Концентрации реагентов в проточных системах

Высокая эффективность биологических катализаторов и специфичность их действия делают ферменты идеальными реагентами для аналитической химии. Благодаря этим особенностям с помощью ферментов обнаруживаются вещества при предельно низкой концентрации в присутствии множества дрзтих соединений. К настоящему времени созданы искусственные аналитические системы различных конструкций (биосенсоры, датчики, ферментные электроды, проточные анализаторы), содержащие иммобилизованные ферменты и клетки и предназначенные для автоматического детектирования продуктов энзиматического превращения. Например, если использовать иммобилизованную глюкозо-оксидазу, то концентрацию окисляемой кислородом глюкозы определяют, регистрируя количество выделившегося в ходе реакции пероксида водорода [c.101]

Рассмотрим теперь с этих позиций результаты, полученные при изучении гидрогенолиза гомологов циклопентана. В проточной системе после установления стационарного режима концентрация водорода на поверхности катализатора относительно мала, так как значительная часть его вытесняется с поверхности платины углеводородом. Наоборот, при импульсной подаче вещества молекулы реагента попадают на поверхность, которая в несравненно большей степени или даже целиком заполнена водородом. Такие значительные различия в концентрации одного из реагентов, вероятно, и сказываются специфически на ходе реакции. Для простоты обсудим возможности гидрогенолиза алкилциклопентанов в условиях обоих методов на примере метилциклопентана. В соответствий с секстетно-дублетным меха- [c.149]

Если тепловыми эффектами в данной системе можно пренебречь, то изотермический проточный реактор с перемешиванием, в котором состав реакционной смеси определяется двумя концентрациями (например, концентрацией реагента y и концентрацией продукта Св), будет представлен уравнениями [c.22]

Сопоставление кинетич. ур>-ний с опытными данными выполняют по-разному в зависимости от типа реактора. При использовании загрузочного реактора периодич. действия, являющегося замкнутой системой, кинетич. ур-ние интегрируют по времени, обычно используя приближение квазистационарности. В проточном трубообразном реакторе осуществляется стационарная р-ция кинетич. ур-ние интегрируют по объему слоя катализатора, обычно в приближении режима идеального вытеснения, т.е. предполагая, что скорость движения объемной фазы одинакова по всему сечению реактора и можно пренебречь продольной диффузией. Надобность в интегрировании и в указанных упрощающих предположениях отпадает при использовании без-градиентных реакторов, позволяющих измерять непосредственно скорость р-ции при данных концентрациях реагентов и продуктов. [c.349]

Предельный характер распределения концентраций реагентов и продуктов реакции в проточных системах достигается, как известно, в аппаратах идеального вытеснения и полного перемешивания. Применительно к псевдоожиженным системам, в зависимости от гидродинамической обстановки и высоты слоя, можно выделить три области, соответствующие различным режимам псевдоожижения [405] [c.607]

Следовательно, экспериментальные методы, используемые для изучения скоростей большинства каталитических реакций, подобны методам, применяемым для гомогенных реакций [16]. Реагирующие вещества можно пропускать над катализатором, нанесенным на соответствующий носитель или псевдоожиженным , для создания тесного контакта между газом и катализатором. Эти проточные системы позволяют накапливать необходимые для анализа количества продуктов. Псевдоожиженный катализатор особенно удобен для создания стационарных условий, тогда как по длине слоя неподвижного катализатора скорость может изменяться вследствие изменений количеств адсорбированных реагентов по мере изменения соотношения количеств реагирующих веществ и продуктов реакции. Другим часто используемым в лабораторных исследованиях методом является статический, при котором реагирующие вещества помещают в реакционный сосуд и следят за скоростью реакции по уменьшению их концентраций. Для каждого из этих случаев реакционные смеси можно анализировать химическими или физическими методами, причем первые из них особенно пригодны для проточных систем, а вторые — для статических, причем требуется калибровка и подтверждение химическим анализом. [c.158]

