Понятие о количественном элементарном анализе

Понятие о количественном элементарном анализе. Процентное содержание отдельных элементов, обнаруженных дри качественном анализе органического вещества, устанавливают с помощью методов количественного элементарного анализа. Принципы количественного определения углерода и водорода, разработанные еще во времена Либиха, основаны на взвешивании углекислого газа и воды, получающихся при сожжении в токе кислорода навески около 0,2 г вещества, смешанной с окисью меди. [c.28]

Понятие эквивалент , вытекающее из закона кратных отношений, имеет большое практическое значение, поскольку служит, как будет показано ниже, для определения атомного веса. Химические эквиваленты являются не чем иным, как выражением результатов элементарного количественного анализа в другой форме. В элементарном анализе результат выражается в граммах каждого элемента, содержащегося в 100 г соединения. Эквивалент выражает это отношение применительно к 1 г водорода или 8 г кислорода. [c.30]

Анализ молекулярной волновой функции, выявляющий распределения заряда по отдельным частям (атомам) молекулы, позволяет количественно выразить изменение распределения электронов при образовании молекулы из атомов. Эти данные могут быть положены в основу качественной интерпретации квантовохимического расчета в терминах таких понятий, как ионность , полярность и ковалентность связи . Следует сразу же отметить, что в дальнейшем изложении все заряды приводятся в единицах элементарного заряда электрона. [c.307]

В аналитической химии, особенно в разделе количественного анализа, большую роль играет понятие грамм-эквивалента на основе грамм-эквивалентов определяют нормальности растворов. Относительной эквивалентной массой элемента (в виде атомов или атомных ионов) и химического соединения является выраженная в а. е. масса, которая реагирует в данных условиях с элементарным электрическим зарядом или количеством другого вещества, несущим такой фактический, или виртуальный заряд. Вещество взаимодействует непосредственно с электрическими зарядами в виде электронов в окислительно-восстановительных реакциях многих неорганических веществ (подробнее об этом см. далее) с другим веществом, несущим фактические заряды, когда происходят реакции между ионами с другим веществом, несущим виртуальный заряд, характеризуемый окислительным числом атома или группы атомов (радикала), в [c.35]

II. Необратимая реакция произвольного поряд-к а. Скорости природных реакций в общем случае подчиняются сложным кинетическим закономерностям. Любой элементарный объем породы не является равнодоступным для реакционного взаимодействия с раствором. Поэтому при анализе динамики процесса необходимо вводить понятие о поверхности раздела фаз и рассматривать ее изменение в ходе гетерогенной реакции (путем введения особого граничного условия, показывающего характер взаимодействия жидкой и твердой фаз на реакционной поверхности). Вследствие недостатка количественных данных о кинетике природных реакций сначала необходимо исследовать зависимость динамики массообмена от кинетических закономерностей процесса на простейщем примере необратимых реакций произвольного порядка, в котором допускается применение аппарата формальной кинетики к метасоматическим реакциям. Рещение задачи находится путем использования уравнения (4.13) материального баланса растворенного вещества и уравнения скорости необратимой реакции в предположении, что последняя следует у-порядку по растворенному веществу [c.61]