Амальгама способы и условия получения

Многие металлы легко выделяются на ртутном катоде, поэтому электролитические способы получения амальгам нашли широкое применение. Этим способам следует отдавать предпочтение в тех случаях, когда трудно получить чистые металлы, используемые для приготовления амальгамы прямым растворением, или когда растворимые в ртути металлы слишком активны (литий, цезий, рубидий), а также, когда металлы в обычных условиях практически не растворяются в ртути (железо, хром, никель и др.). [c.106]

Условия электролитического получения амальгам, содержащих одновременно хром и железо, описаны в работе Для их получения используют водные растворы сульфата трехвалентного хрома и сульфата двухвалентного железа, причем на каждый литр раствора добавляют по 20 г сульфата аммония. Суммарная концентрация металлов должна составлять 2 г/л напряжение — 11,5 в плотность тока — 0,2 а/см . Содержание хрома в амальгаме можно повысить, меняя относительную концентрацию хрома в электролите. Таким способом получают амальгамы, а при последующей дистилляции ртути — порошки сплавов, содержащие до 80% хрома. Путем изменения абсолютной концентрации электролита удается получать порошки сплавов и более богатые хромом. [c.127]

Напишите уравнения реакций, протекающих в следующих условиях бензол реагирует с ангидридом янтарной кислоты в присутствии хлорида алюминия полученный продукт восстанавливают амальгамой цинка и после выделения превращают в хлорангидрид. Последний нагревают в инертном растворителе в присутствии хлорида алюминия и затем обрабатывают реакционную смесь разбавленной соляной кислотой. Какими еще способами может быть получен этот продукт [c.274]

Учитывая недостатки метода восстановления амииоспир-тов амальгамой иатрия, исследовались также другие способы каталитическое восстаиовлснис с применением никеля на окиси. хрома, никеля Ренея, электролитическое восстановление и др. [22]. В отдельных случаях были разработаны оптимальные условия получения аминоспиртов с достаточно хорошими результатами. [c.64]

Сульфокислоты в тех же условиях реагируют довольно медленно и лишь при значительно более высокой температуре. Указанное различие, наблюдаемое и при электролитическом восстановлении обоих типов сульфокислот, использовано для определения строения сложных продуктов сульфирования нафталина и его производных, а также для промышленного получения некоторых производных нафталина, трудно синтезируемых другими способами [87]. Можно даже удалить сульфогруппу, не затрагивая хлора [88], что не удается сделать в случае галоидобензолсульфокислот. Так как при обработке амальгамой натрия обе изомерные аценафтен-дисульфокислоты [89], полученные сульфированием аценафтена, теряют по одной сульфогруппе, то последняя, вероятно, занимает а-положение в ядре. [c.209]

Предложен способ получения D-рибозы (LXXVIII) и других моноз посредством электровосстановления лактона альдоновой кислоты [981, в частности низкопроцентной амальгамой (ниже 0,1%) щелочных металлов, при непрерывной циркуляции реагента и ртути в процессе ее регенерации [291, 2951. Такие условия дают возможность осуществить реакцию восстановления в мягких, строго регулируемых условиях. [c.544]

На основе проведенных выше исследований разработан технологический. способ получения D-рибозы восстановлением D-pn6oHo--i-лактона непрерывно получаемой электролитическим путем жидкой амальгамой натрия (>0,3%), смешиваемой в проточных условиях с раствором лактона, подксиленным соляной кислотой 296, 297]. [c.544]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Исключением из этого правила являются ароматические о-оксикислоты например, салициловая кислота при действии избытка амальгамы натрия восстанавливается в о-оксибензилоаый спирт (салигенин) Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. Вместо бисульфита также можно применять р-толуидин. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2-карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди- и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-З-карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. Впрочем, выход тетрагидронафт-альдегида достигает при этом только 25% от теоретического [c.320]

Особенно перспективно использование рассматриваемых карбидов в качестве катодных материалов в электрохимических производствах, поскольку в этих условиях их высокая коррозионная стойкость удачно сочетается со сравнительно низким перенапряжением выделения водорода и большой износостойкостью ([23, 191, 192, 206], а также табл. 1). В согласии со сказанным, карбид титана успешно выдержал длительные промышленные испытания в качестве неамаль-гамируемого материала насадки для разложения амальгамы натрия в процессе получения хлора и щелочи рутным способом [207, 208]. [c.74]

Для получения амальгамы неодима по прописи 100 мг окиси неодима помещают в стаканчик емкостью 50 мл, смачивают водою, приливают несколько миллилитров перегнанной соляной кислоты и осторожно выпаривают досуха. После охлаждения. приливают отмеренные количества 1 н. соляной кислоты и ацетата натрия,раствор переносят в дeлитeльв yю воронку и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы pH находилось в пределах 4,19—4,58, что соответствует оптимальным условиям цементации. Затем в воронку добавляют 10 мл 0,2%-ной амальгамы натрия и проводят цементацию, встряхивая содержимое воронки в течение 0,5—2,0 мин. При увеличении концентрации неодима в растворе степень цементации повышалась при уменьшении продолжительности цементации с 2 мин до 0,5 мин улучшались условия перехода неодима в ртуть это также способствовало более полному извлечению неодима из раствора, так как меньшее количество неодима успевает перейти из амальгамы обратно в раствор. Авторы показали, что методом цементации можно получить довольно концентрированную амальгаму неодима. Для этого готовят ряд хлоридно-ацетатных растворов с pH = 4,19 и проводят последовательную цементацию этих растворов 0,2%-ной амальгамой натрия. После каждой цементации в полученную амальгаму неодима вводят порцию металлического натрия и используют амальгаму для цементации свежего раствора. Таким способом удается приготовить амальгаму, содержащую в 1 л ртути 144,27 г неодима. Для удаления оставшегося натрия полученную амальгаму неодима обрабатывают разбавленной кислотой до прекращения выделения пузырьков водорода, промывают водой и сушат фильтровальной бумагой. [c.133]

N ФЕНИЛГИДРОКСИЛАМИН (р-фенилгидроксил-амии) 6H5NHOH, мол. в. 109,12 — бесцветные кристаллы, т. пл. 81—82° ограниченно растворим в воде (1 г Ф. растворяется в 50 г холодной и 10 г горячей воды), хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, сероуглероде, горячем бензоле, умеренно — в лигроине постепенно разлагается нри хранении в обычных условиях. Ф.— наиболее доступны11 и изученный 3-арилгидроксиламин (см. Гидроксиламина производные). Лучший способ получения Ф.— восстановление нитробензола в нейтральной среде (цинковой пылью в водном р-ре хлористого аммония или амальгамой алюминия во влажном эфире) [c.194]

Совершенно иначе ведут себя нафталинсульфокислоты [48в, 86]. В слабо кислой среде все 1-нафталинсульфокислоты легко восстанавливаются амальгамой натрия, причем сульфогруппа замещается на водород и отщепляется в виде сернистого ангидрида. 2-Сульфокислоты в тех же условиях реагируют довольно медленно и лишь при значительно более высокой температуре. Указанное различие, наблюдаемое и при электролитическом восстановлении обоих типов сульфокислот, использовано для определения строения сложных продуктов сульфирования нафталина и его производных, а также для промышленного получения некоторых производных нафталина, трудно синтезируемых другими способами [87]. Можно даже удалить сульфогруппу, не затрагивая хлора [88], что не удается сделать в случае галоидобензолсульфокислот. Так как при обработке амальгамой натрия обе изомерные аценафтен-дисульфокислоты [89], полученные сульфированием аценафтена, теряют по ОДНО сульфогруппе, то. последняя, вероятно, занимает а-положение в ядре. [c.209]

Получить алюминий впервые удалось Эрстедту (1825), восстановившему открытый им безводный хлористый алюминий амальгамой калия при нагревании. Этот способ, только при определенных условиях приводящий к цели, был значительно улучшен Вёлером, применившим вместо амальгамы чистый (1827) металлический калий. Вёлеру же принадлежит первое сравнительно точное описание свойств металла, и поэтому именно его обычно считают первым исследователем, получившим металлический алюминий, так как у Эрстед-та нет бесспорных доказательств того, что полученное им вещество действительно было чистым металлом. Заводское получение алюминия было разработано первоначально на основе способа Вёлера Сен-Клэр-Девилем, которому удалось снизить издержки производства с 2400 марок до 200 марок за килограмм А1, так что на Парижской выставке 1855 г. уже демонстрировался большой слиток серебра из глины . Между тем в 1854 г. Бунзену удалось приготовить алюминий электролитическим путем, а именно электролизом двойного хлорида натрия и алюминия. Этот метод положен в основу применяемого в настоящее время технического способа получения алюминия только теперь вместо слишком летучего хлорида используют раствор окиси алюминия в расплавленном криолите. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология