Ж-Экстракционно-фотометрическое определение UVI с арсеназо

Ж. Экстракционно-фотометрическое определение Uvi с арсеназо III [c.287]

Фотометрическое определение тория при помощи арсеназо III. Экстракционно-фотометрическое определение микрограммовы [c.4]

Экстракционно-фотометрический вариант определения урана (VI) основан на способности соединения урана с арсеназо III экстрагироваться бутиловым спиртом из растворов, содержащих комплексон III и [c.378]

Уран. Сравнение по их аналитическим характеристикам большого числа описанных для урана реагентов показало, что наиболее удобным в настоящее время является арсеназо П1 [54—57, 192, 193]. Реагент пригоден для определения как шести-, так и четырехвалентного урана [66—69]. Практически более удобный метод определения шестивалентного урана является не всегда достаточно избирательным. Для повышения избирательности используют экстракционно-фотометрические приемы [66—68 или проводят определение в сильнокислых средах [69]. [c.137]

Допустимые количества других элементов при определении VJ (VI) с арсеназо III и хлорфосфоназо III экстракционно-фотометрическим методом [c.150]

На основе цветных реакций протактиния с арсеназо III и ТТА нами впервые были разработаны избирательные и чувствительные экстракционно-фотометрические методы определения протактиния. Методы включают экстракцию комплексов протактиния с реагентом, промывку экстракта и измерение оптической плотности экстракта. Условия экстракции и промывки экстракта те же, что и в случае выделения протактиния для радиометрического определения. Кривые светопо-глощения арсеназо III и комплекса протактиния с реагентом приведены на рис. 4. [c.70]

Ниже подробно описаны метод с применением арсеназо III, отличающийся очень высокой чувствительностью и избирательностью, методы с применением арсеназо I и дибензоилметана, обладающие средней чувствительностью, и, наконец, роданидный метод с относительно невысокой чувствительностью. Во многих методах определения урана влияние посторонних ионов устраняют с помощью комплексона III, который не образует прочных комплексов с ураном(У1). Чаще всего уран определяют фотометрически после предварительного экстракционного отделения его в виде нитратного комплекса. [c.416]

Среди важнейших групповых органических реагентов, которые получили широкое распространение для определения и индивидуальных элементов, следует назвать такие, как дитизон, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбаминат натрия и свинца, пиридилазонафтол, пиридилазорезорцин, ксиленоловый оранжевый, арсеназо III, метилтимоловый синий, сульфохлорфенол С, дианти-пирилметан, оксифлуороны и некоторые другие. Применение некоторых из этих групповых органических реагентов рассмотрено ниже. Примеры прогнозирования оптимальных условий аналитического применения групповых органических реагентов для экстракционно-фотометрического определения отдельных элементов или их разделения приведены в гл. 10. [c.105]

Реагент арсеназо HI может быть использован при экстракционно-фотометрических методах для определения урана непосредственно в органической фазе. При этом из водного слоя экстрагируется комплекс иО " "—арсеназо П1 в виде его дифенилгуанидиниевой соли. Экстракция осуществляется из слабокислого раствора, насыщенного комплексоном П1 для связывания прочих элементов, и в присутствии хлорида дифенилгаунидиния. Метод позволяет собственно определение урана сочетать с одновременным отделением от большинства прочих элементов, которые удерживаются в водной фазе в виде комплексов с трилоном Б. Экстрагирование осуществляется бутиловым или амиловым спиртом. Достоинство метода — высокая чувствительность, сочетающаяся с хорошей избирательностью. [c.53]

Реагент арсеназо П1 может быть использован при экстракционно-фотометрических методах для определения урана непосредственно в органической фазе. При этом из водного слоя экстрагируется комплекс иО —арсеназо И1 в виде его дифенилгуанидиниевой соли. [c.53]

Экстракционно-фотометрический вариант определения основан на способности его соединения с арсеназо III экстрагироваться бутиловым спиртом из растворов, содержащих комплек-сон III (трилон Б) и хлорид дифенилгуанидиния. Определению не мещают хлориды, нитраты, фториды (при содержании до 1 мг) сульфат- и фосфат-ионы осаждаются хлоридом дифенилгуанидиния. Образовавшиеся в этом случае осадки отделяют фильтрованием экстрактов. Влияние тория устраняют прибавлением фторида (5 мг KF на 5 мл раствора). [c.288]

Из таблицы видно, что арсеназо П1 не является специфическим реактивом для какого-либо одного элемента. Необходимая избирательность в каждом случае обеспечивается соответствующими условиями работы установлением высокой кислотности (для ТЬ, 2г, Н , Ра), применением комплек- сующих веществ, экстракционно-фотометрическими и некото рыми другими приемами работы. При анализе объектов, содержащих большие и средние концентрации ТЬ, 2г, НГ, 11, УОг , Ра, определение возможно непосредственно в растворах, получающихся после разложения этих веществ без отделения основы. [c.7]

Реакция возможна и в экстракционно-фотометрическом варианте. Комбинированный метод определения циркония с использованием двух реактивов, например экстрагирование циркония бутанолом в виде дифенилгуанидиниевой соли комплекса с сульфохлорфенолом С с последующим фотомет-рировапием с арсеназо III, позволяет провести анализ объектов любой сложности. [c.37]

Сульфохлорфенол С (вместе с арсеназо III, ксиленоло-вым оранжевым и сульфохлорфенолом Р) входит в ассортимент реактивов на скандий [5]. Особенностью аналитического применения реактива является возможность использования его в экстракционно-фотометрических схемах определения скандия (экстракция бутанолом в присутствии хлорида ди-фенилгуанидиния). Этот метод позволяет определять скандий в присутствии более чем 10 000-кратных количеств р.з.э., которые при выбранных условиях не экстрагируются и поэтому не мешают определению скандия в органической фазе. [c.37]

Из многочисленных фотометрических методов определения тория первое место принадлежит методам, основанным на использовании азосоединений, содержащих арсоногрунпу. Давно известный метод с применением торона наиболее часто применяется и в настоящее время, хотя значительно уступает в отношении чувствительности и избирательности более новому методу с применением арсеназо III. В обоих методах фотометрируют водные растворы (двуцветные системы реагент — комплекс). Для определения тория пока не разработано удобных экстракционно-фотометрических методов. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология