Окисление р-пиколина и получение никотиновой кислоты

Известно несколько способов получения никотиновой кислоты. Например, окислением р-пиколина перманганатом калия, окислением хинолина и 2-метил-5-.этилпиридина. [c.82]

В настоящее время вся Р-пиколиновая фракция идет на селективное окисление с целью получения фтивазида , сырьем для которого является у-николин р-пиколин и 2,6-лутидин при этом не используются. Однако р-пиколин может служить сырьем для получения никотиновой кислоты, производство которой растет [c.326]

ОКИСЛЕНИЕ fi-ПИКОЛИНА И ПОЛУЧЕНИЕ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.649]

Обычный способ получения никотиновой кислоты состоит в окислении боковой цепи доступных -замещенных производных пиридина (Р-пиколина, никотина и анабазина) перманганатом калия или азотной кислотой. Пиридиновый цикл устойчив к действию самых энергичных окислителей. Синтез препарата окислением никотина протекает по схеме [c.173]

Окисление раствора -пиколина в концентрированной соляной кислоте хлором при повышенной температуре протекает в направлении получения никотиновой кислоты лишь частично [114]. Никотиновую кислоту можно ИЗ водного раствора с pH = 3- 4 извлечь бутанолом"[107, 120]. [c.425]

Затраты на вспомогательное сырье и электроэнергию при получении никотиновой кислоты электрохимическим методом примерно в три раза меньше затрат иа перманганат калия, используемый в промышленности для окисления 3-пиколина. Недостатком электрохимического метода является в данном случае меньшая чем при химическом окислении объемная производительность аппаратуры и связанные с этим более высокие капитальные затраты. [c.199]

Пиколин (XX) является ценным исходным веществом для получения (посредством окисления его) никотиновой кислоты, но количество р-пико-лина, получаемое из каменноугольной смолы, не может удовлетворить полностью все потребности. В связи с этим изучалась возможность синтетического получения р-пиколина. Наиболее многообещающей является конденсация акролеина или веществ, из которых последний образуется. [c.382]

Получение р-никотиновой кислоты возможно при окислении р-пиколина, причем, по данным Л. Н. Яхонтова и С. В. Яценко, при окислении перманганатом калия получают выход 66% от теоретического, а при окислении пиролюзитом — 60% от теоретического. [c.163]

Окисление р-пиколина и получение технической никотиновой кислоты. [c.648]

Окисление р-пиколина ведут в эмалированном аппарате, снабженном прямым холодильником. К р-пиколину приливают из мерника серную кислоту. При этом температура в аппарате не должна быть выше 100°. После чего в нагретый до 190° аппарат из мерника медленно подают азотную кислоту. После выдержки и охлаждения до 50° в аппарат подают воду для растворения полученного сульфата никотиновой кислоты. Выделяющиеся в процессе окисления окислы азота поглощаются в поглотительных колоннах, заполненных кольцами Рашига и орошаемых 10—15%-ным содовым раствором. [c.649]

Раствор перманганата калия или двуокиси марганца и серной кислоты [92], хромовой кислоты [93]. Качество никотиновой кислоты, полученной окислением раствором перманганата калия, является мерой чистоты и качества 8 пиколина [88, 91]. Смесью серной и азотной кислоты и у-пиколин окисляется слабо. [c.425]

Обычно используемыми путями синтеза никотиновой кислоты являются окисление 3-метилпиридина (р-пиколина), никотина или окисление с последующим декарбоксилировани-ем хинолина или 2-метил-5-этилпиридина. Известны другие способы получения никотиновой кислоты (например, окислением анабазина через никотиннитрил, получаемый из 3-бром-пиридина или 3-пиридинсульфокислоты), однако они препаративно менее удобны или исходят из труднодоступного сырья. [c.79]

Следует отметить, что хинолин является наиболее перспективным сырьем для синтеза никотиновой кислоты. Технико-экономические расчеты показывают, что себестоимость никотиновой кислоты из технического хинолина в два раза ниже, чем при получении ее из Р-пиколина, и на 25% меньше, чем при окислении 2-метил-5-этилпириди-на азотной кислотой [116]. В отечественной коксохимической промышленности разработан и проверен в полузаводских условиях способ получения никотиновой кислоты путем озонолиза технического хинолина [132]. Ресурсы хинолина в каменноугольной смоле составляют около 10 тыс. т в год. [c.93]

В 1944—1948 гг. появились сообщения о синтезе никотиновой кислоты из р-пиколина парофазным процессом — окислением кислородом воздуха в присутствии катализатора с выходом 17% [44, 45] в присутствии аммиака в результате реакции получают нитрил никотиновой кислоты с выходом 66% [46]. Нитрилы пиридиновых кислот получают пропусканием смеси паров пиколина, аммиака и воздуха при 300—350 С над пятьюокисью ванадия, нанесенного на активированной окиси алюминия [47, 47а]. С выходом 65% получен никотиннитрил над гранулированным ванадатом олова при температуре 370° С [48, 49]. Лучшие результаты (выход нитрила 93,6%) получены при использовании катализатора ванадата алюминия. Омыление нитрила осуществляют в водно-аммиачном растворе в присут- [c.188]

Разработан также метод фракционной жидкой экстракции 2,6-лутидина, 3-пиколина и 7-пиколина, позволяющий получать 3-пиколин 95%-ной чистоты [64]. Очистка 3-пиколина от сопровождающих его других пико-линов стала необходимой, так как в противном случае при окислении получали бы смесь кислот — пиколиновой из а-пиколина и 2,6-лутидина, никотиновой из 3-пиколина, изоникотиновой из 7-пиколина. Однако чистый 13-пиколин может быть получен синтетическим путем из акролеина и аммиака согласно следующей схеме [c.189]