Факторами, которые влияют на флокуляцию практически одинаково в лабораторных и производственных условиях, являются время реакции (время пребывания), распределение энергии перемешивания, свойства раствора и концентрация реагентов. При этом, поскольку сопоставляются непроточная и проточная системы, сравнение времени пребывания оказывается затруднительным. Сложно определить и средний расход энергии на перемешивание на единицу объема реактора в процессах, зависящих от потока. Трудно также количественно отразить пристеночные эффекты, концентрационные флуктуации и градиенты концентрации. Можно ли пренебречь этими эффектами во все моменты времени, будет выяснено лишь после тщательной оценки конкретной ситуации. [c.175]

Процесс синтеза полиарилатов в большой степени зависит от природы органического растворителя, концентрации и чистоты реагентов, температуры реакции, скоростей подачи реагентов и перемешивания реакционной смеси, природы поверхностно-активных веществ и др. Большое влияние оказывает величина поверхности раздела фаз, которую регулируют путем введения поверхностноактивных веществ, изменением интенсивности перемешивания а также с помощью соответствующих конструкционных элементов в реакторе Полиарилаты на основе диана (Д-4) с высоким молекулярным весом и выходом (90—95%) могут быть получены методом межфазной поликонденсации также и в проточной системе [c.93]

Собирают систему ПИА по схеме, указанной на рисунке, включают перистальтические насосы и из соответствующих резервуаров по различным каналам начинают подавать в систему носитель, стандартный сульфатный раствор (10 мг 804 /л) и реагент со скоростью 1,0 мл/мин. После получения стабильной базовой линии при >, = 640 нм в систему поочередно инжектируют 30—200 мкл каждого из серии стандартных растворов (число параллельных инжекций 4—10), С помощью принтера регистрируют соответствующие выходные сигналы детектора в виде пиков. По полученным данным строят градуировочный график в координатах высота пика (мм) — концентрация сульфат-ионов (мг/л). При использовании управления проточно-инжекционного анализатора микропроцессором возможно программировать работу системы и проводить автоматическую градуировку в линейной или в нелинейной области. [c.49]

Обычно система автоматического регулирования концентрации рабочего раствора строится независимо от системы автоматического дозирования, для чего используются вентили с электрическим пр И водом и соответствующая регулирующая аппаратура. Однако возможно я другое решение, а именно корректировать количество раствора реагента, подаваемого дозатором, по концентрации раствора, изменяя заданное объемное соотношение коагулянта и воды. В этом случае отпадает необходимость в самостоятельной системе автоматики для поддержания стабильности концентрации раствора коагулянта. Указанное корректирование по концентрации можно осуществить с помощью упомянутых выше кондуктометрического концентратомера или плотномера, связанных с регулятором ЭР-П1-59. Проточный датчик плотномера устанавливается на отводе от напорного трубопровода насоса-дозатора. Погружной датчик концентратомера опускается непосредственно в растворный бак. Возможны и другие варианты установки этих приборов. [c.195]

Рассмотрим теперь в этом свете результаты, полученные нами при изучении гидрогенолиза алкилциклопентанов импульсным методом. В данном случае водород, заполняющий поверхность катализатора, является одним из компонентов реакции. В проточной системе после установления стационарного режима концентрация водорода относительно мала, так как значительная часть его вытесняется с поверхности платины углеводородом. Наоборот, при импульсной подаче вещества молекулы реагента попадают на поверхность, которая в несравненно большей степени или даже целиком заполнена водородом. Такие значительные различия в концентрации одного из реагентов не могут не сказаться специфически на ходе реакции. Действительно, легкость разрыва разных связей в кольце у гомологов циклопентана неодинакова. Поэтому, не входя в детали механизма, можно ожидать, что при относйтельно малых концентрациях водорода (проточная система) в первую очередь будут подвергаться гидрогенолизу наиболее доступные для атаки связи б и в. В условиях же импульсного режима, когда водорода на поверхности значительно больше, молекулы циклана будут подвергаться атаке почти с равной вероятностью со всех сторон, в том числе и по экранированным связям а (или а ). Естественно, что эффект экранирования, отмеченный ранее [16], исчезает и в этих условиях не целиком (см. табл. 1), но проявляется в значительно меньшей степени, чем в стационарном режиме проточной системы. Таким образом, наши экспериментальные данные находятся с этими рассуждениями в хорошем согласии. Уместно отметить, что такая трактовка роли повышенной концентрации водорода в реакции гидрогенолиза алкилциклопентанов удовлетворительно объясняет результаты других авторов [17, 18], наблюдавших аналогичное изменение направления гидрогенолиза, когда водорода на поверхности становилось больше вследствие повышения давления или по другим причинам. [c.232]

Использование каскада реакторов непрерывного действия позволяет понизить концентрации реагентов по ступеням и уменьшить общий объем системы не снижая выхода продукта. В слут чае бесконечного числа бесконечно малых реакторов непрерыв-ного действия с мешалками, объединенных в каскаде, система становится эквивалентной реактору периодического действия или проточному трубчатому реактору. [c.111]

Таким образом, при проектировании и вычислении скорости процесса или количества продукта по уравнению (П.56) будут получаться одинаково точные результаты при определении ДСср по формулам (П.77) и (П.78). Необходимо применять одну и ту же формулу (П.77) или (П.78) как при определении ДСср по экспериментальным данным, так и при проектировании. Равенство (П.75) справедливо и для десорбции. Для десорбции обязательно С >С, поэтому в формулах, подобных (П.76) — (П.78), будут соответствующие разности С — С. При массопередаче в системах Г — Т, Г — Ж и Ж — Ж формулы для расчета движущей силы аналогичны (П.75) — (П.78). В многополочных аппаратах со взвешенным слоем и в барбота-жных колоннах комбинируются перекрестный ток на каждой полке с противотоком по высоте аппарата. При этом ДСср вычисляется по уравнению (П.77). Аппараты с перекрестным током обычно обеспечивают наивысшую интенсивность процесса вследствие одновременного повышения ДС, Р и й по сравнению с противотоком. Для режимов, близких к полному смешению (см. рис. 6), концентрации реагентов в проточных [c.63]

На принципе дифференциального реактора основаны проточноциркуляционные схемы с дополнительной турбулизацией потока (рис. 18, б). В такой системе практически нет градиентов концентрации в слое катализатора и в то же время обеспечивается более ощутимая разность между входной и выходной концентрациями реагента. В проточно-циркуляционной системе достигается полное перемешивание газового потока за счет циркуляции реакционной смеси через катализатор в замкнутом объеме при непрерывном поступлении и выводе газового потока (скорость циркуляции значительно превышает скорость поступления и вывода потока и обычно > 20). [c.83]

В статических методах исследования проток реагентов через реакционный сосуд отсутствует и о течении реакции судят по ходу изменения во времени какого-либо кинетического параметра концентрации реагентов, давления, температуры. Для исследования газофазных процессов этот метод применяют в ограниченном количестве случаев — главным образом в экспериментах, требующих предварительной откачки и тренировки катализатора, а также для изучения реакций при пониженном давлении. С этой целью большей частью используют несколько видоизмененные обычные высоковакуу.мные установки, широко применяемые при исследовании гомогенных реакций [1, 2]. Ввиду значительного отличия условий протекания процесса в статических, особенно в вакуумных установках и в реальных промышленных аппаратах и, как следствие, затруднений в интерпретации и использовании лабораторных данных для прикладных кинетических исследований промышленных газофазных реакций статический метод обычно не применяется. Иначе дело обстоит для жидкофазных и газо-жидкофазных реакций, где статические (периодические) процессы довольно широко распространены в промышленности. Кроме того, в статических жидкофазных системах отличие условий работы катализатора от промышленных проточных установок большей частью не столь велико и может быть учтено расчетным путем. Поэтому статический метод весьма удобен для прикладных кинетических исследований жидкофазных гетерогенно-каталитических реакций, особенно процессов, идущих под повышенным давлением. [c.342]

Все уравнения, рассмотренные до сих пор в этой главе, относились к случаям протекания жидкофазных и газофазных реакций в сосудах постоянного объема. При кинетических исследованиях обычно работают именно в этих условиях. Однако в некоторых случаях гораздо удобнее реакционную смесь пропускать через реакционный сосуд, обычно называемый реактором. Это неизбежно, например, в тех случаях, когда желательно изучить реакцию при очень низких давлениях и концентрациях, так как проточная система дает возможность пропускать струю реагентов через реактор в течение значительного промежутка времени и накопить измеримое количество продукта реакции. Стру-гвые системы используются также для исследования очень быстрых реакций для этой цели разработаны удобные методы, например так называемый метод остановленной струи , в котором струя реагентов внезапно останавливается и немедленно п осле остановки регистрируется изменение концентрации компонентов во времени. [c.34]

Равновесная концентрация реагента или продукта может быть измерена в какой-либо одной точке трубки для наблюдения (метод одного наблюдения ). При этом измеренная концентрация соответствует определенному времени контакта. В серии опытов достигаются разные времена контакта путем варьирования скорости введения реагентов в трубку для наблюдения или путем измерения в разных точках вдоль трубки для наблюдения. И в этом случае наиболее удобными являются фотометрические методы, поскольку при изучении разных скоростей реакций можно выбирать различные точки для наблюдения вдоль трубки, достигая тем самым максимальной чувствительности без перестройки установки. Далциел [67] показал, что к проточной системе можно приспособить продажный спектрофотометр. Полезные сведения об экспериментальной методике можно найти в изложении недавнего исследования реакции Ре(1П)-8СК- [35]. [c.91]

Для обеспечения непрерывного производства следует воспользоваться проточной системой с пропусканием обеих фаз в противотоке, как это схематически показано на рис. 1-9,6. Такой реактор, в принципе, позволил бы проводить процесс в статических условиях, если бы массообмен между обеими фазами был достаточно активен. Для практического осуществления таких процессов без одновременной активации смешения в послереакционной зоне еще не удалось найти удовлетворительного технологического решения. Для поддержания градиентов концентрации независимыми от перемешивания прибегают к использованию батареи реакторов, в которых концентрация вспомогательных растворов постепенно изменяется. Такое устройство приводит, однако, к снижению селектив-, ности процесса. Это легко понять, если учесть, что концентрация изобутилена, введенного в первый реактор, сразу же оказывается приведенной к более низкой рабочей концентрации, чем во фракции С4, в то время как концентрация остальных, менее реакционноспособных олефинов остается практически такой же, как и в исходном сырье. Такое изменение концентрации, которое воспроизводится на каждой ступени, снижается при увеличении числа аппаратов в каждой батарее и обратилось бы в нуль при бесконечно большом числе аппаратов. Избирательность атаки изменяется, таким образом, одновременно с числом ступеней реактора. Зависимость между степенями превращения олефинов в двухступенчатой батарее, действующей по принципу противотока, показана на рис. 1-9, в [8]. Ниже приведена сводная таблица (табл. 1-2) ди-оксановых производных и диенов, которые получаются из каждого рассмотренного олефина, с выходами, полученными на каждой стадии с чистыми реагентами. [c.40]

В данном конкретном случае статический метод кажется гораздо более подходящим для исследовательских целей так, например, при таком методе можно сохранять постоянные концентрации кислорода и 50 2 в реагирующей смеси путем поддержания постоянных парциальных давлений этих газов, в то время как в проточной системе происходило бы некоторое истош,ение реагентов и это делало бы интерпретацию результатов исследования более затруднительной. Однако если предложенная исследовательская установка позволила бы найти оптимальные условия, то было бы целесообразным сконструировать реактор с непрерывным протоком, который будет менее гибким, но более подходящим для реального производства. [c.257]

В гомогенных системах различают два предельных случая перемешивания реагирующих компонентов газовых или жидкостных смесей с продуктами реакции. Полное смешение, при котором тур-булизация столь сильна, что концентрация реагентов в проточном реакторе одинакова во всем объеме аппарата от точки ввода исходной смеси до вывода продукционной смеси. Идеальное вытеснение, при котором исходная смесь не перемешивается с продуктами реакции, а проходит ламинарным потоком по всей длине или высоте аппарата. [c.65]

Для описания кинетики реакции в дифференциальном проточном реакторе применимы уравнения в дифференциальной форме, причем скорость реакции рассчитывают как изменение количества реагентов (во входящем и выходящем из реактора потоках) в единицу времени. Поскольку изменения концентрации реагентов в дифференциальном реакторе весьма малы (по определению), обычно требуются специальные, достаточно чувствительные методы анализа. При наличии таких методов дифференциальный прочный реактор является весьма удобным для изучения кинетики топохимических реакций, поскольку особенности этих реакций проявляются здесь очень наглядно в связи со стационарным характером метода и малой инерционностью системы (изменения скорости реакции практически сразу отр ажаются на составе смеси, выходящей из реактора). В качестве недостатка проточного реактора выступают трудности, связанные с учетом влияния переноса вещества и тепла в реакционной зоне. Этот недостаток частично исключается при использовании без-градиентных методов исследования кинетики реакций. В этом. случае проточная система снабжается устройством для интенсивного принудительного перемешивания. Перемешивание-может производиться как внутри реакционной зоны (реактор идеального смешения), так и вне ее (проточно-циркуляционная установка). В проточно-циркуляционных установках исполь- [c.34]

Таким образом, наиболее удобным для иссследования топохимических реакций, протекающих с участием газообразных или жидких реагентов, является дифференциальный проточный реактор. При использовании реакционных устройств других типов следует учитывать, что для надежной и однозначной интерпретации результатов кинетического эксперимента требуется постоянство концентрации реагентов в реакционном объеме и отсутствие инерционности системы. В большинстве случаев обязательным требованием является также изотермичность реакционного пространства. Специфические требования, связанные с влиянием диффузионного торможения, будут обсуждены в главе 4. [c.37]

Методика. В проточной системе смешивают в отношении 1 6 потоки анализируемого раствора и раствора реагента. Концентрация компонентов в смешанном потоке должна быть следующей Ag(I) 1,8-10 М, мочевина 2,6М, хлорид натрия (физиологический раствор) 0,23% и NaOH 0,32 М. Стандартные растворы готовят, разбавляя раствор альбуминов сыворотки крови известной концентрации. [c.25]

Описанной картине вполне отвечает сообщенный ранее факт, что в проточной системе при дегидрогенизации и дегидроциклизации углеводородов, начиная с момента подачи на катализатор первых капель реагента и до появления катализата, из каталитической трубки выходит повышенное количество водорода в результате его десорбции с катализатора 112]. Естественно, что если концентрация находящегося на поверхности газа может влиять на те или иные параметры реакции, первые порции катализата должны будут отличаться от катализата в стационарном режиме. При импульсной подаче реагента последний также встречается с поверхностью катализатора, заполненной тем газом, которым продувался реактор до начала опыта. Однако ввиду кратковременности импульса переэаполнение поверхности не успевает завершиться, и стационарный режим не успевает возникнуть. Таким образом, при импульсной подаче реагента реакция проходит в условиях, близких к тем, которые в проточной системе имеют место только в момент подачи первых порций вещества, т.е. именно в тех условиях, которые в проточной системе не изучаются. Поэтому выводы, сделанные на основании изучения реакции импульсным методом, далеко не всегда можно безоговорочно переносить на ход процесса в проточной системе. С другой стороны, импульсный метод позволяет, если высказанная концепция правильна, изучать реакцию в таких условиях, которые недоступны для изучения проточным способом. В частности, постепенно уменьшая величину импульса, можно будет, вероятно, получить экстраполяцией данные о [c.231]

