Гексан Гексан

Толуол Толуол Гексан Гексан 146 7 102 - 102 [c.168]

Метод служит для анализа сточных вод, содержащих продукты переработки и очистки нефти на нефтеперерабатывающих заводах, и для анализа вод природных водоемов в тех случаях, когда устанавливают, удовлетворяют ли эти воды принятым нормам предельно допустимых концентраций нефти и нефтепродуктов (0,1—0,3 мг л). Нефтепродуктами при анализе вод следует считать неполярные и малополярные соединения, растворимые в гексане (гексан может быть заменен петролейным эфиром). Это определение сужает понятие нефтепродукт , ограничивая его углеводородами, являющимися основной частью нефти (и еще очень небольшим числом органических соединений, редко сопутствующих углеводородам в сточных и природных водах). В то же время это определение достаточно четко выражает химико-аналитические свойства нефтепродуктов . [c.340]

СН3-СН3-СН2—СНа-СНа-СНз СНз-СН-СНз-СН,—СН, гексан ( -гексан) изогексан [c.33]

АЬОз (87%) — МоОз (13%) в катализате -гексан -гексан=0,22. АЬОз (80%)—МоОз (13%) — СоО (7%) в катализате -гексан н-гексан=0,82. АЬОз (81%) — МоОз (14%)— N 0 %) 20 бар, 460° С, На -СвНи= 6, 0,4 ч 1, в катализате г-гексан н-гексан=1,01. [c.157]

Рис. 74. Статическая диэлектрическая проницаемость растворов нитробензола в цикло-гексане, гексане, гептане и октане при 25°

Углеводороды Силикагель я-гексан -гексан—бензол (4 1) 32 [c.19]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 31. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 10,8 г метилата натрия и 20 мл перегнанного над натрием гексана. При охлаждении колбы в ледяной воде к смеси при перемешивании добавляют 15,5 г а-метилстирола в 10 мл гексана и затем по каплям (в течение 1—1,5 ч) 19 г этилового эфира трихлоруксусной кислоты. По истечении этого времени смесь оставляют на 1 ч в бане со льдом, затем 0,5 ч дают реакционной смеси нагреться до комнатной температуры. Неорганический осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают гексаном. Гексан, использовавшийся для промывания осадка, присоединяют к основному фильтрату. Туда же прибавляют воду для разложения непрореагировавшего метилата натрия. Органический слой отделяют от водного, водный экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки присоединяют к основному веществу. Эфир отгоняют на водяной бане, гексан и метилстирол — в небольшом вакууме водоструйного насоса. Остаток [c.282]

Ацетон, гексан — гексан Ацетон — гексан Ацетон — вода Ацетон — вода Ацетон — вода Ацетон — вода Ацетон — вода Ацетон, вода — вода Ацетон — ацетон, вода Ацетон, вода — вода Этилацетат — и-гептан Ацетон — ацетон, вода Ацетон, вода — вода Ацетон — вода Ацетон — вода Ацетон — ацетон, вода Ацетон — ацетон, вода Метилацетат — этанол Этилацетат — этанол Этилацетат — этанол Ацетон — метанол, вода Ацетон [c.415]

Г ексан — бензол Гексан, гексан — бензол, гексан — диэтиловый эфир Бензол [c.371]

Гексан, гексан—бензол Хлороформ [c.371]

ГЕКСАН ( -гексан) СН3 (СН2)4 СН3— бесцветная подвижная жидкость, т. кип, 68,95° С, октановое число й. Г. найден в нефтях, бензинах прямой перегонки, в синтетических бензинах может быть синтезирован. Дегидроцпкли-зацией Г. превращается в бенз<л. Г. является нежелательной состанн( П частью бензинов. Изомеры Г. — кеогек-сан, диизопропил применяют для улучшения моторного топлива. [c.66]

Рассмотрим теперь изотермы адсорбции из бинарных растворов в полном интервале концентраций с от i = 0 до i=l/Vm, 1. На рис. 14.6 сопоставлены изотермы адсорбции V3 растворов бензол (компонент 1)—н-гексан (компонент 2) на адсорбентах с уменьшающейся способностью к специфическим межмолекулярным взаимодействиям на ионном адсорбенте цеолите NaX, на котором квадрупольные молекулы бензола адсорбируются особенно сильно (см. лекции 2 и 11), на силикагеле с гидроксилированной поверхностью (молекулы бензола образуют слабые водородные связи с силанольными группами адсорбента (см. лекцию 3) и, наконец, на неспецифическом адсорбенте —прокаленной в токе водорода саже. В первом и во втором случае адсорбция положительна во всем интервале концентраций бензола i и н-гексан практически полностью вытесняется с поверхности цеолита и гидроксилированной поверхности силикагеля. В третьем же случае из разбавленных растворов в н-гексане бензол адсорбируется хотя и слабо, но положительно (это объясняется более сильными межмолекулярнымн взаимодействиями гексан — гексан в объемном растворе и бензол — сажа на [c.256]

Гексаметилентетрамин (уротропин) -Гексан. . . Гексан итродифен ил-амин (гексил). Гексахлоран (смесь изомеров гексахлорциклогексана а [c.112]

Мы провели учет неидеальности паровой фазы через вторые вириальные коэффициенты. В результате для ряда систем оказался выполненным критерий Редлиха—Кистера (системы пропан— изопропан, пентан—гексан, гексан—гептан, гексан—бензол) или критерий Ван-Несса (системы пропан—изопентан, гексан—гептан, этанол—гексан). Внесение поправки на неидеальность паровой фазы привело к тому, что для некоторых систем качественно-изменился вид зависимости от состава. [c.153]

Диметаллиловып эфир Бензол. ... Циклогексан. . Гексан. ... Гексан. ... Бутилформиат . Бутилхлорацетат Бутилвиниловый эфир Бутилацетат. . . [c.455]

Янеке и Маас-Гебельсом [301 опубликовано полезное исследование витамина В методом ХТС. Они работали с силикагелем Г фирмы Мегск , используя в качестве растворителей гексан, гексан — этйлацетат (90 + 10) и хлороформ (см. табл. 29). В результате удалось достигнуть отличного отделения витаминов Da и D3 от других стеринов, продуктов расщепления и каротиноидов. Последние перемещаются с фронтом растворителя. Исследование методом [c.225]

Пример 24-4. Колонка, работающая при 25 °С, содержит в качестве неподвижной фазы 0,470 г С20Н42. Давление на входе 888 мм рт. ст., на выходе 740 мм рт. ст., наблюдаемый удерживаемый объем пробы малого объема (к-гек-сана) равен 2884 мл, мертвый объем колонки 6,0 мл, давление паров чистого гексана равно 15 мм рт. ст. при 25 °С. а) Вычислить неисправленный коэффициент активности гексана в неподвижной фазе, б) Принимая второй вириальный коэффициент Вп для взаимодействия гексан — гексан при 25 °С, равным —1468 см /моль, вычислить исправленный коэффициент активности уг- [c.518]

Рассмотрим обе номенклатуры на примере названий изомерных гексанов. Гексан с неразветвленной цепью никаких специальных названий не имеет — это просто гексан, иногда для уточнения говорят нормальный гексан . Рассмотрим построение ращюнальных и заместительных названий на следующем примере , [c.283]

Растворители Л —15% этилацетата в гексане 5 — 10% этилацетата в хлороформе (не содержащем спирта) В — 15% этилацетата в бензоле Г — 5% этилацетата в хлороформе (не содержащем спирта) Д —50% 1-нитропропана в гексане — 30% этилацетата в гексане Ж—15 /о этилкарбоната в хлороформе (не содержащем спирта) 3 — 30% изо-пропилформиата в гексапс Я — 50 % изопропилового эфира в гексане /(—гексан Л —хлороформ (не содержащий спирта) длина пути элюирования 10 см. [c.366]

Некоторые практические детали приведены в работе Булена и др. [14]. Элюирование обыкновенно производят смесью растворителей, последовательно повышая полярность этой смеси например гексан, гексан—хлороформ (4 1), гексан—хлороформ (1 1), гексан — хлороформ (1 4), хлороформ (Дотерман и др. [28]). При этом соединения элюируются в порядке возрастания их полярности. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология