главных характеристик очистки нефтепродуктов. В дальнейшем в силу того, что реагентами для очистки являлись серная кислота и щелочь, стали регулировать степень промывки масла от сернокислого натра и солей нафтеновых кислот определением золы и натровой пробы. [c.4]

Степень очистки бензольных продуктов от непредельных и сернистых соединений характеризуется пробой с серной кислотой и определением бромного числа Сернокислотная проба характерна для непредельных соединений и должна быть в пределах 0,15— 0,30, бромное число (количество брома в граммах на 100 г пробы) характеризует содержание тиофеновой серы и составляет 0,20— [c.301]

Степень очистки мытых фракций проверяется в лаборатории путем обработки полученных из фракций продуктов серной кислотой и раствором брома. Серная кислота при наличии непредельных и сернистых соединений окрашивается. Степень окраски, обозначаемая номером особой шкалы, приготовленной из раствора бихромата калия, характеризует глубину, очистки. Бром расходуется на бромирование непредельных и сернистых соединений. Количество граммов брома, расходуемое на бромирование 100 мл пробы, является очень характерным и (Чувствительным показателем и называется бромным числом. [c.349]

Ментол должен быть фармакопейного качества. Чистая валериановая кислота очень дорога, поэтому берут техническую валериановую кислоту и Очищают сами . Для очистки ее перегоняют из большой кварцевой или" стеклянной реторты через колонку, наполненную стеклянными бусами или кольцами Рашига, прибавляя в колбу, смотря по степени препарата чистоты (предварительная проба) 3—6% от ее веса бихромата натрия и соответствующее количество серной кислоты. Иногда техническая валериаяовая кислота настолько загрязнена (т. е. содержит смолистые вещества), что ее сначала приходится просто перегонять без колонки, а затем уже подвергать обработке хромпиком и серной кислотой и одновременно ректификации. [c.211]

Здесь и далее под степенью очистки понимается окраска, которую приобретает пр а дукт после перемешивания с определенным количеством серной кислоты измеряется в номерах 11 калы образцов. Иногда степень очистки называют проба с серной кислвтой . [c.289]

II степени активности для хроматографии (А) ч. Просеивают через сито 100 меш. Алюминия окись, пропитанная серной кислотой (Б). Две весовые части окиси алюминия (или окиси кремния) помещают в фарфоровую ступку, заливают одной объемной частью серной кислоты и тщательно перемешивают. Смесь готовят непосредственно перед подготовкой колонок для очистки экстрактов из проб шротов, жмыха, лузги. Бензол х.ч. Гексан ч. Калий щавелевокислый ч.д.а. Жальций сернокислый ч.д.а. Просушивают 6 ч в сушильном шкафу при 160 С. Просеивают через сито 100 меш. Кремния окись для люминофоров ч. Натрий сернокислый безводный, ч. Натрий углекислый кислый, х.ч. Натрий хлористый Х.Ч., насыщенный раствор. Петролейный эфир (т. кип. 40—70°С). Перекись водорода х.ч. (30 /о-ный водный раствор). [c.38]

Полученные кристаллы отфильтровывали на воронке Бюхнера, в некоторых опытах их дополнительно отжимали под прессом в пакете из фильтровальной бумаги, затем промывали 30%-ным раствором серной кислоты методом смачи вания и тщательного перемешивания в стакане с последующей фильтрацией. Иногда дополнительно отжимали промытые кристаллы под прессом в пакете из фильтровальной бумаги. В пробах исходных, маточных растворов и растворов кристаллов определяли содержание основного вещества и измеряли активность по у-излучению изотопов на радиометрической сцинтилляционной установке Ласс . Ошибка радиометрических измерений составляли 2—3% отн. По данным анализов рассчитывали степень кристаллизации основного вещества и практический коэффициент очистки кристаллов К (табл. 2), равный отношению удельных активностей основного вещества исходного раствора и кристаллов [3]. [c.60]

Накопление серной кислоты в танках и других сосудах для хранения и перевозки жидкого хлора вызывает необходимость периодического удаления из нпх хлора и очистки от кислоты. Поскольку серная кислота находится в жидком хлоре в виде отдельного слоя, методика отбора пробы жидкого С12 на определение содержания в нем Н2504 регламентирована. Наличие серной кислоты в жидком хлоре не зависит от метода его производства и связано только со степенью очистки исходного хлоргаза от НгЗО.,. [c.92]

В связи с поставленной задачей—установить степень очистки ернистого газа— необходимо было одновременно определять содержание в газе тумана серной кислоты, мышьяка, селена, влаги и огар- овой пыли как до очистки, так и после нее. Для каждой из указан-1ых примесей в литературе рекомендуется различная методика отбо-13 проб и анализов [7]. Поэтому потребовалось разработать такой 1етод отбора проб газа, при котором одновременно улавливались )Ы все или большинство примесей. Анализ их мог производиться юрознь. [c.189]

Проба скрепкой серной кислотой на степен очистки вещества от осмоляющихся примесей. Наличие осмоляющихся веществ в бензоле и толуоле определяют пробой с серной кислотой, от действия которой жидкость окрашивается в желтый цвет. [c.160]