Б.-Ж. р. демонстрирует большое число разл. колебат. режимов, к-рые зависят от т-ры, кислотности и коицеитрации исходных реагентов. Период колебаний может изменяться от десятых долей секунды до десятков минут. Наблюдаются простые периодич. колебания разл. формы, сложные колебания с неск. максимумами в одном периоде, многочастотные и стохастич. колебания (см. рис. 2). При проведении Б.-Ж. р. в закрытой системе можно наблюдать до иеск. тысяч циклов в проточном реакторе колебания поддерживаются сколь угодно долго. В иеперемешиваемом р-ре, где исключена конвекция, наблюдаются бегущие концентрац. волны, образующие самоподдерживаю щиеся динамич. структуры (рис. 3). [c.255]

С этой целью в случае колоночной хроматографии вытекающую из колонки жидкость разделяют на малые фракции и определяют концентрацию содержащегося в них вещества. Детектирование можно осуществлять с помощью цветных реакций, проточных рефрактометров, фотометров, поляриметров и т.д. Для проявления бумажных или тонкослойных хроматограмм бумагу или пластинку опрыскивают какими-либо проявляющими реагентами, образующими с веществами окрашенные соединения. В ряде случаев пятна веществ на хроматограмме можно увидеть в УФ-свете. Хроматографической характеристикой вещества служит величина постоянная для каждого вещества в определенной системе растворителей и представляющая собой отношение длины пробега пятна веи ества на хроматограмме к длине пробега фронта растворителя. Вещество можно выделить из хроматограммы в индивидуальном виде, экстрагируя из пятна. В газовой хроматографии для обнаружения выходящего из колонки вещества применяются иламенно-ионизационные детекторы или детекторы теплопроводности (катаро-метры). Хроматографической характеристикой вещества в этом методе является время задержки его на неподвижной фазе (время удерживания), а также задерживаемый на ней объем, отнесенный к объему подвижной фазы (удерживаемый объем), и иногда — путь, пройденный на неподвижной фазе, также отнесенный к пути, пройденному подвижной фазой (значение / /). Выделение получаемых в процессе газовой хроматографии индивидуальных компонентов возможно вымораживанием их из соответствующих газообразных фракций. [c.30]

Обе камеры реактора проточна. В одной из камер протекает реакционная смесь,во второй - инертный газ или же один из реагирупцих газов. В таком варианте было проведено исследование макрокинетики процесса окисления ацетилена на диафрагме, сформированной и спрессованной из порошка двуокиси марганца 2/. Одна из сторон диафрагмы, обращенная в камеру, через которую протекает реакционная смесь ацетилена с воздухом, моделирует поверхность зерна катализатора, противоположная сторона диафрагмы омывается с постоянной заданной скоростью потоком воздуха, которым выводятся продиффундировавшие реагенты и продукты реакции. В этом случае диафрагма моделирует зерно, в котором при отсутствии катализа поддерживается" определенный линейный градиент концентраций ацетилена от периферии зерна к центру. В этой модельной системе была количественно оценена роль процессов переноса вещества в реак-цм окисления ацетилена на двуокиси марганца. Б дальнейшем такой метэд применяли, главным образом, для определения эффективного ко эффициента диффузии. [c.170]

Рассмотрим возможность автоматизации хроматографического анализа ферментов на примере, заимствованном из статьи [42]. Авторы статьи провели хроматографическое разделение ферментов на автоматическом анализаторе фирмы Te hni on (рис. 8.22). В этом приборе используется пропорциональный насос Р с 12 пластмассовыми трубками различного диаметра. Буферный раствор из системы формирования градиента прокачивается в колонку через трубку 1. Разделение белков происходит в колонке К. Основная часть элюата из колонки поступает в коллектор фракций F и затем используется после окончания анализа. В процессе хроматографирования от основного потока элюата отделяется очень небольшая часть, которая поступает в три аналитические секции, где проводится определение основной фосфатазы, трансаминазы и всех белков. После определения основной фосфатазы часть элюата поступает через трубку 2 вместе с пузырьками воздуха, введенными через трубку 3, и субстратом из трубки 4 в аналитическую систему. В короткой стеклянной спирали М происходит тшательное смешивание водных растворов, полученная смесь проводится через термостат I, в котором при определенных условиях происходит расщепление субстрата. Чтобы реакция прервалась, к смеси через трубку 5 добавляется раствор соответствующего реагента. Через смесительную спираль результирующая смесь вводится в проточную кювету колориметра С и затем идет на оброс. Сигнал детектора записывается самописцем Z, фиксирующим концентрацию основной фосфатазы (I). На абсциссу наносятся номера фракций. Определение трансаминазы проводится аналогичным образом. Через трубки 6—9 подаются образец, воздух, субстрат и реагент соответственно. Окончательный продукт реакции проходит через колориметр Сг. Результирующая концентрация трансаминазы пропорциональна кривой III записываемой самописцем. Третья аналитическая система, регистрирующая суммарное содержание белков, несколько проще, чем две другие. Часть элюата поступает через трубку 10, воздух проводится через трубку 11, а реагент для обнаружения белков — через трубку 12. Растворы смешиваются в спирали М, полученная смесь поступает в проточную ячейку колориметра Сз. Содержание белков в смеси записьгеается в виде кривой II. [c.80]

Описана двухканальная проточно-инжекционная система, в которой реагентом служит этанольный раствор РЬ С104)2 в смеси с ЫаС104, а носителем является вода, в которую инжектируется анализируемый раствор, содержащий ЗО -ионы (рис. 2.3). Прямое инжектирование водных растворов образца в поток реагента приводит к изменению высоты пика за счет изменения концентрации этанола, поэтому измерительная ячейка помещается в зоне после смешения растворов, поступающих из двух каналов. Потенциал РЬ-селективного электрода в рассматриваемой системе описывается уравнением [c.39]

Для анализа РО4 и Рз01(5" была использована аналогичная проточно-инжекционная система в качестве реагента применяли водный раствор РЬ ( 104)2 с рН = 8(10 М СНзСООМН4). График зависимости от рср линеен в области концентраций фосфата 10 — Ю М, крутизна графика 33 мВ/рср. Увеличение наклона графика, которое становится особенно заметным при более низких концентрациях фосфат-иона, по сравнению с вычисленным по уравнению (2.12) может быть связано с медленным образованием фосфата свинца состава 3 2. [c.42]

Разработка этих приборов оказалась прежде всего возможной благодаря доступности перистальтических насосов. Самой важной частью этих насосов является тонкая гибкая пластиковая трубка, которая сжимается движущимся вперед цилиндром на вращающемся вдоль трубки диске и разжимается после прохождения определенного расстояния. Вследствие этого жидкость движется внутри трубки с постоянной скоростью. Через определенные промежутки времени в трубку вводится воздух (или другой газ, а иногда жидкость), так что жидкость оказывается разделенной на порции, которые при движении вперед практически не перемешиваются Отдельные порции жидкости, разделенные воздушными перемычками определенной длины, входят поочередно в смеситель и реакционные камеры или спиральные трубки, в которые автоматические насосы подают необходимый растворитель, буферный раствор и растворы реагентов. Кроме того, предусмотрены возможность регулирования температуры реакционной системы. Растворы можно пропускать даже через предварительно нагретую систему трубок для того, чтобы реакция прошла более полно, например чтобы окраска развилась полностью. Затем, если раствор окрашен, он поступает в проточную кювету колориметра или спектрофотометра. Один из Дзух пучков света (одинаковой интенсивности) проходит через кювету с анализируемым раствором, а другой — через кювету сравнения, в которой находится растворитель или холостой раствор. Пучки света попадают на два фотоэлемента, которые включены в мостовую схему. Разность электрических токов усиливается, преобразуется в цифровые данные и выдается на печатающее устройство. Если прибор откалиброван по стандартным веществам, то можно получить непосредственное значение концентрации. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология