Фенилгуанидин

Действие окиси мезитила 73а на метил-, бензил- и фенилгуанидины приводит [44] к образованию 2-алкилимино-4,4,6-триметил-1,2,3,4-тетрагидропиримидинов (схема 32). [c.463]

Дифенилгуанидин позволяет осадить золото в присутствии платиновых металлов и железа [612]. Ионный ассоциат АиС14 с три-фенилгуанидинием экстрагируется дихлорэтаном [486]. [c.55]

Замыкание кольца вследствие реакции нитрогруппы с аминогруппой того же ароматического ядра наблюдалось у о-нитро-фенилгуанидина (I) и нитрофенилмочевины. При нагревании первого с водным раствором едкой щелочи (но не аммиака, карбоната или кислоты) образуется аминофентриазоксии (II соотв. III), нз о-нитрофенилмочевины (IV) образуется оксифентриазо-кс и н (V) [c.753]

Колориметрическое определение по окрашенному в фиолетовый цвет продукту реакции ди-фенилгуанидина с олеатом кобальта. [c.64]

Рис. 26. Экстракция индикаторных количеств технеция, рения и молибдена хлорексом в присутствии хлорида три-фенилгуанидиния [31].

Обычно в состав сырой резиновой смеси входят следующие вещества каучук, вулканизатор (сера и др.), ускорители вулканизации (ди-фенилгуанидин и др.), пластификаторы, или мягчители (жирные кислоты, вазелин, сосновая смола, парафин и др.), противостарители (фенолы, фенил-р-нафтиламин и др.), наполнители (сажа, двуокись кремния ЗЮа, цинковые белила 2пО, каолин и др.), красители. [c.259]

Представителем группы гуанидинов является ускоритель ди-фенилгуанидин (ДФГ). Этот ускоритель мало активен и приме- [c.45]

Ионные ассоциаты по существу представляют собой сочетание внутри- и внешнесферных комплексов и обладают свойствами разнолигандных комплексных соединений, в которых полнее проявляются индивидуальные свойства ионов металлов. Это дает возможность повышать избирательность экстракционно-фотометрического определения металлов. При экстракции с использованием ониевых солей (солей тетрафениларсония, тетрафенилфосфония, тетрафенилсульфония, тетрабутиламмония, цетилпиридиния, ди-фенилгуанидиния и др.) эффективность экстракции увеличивается еще и за счет того, что катионы многих из них одновременно являются коллоидными поверхностно-активными веществами (ПАВ.) В процессе мицеллообразования катионных ПАВ на их поверхности происходит адсорбция анионов металлохромных реагентов, это повышает их концентрацию и способствует образованию более координационно-насыщенных металлокомплексных хелатов [268]. Кислотные свойства адсорбированных реагентов при этом повышаются, а значения pH образования разнолигандных комплексов смещаются в более кислую область, что особенно важно для ионов металлов, реагирующих в кислых средах (Л, 2г, Мо, XV, 8п, Ре). Таким образом, применение катионных ПАВ повышает избирательность экстракционно-фотометрического определения и значительно повышает чувствительность и контрастность реакций ионов металлов с хромофорными реагентами [269—271 ]. [c.212]

Сульфохлорфенол С (вместе с арсеназо III, ксиленоло-вым оранжевым и сульфохлорфенолом Р) входит в ассортимент реактивов на скандий [5]. Особенностью аналитического применения реактива является возможность использования его в экстракционно-фотометрических схемах определения скандия (экстракция бутанолом в присутствии хлорида ди-фенилгуанидиния). Этот метод позволяет определять скандий в присутствии более чем 10 000-кратных количеств р.з.э., которые при выбранных условиях не экстрагируются и поэтому не мешают определению скандия в органической фазе. [c.37]

Соответствующие соли (соединения №№ 37—41) были получены реакцией обмена мажду водным раствором солянокислого М, М-диметил-К -м-хлор- (или Ы -м-трифторметил)-фенилгуанидина и водным раствором натриевой соли салициловой, тетратионовой, диметил- (или диэтил) дитиокарбаминовой кислот. [c.300]

Для ускорения действия тиазоловых или сульфенамидных ускорителей в резиновые смеси добавляют тиурамы в отношении 1 10 к массе первичного ускорителя. Действие первичных тиурам-ных и дитиокарбаматных ускорителей в начальной стадии вулканизации можно замедлить, если применять эти ускорители в комбинации с альтаксом (1 1). Модификацию первичных ускорителей класса тиазолов или сульфенамидов обычно проводят ди-фенилгуанидинами (1 4 к массе первичного ускорителя). [c.96]

В-третьих, в работах [43, 75] показано, что при диффузии некоторых твердых низкомолекулярных веществ (сера, нонокс, ди-фенилгуанидина и др.) в статистических сополимерах бутадиена и стирола, бутадиена и акрилонитрила в области температур 50—80 °С наблюдается излом или скачок (7 с) на температурных зависимостях коэффициентов диффузии и растворимости. Как правило, Ео в области температур О—25°С выше Ео при 7 >7с. По мнению авторов этот эффект следует рассматривать как структурный переход, связанный с композиционной неоднородностью сополимеров и сегрегацией протяженных блоков одной природы в мезофазные образования. Однако прямых структурных, термодинамических и кинетических доказательств этого механизма перехода в указанных работах не приведено. Следует добавить, что при использовании на тех же матрицах диффузантов другой природы (газов, растворителей, пластификаторов) [31—33, 133] эти эффекты не наблюдались. [c.137]

Использовать 0,01 н. хлорную кислоту в смеси уксусной кислоты с четыреххлористым углеродом целесообразно в тех случаях, когда эта смесь, растворителей является не только средой для титрования, но употребляется и Д.ПЯ приготовления стандартного раствора. Растворяюхцая способность уксусной кислоты и инертный характер четыреххлористого углерода дополняют друг друга и дают возможность получить большую резкость перехода окраски индикатора и большую крутизну скачка потенциала. Раствор хлорной кислоты в смеси уксусной кислоты и четыреххлористого углерода готовят так. Смешивают 0,9 мл 65—70%-ной хлорной кислоты с 500 мл уксусной кислоты (содержание воды в ней должно быть ниже 0,05%) и 5 мл уксусного ангидрида, оставляют в хорошо закупоренной склянке на ночь, затем доливают 500 Л1Л четыреххлористого углерода и переносят в бюретку с резервуаром. Чтобы определить титр раствора, растворяют точную навеску (90—110 мг) дх1 фенилгуанидина в предварительно нейтрализованном растворителе, доводят в мерной колбе объем раствора до 100 мл и титруют порциями этого раствора по 10 мл. 2,113 мг дифенилгуанидина эквивалентны 1 мл 0,01 н. хлорной кислоты. Анализируемое вещество так/ке должно быть растворено в нейтрализованном растворе. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология