Этилацетат с водой

Изопропанол - вода (4 1) Этилацетат-пиридин - вода (12 5 4) и-Пропанол этилацетат-вода (7 1 2) [c.396]

Сопоставляя различные методы выбора разделяющих агентов, необходимо иметь в виду, что все свойства растворов взаимосвязаны и их значения определяются свойствами компонентов и интенсивностью их взаимодействия друг с другом. Поэтому о характере отклонений от идеального поведения можно судить не по одному, а по ряду свойств. Так, к заключению о пригодности воды в качестве разделяющего агента для системы этанол—этилацетат можно прийти, основываясь на том, что смеси этилацетата и воды имеют более низкие температуры кипения, чем такого же состава смеси этанола и воды. К этому же выводу можно прийти, основываясь на том, что азеотроп этилацетат—вода имеет более глубокий минимум температуры кипения, а также принимая во внимание наличие ограниченной взаимной растворимости в системе этилацетат—вода, в противоположность системе этанол—вода. Из этого следует, что все методы выбора разделяющих агентов по свойствам растворов практически равноценны. Выбор же того или иного метода должен в каждом конкретном случае определяться степенью полноты имеющихся данных о свойствах растворов и трудностью их экспериментального определения. [c.71]

Из этих таблиц видно, что отношение концентраций уксусной кислоты и воды приближается к отношению этих компонентов в исходной смеси между 8-й и 9-й тарелками при, / =оон на десятой тарелке — при У = 0,333. Выше этих тарелок, в укрепляющей части, концентрации воды и этилацетата практически постоянны и близки к концентрациям этих веществ в азеотропе этилацетат—вода. В укрепляющей части колонн происходит только отделение уксусной кислоты, концентрация которой по мере приближения к верху колонны быстро уменьщается. [c.241]

Уксусная кислота Этилацетат. . . Вода...... [c.242]

Суммарная концентрация в равновесной смеси уксусной кислоты этилового спирта этилацетата воды [c.255]

Выход 9 г ( 40%), считая на соединение УП, Rf 0,35 на силуфоле (изобутиловый спирт пропанол этилацетат вода = 2 4 1 3) (рис. 7.12, спектр поглощения в воде). [c.227]

Значения Rf для полиспиртов при разделении смесью пропанол—этилацетат—вода (7 1 2) инозит 0,11 сорбит, дульцит 0,31 маннит 0,34 арабит 0,44 глицерин 0,58. [c.187]

Золото определяют [719] полуколичественпо в рудах, почвах и породах после отделения от сопутствуюш,их ионов методом восходяш ей хроматографии на бумаге. Растворителем является смесь этанол — этилацетат — вода — HNO3 (20 20 20 0,7). Не мешают Ag и Hg. Распределительную хроматографию на бумаге применяют До1я определения золота в силикатных, глинистых и сульфидных рудах [1168, 1169], ювелирных сплавах [1403], монетных сплавах, содержаш,их Си и Fe [795], для обнаружения золота в присутствии платиновых металлов [82J. [c.101]

Пропанол-2 — этилацетат — вода (25 65 11) [c.195]

Пропанол — этилацетат — вода (15 2 3) [c.195]

Ацетон, спирты, диоксан, ацетонитрил Диэтиловый эфир, бензол, углеводороды Диэтиловый эфир, этилацетат, углеводороды Вода, диэтиловый эфир, углеводороды Вода, углеводороды, этилацетат Вода [c.427]

Ацетон, спирты, диоксан, ацетонитрил Диэтиловый эфир, этилацетат, углеводороды Диэтиловый эфир, бензол, углеводороды Ацетон, углеводороды, этилацетат, бензол, четыреххлорнстый углерод Этанол, углеводороды Вода, диэтиловый эфир, углеводороды Вода, углеводороды, этилацетат Вода, диэтиловый эфир, углеводороды Вода, диэтиловый эфир, бензол Вода, бензол, диэтиловый эфир Диэтиловый эфир, углеводороды, беизол Вода, углеводороды, этилацетат Вода [c.427]

Va к-пропанол — этилацетат — вода — 25%-ный аммиак (50 + 10 + + 30 + 10) V6 то же, что Va с соотношением объемов (60 + 10 + 20 + 10), Vb то же, что Va с соотношением объемов (60 + 10 + 30 + 10). [c.458]

VI -пропанол — этилацетат — вода — ледяная уксусная кислота (40 + 10 + 40 + 10), VII к-бутанол — ледяная уксусная кислота — вода (60 + 30 + 10), [c.458]

Этилформиат — этанол Этилформиат — вода Ацетон — метилацетат Метилацетат — этанол Метилацетат— вода Этилацетат — этанол Этилацетат — МЭК Этилацетат — вода Этанол — МЭК Этанол — изобутилформиат Этанол — вода Этанол — пропилацетат Этанол — метилпропилкетон МЭК —вода [c.117]

Размерности концентраций. Методы расчета распределения, рассмотренные выше, предусматривали выражение концентраций в мольных долях. Коэффициенты распределения, выраженные в весовых долях, отличаются по численному значению от коэффициентов распределения в мольных долях, но характер распределения в обоих случаях обычно одинаков. Лишь в редких случаях, при необычной комбинации молекулярных весов, он может изменяться. Например, в системе этанол — этилацетат— вода равновесные концентрации выше в водном слое, если их выражать в весовых долях, и, наоборот, выше в эфирном слое, если пользоваться для выражения концентраций мольными долями. [c.122]

Предложенная модель была использована для расчета расслаивания ситемы этилацетат—вода. Число узлов разбиения по переменной t составляло 10. Сходящееся решение было получено при соотношении величин шагов по времени и координате, равном Аг/ДА 5 7/6. Погрешность расчета оценивалась по количеству дисперсной фазы, прошедшей через границу в течение полного времени расслаивания, а ее максимально допустимое значение не превышало 10%. [c.298]

На основании материального баланса определяются составы кубовой жидкости и дистиллата. Из точек на диагонали диаграммы 91, а и 91,6, отвечающих составу кубовой жидкости, проводится рабочая линия с углом наклона, определяемым соотношением расходов жидкости и пара на тарелке, расположенной над кубом. Затем путем графического построения определяются концентрации уксусной кислоты и воды. Концентрация этилацетата 01пределяется по разности. На ближайших к кубу тарелках концентрация этилацетата в рассматриваемом примере мала, поэтому конценГрации уксусной кислоты и воды определяются ступенчатым построением между рабочей линией и кривой равновесия для бинарной системы уксусная кислота— вода. Начиная с тятой тарелки, содержание этилацетата достигает величины, при которой он существенно влияет на условия фазового равновесия. Соответственно с этим изменяется характер построения. Как видно из рис. 91, концентрация уксусной кислоты по высоте колонны все время убывает. Концентрация же воды до восьмой тарелки возрастает, а затем резко падает, приближаясь к величине, отвечающей составу азеотропа этилацетат—вода. На вышележащих тарелках относительное содержание воды и этилацетата сохраняется таким же как в азеотропе, образуемом этими веществами. [c.236]

Отличительной особенностью рассмотренных примеров является чрезвычайно низкая концентрация разделяющего агента в кубовой жидкости. Поэтому в исчерпы-Ьающей части колонны концентрация разделяющего агента оказываетс.ч значительно ниже, чем в азеотропе этилацетат—вода. С целью улучшения условий разделения в исчерпывающей части колонны часто оказывается целесообразным допускать большее содержание разделяющего агента [c.243]

К диализованному раствору, содержащему окисленный полисахарид добавляют 1,1 г боргидрида натрия и оставляют стоять при комнатной температуре в течение 10 ч. Затем к смеси добавляют по каплям 1 н. раствор соляной кислоты для разрушения избытка боргидрида и нейтральный раствор концентрируют в вакууме при 40° С до 150 м.л. К полученному нейтральному раствору полиола добавляют соляную кислоту до 0,5 и. концентрации и подкисленный раствор оставляют при комнатной температуре на 8 ч. Для удаления ионов хлора и натрия гидролизат последовательно обрабатывают анионитом А-4 (ОН -форма) и катионитом Щ-120 (Н+-форма), а затем упаривают досуха в вакууме при 40° С. Остаток трижды упаривают со 150 мл метанола для удаления борной кислоты в виде летучего метилбората. Исследование нейтрального гидролизата методом хроматографии на бумаге в системе пиридин — этилацетат—вода (2 5 7 по объему) показывает наличие в нем эритрита и ряда менее подвижных гликозидов эритрита. Для идентификации разделенных хроматографией веществ вырезают участки хроматограммы, соответствующие отдельным соединениям, элюируют водой, элюаты фильтруют и упаривают в вакууме досуха. В табл- 16 приведена характеристика очищенных продуктов. [c.115]

Для анализа электрофореграммы разрезают на отрезки по 2 см, полисахариды с полученных отрезков элюируют водой, элюаты гидролизуют и углеводный состав гидролизатов определяют хроматографией на бумаге с растворителем пиридин— этилацетат—вода (1 5 5). Состав углеводов на хроматограммах, соответствующих отрезкам —6 электрофореграмм (рис. 26), дает возможность представитв распределение на электрофореграммах 4-0-метилглюкуроноарабоксилана и галактуроноарабогалактана. Наличие только двух пиков на электрофореграмме свидетельствует об однородности разделенных полисахаридов. [c.177]

Этот случай (рис. 10) сходен со случаем гомоазеотропии различие их состоит в том, что жидкая гетероазеотропная смесь, как и в случае гетерозеотропии, может разделяться на два слоя, которые при температуре кипения дают пар постоянного состава Х . Это состояние изменяет- я только тогд когда вследствие постоянного испарения исчезает одна 13 жидких фаз. В данном случае перегонка не приводит к полному разделению смеси на чистые компоненты. Примером смесей такого типа могут служить вода—анилин, вода—этилацетат, вода—изобутиловый спирт. [c.29]

Дальнейшую очистку перимицина осуществляют противоточным распределением в системе пиридин—этилацетат—вода (3,5 6,5 8,3), К=2,2. [c.87]

Фотометрическое определение кобальта нитрозо- -солью после экстракции дитизонатов и разделения хроматографией на бумаге [493]. Почву обрабатывают раствором соляной кислоты и экстрагируют кобальт и другие элементы из цитратного буферного раствора при pH 8,3 хлороформным раствором дитизона. Удаляют хлороформ выпариванием и разрушают дитизонаты азотной или хлорной кислотой при нагревании. Остаток выпаривают два-три раза с соляной кислотой, хлориды металлов растворяют в 6 N растворе соляной кислоты и разделяют медь и кобальт методом радиальной хроматографии на бумаге. Растворителем служит смесь ацетон — этилацетат — вода — соляная кислота (пл. 1,19) в соотношении 45 45 5 5. Кобальт идентифицируют на высушенной и обработанной ам(миак0м хроматО(Грам-ме опрыскиванием 0,1%-ным этанольным раствором рубеановодородной кислоты. Соответствующий сектор хроматограммы озоляют и определяют кобальт в растворе золы фотометрически нитрозо-К-солью. Предложено также концентрировать кобальт из солянокислых почвенных вытяжек посредством анионообменной окиси алюминия, пропитанной нитрозо-К-солью. Избыток нитрозо-К-соли после поглощения кобальта вымывают из колонки горячей азотной кислотой, а затем десорбируют кобальтовый комплекс нитрозо-К-соли пропусканием через колонку раствора серной кислоты. Далее в лолученном растворе определяют кобальт фотометрически [1378]. [c.211]

Исследовалась массопередача уксусной кислоты в системах этиленгликоль — этилацетат, вода — изобутиловьп спирт и вода — этилацетат. Прп определенной величине возмущений наблюдались псевдостационарные полигональные конвективные ячейки. Этот тип межфазных явлений был назван микромасштабным межфазным движением в отличие от макромасштабного, под которым Беккер ы др. понимали движение, обусловленное потоками и геометрией межфазной новерхности. Средняя площадь ячейки возрастает во времени, причем ячейки большого размера растут за счет меньших. Для систем гликоль — ацетат и вода — изобутиловый эфир соотношение между средней площадью и временем было найдено линейным при массопередаче из гликоля или изобутилового спирта. Это означает, что линейный размер ячейки нропорционален корню квадратному из времени. Определяя глубину проникновения в случае молекулярной диффузии как было показано, что поря- [c.236]

Волленвебером [56], а также в других лабораториях [541 для идентификации был опробован анализ методом ХТС, причем было найдено, что приведенные в табл. 82 красители могут быть отчетливо разделены на слоях целлюлозного порошка МК 300 С с использованием одного-единственного растворителя. Растворители I — н-пропанол — этилацетат — вода (60 + 4-10 + 30) [54] и II — 2,5%-ный водный раствор ацетата натрия — 25%-ный раствор аммиака (80 + 20) [56] отличаются по разделительной способности и поэтому с успехом могут быть использованы для двумерной ХТС. Время анализа для растворителя I составляет 90 мин. [c.351]

Растворители I атилацетат-иаопропанол-вода (65+23,5 + 11,5), II бенаол - ледяная уксусная кислота — метанол (20+20+60), III метилэтилкетон — ледяная уксусная кислота — метанол (60+ +20+20), Va н-пропанол - этилацетат - вода - 25%-ный аммиак (50+10+30+10), Vb то же, что Va, но (60+10+30+10), VII н-бутанол - ледяная уксусная кислота - вода (60+30 + 10). [c.455]

VIII хлороформ — ацетон — ледяная уксусная кислота (60 + 30 + 10) (отделение ацетонсорбозы), IX -пропанол — этилацетат — вода (70 + 20 + 10) [6]. [c.458]

Первоначально в куб заливают смесь 92—93 % ной уксус ной кислоты и этилового спирта в молярном соотношении 1 0,2 и 2—3% катализатора — крепкой серной кислоты (считая от 100 % ной уксусной кислоты) После разогрева аппарата и ра боты колонны на себя в течение 1,5—2 ч для создания в си стеме некоторого запаса эфира (состояние равновесия) в куб 4 начинают непрерывно подавать через барботер парожидкост ную смесь исходных компонентов (смешанных заранее в мо лярном соотношении 1 1,1) Одновременно с этим начинают отбор дистиллята (через флорентину) Уровень жидкости в ре акторе поддерживают постоянным, выравнивая подачу исход ной смеси и отбор дистиллята Массовая доля уксусной кислоты в кубе должна быть не ниже 70—75 %, воды 8—13 /о, давление в нижней части колонны 8—9 кПа, температура вверху ко лонны 68—72 °С В реакционной смеси спирта должно быть меньше, чем требуется для образования тройной, нерасслаи вающейся азеотропной смеси Если же дистиллят близок к двойной легкорасслаивающейся смеси этилацетат — вода со става 91,5 8,5% с температурой отгона 70 4 °С, то с этой смесью при определенной величине флегмового числа из реак тора уходит почти вся вода, что сдвигает реакцию в сторону эфирообразования Конденсат, поступающий во флорентину, охлаждается до 20—25 °С Это улучшает условия расслоения его на эфироводу и эфир сырец, при этом снижается и растворимость воды в эфире до 3—4 % [c.126]

Рис 7-38 Хроматофамма экстракта содержащего хелатные комплексы диэ-тилдитиокарбамата кадмия (П) марганца (П) свиица(П) кобальта (П) желе за(Ш) циика(П) и меди(П) Колонка 0 5 мм (внутр диам) х 15 см непод вижиая фаза силикагель, модифицированный ОДС (5 мкм) подвижная фаза метаиол/этилацетат/вода/раствор диэтиддитиокарбамата натрия (О 05 моль/л) (66 5/5/24/5) обьемная скорость 4 мкл/мнн детектор УФ 265 нм объем пробы 0,4 мкл [c.194]

I - этилацетат - вода, насыцеиная этилацетатоы (сплошная фаза) физико-химические свойства систем изменялись в следующих пределах [c.239]

VII-1. Необходимо разделить смесь пропан-1,1-днкарбоновой (В) (50 вес.%) и пропан-1,3-днкарбоновой (С) кислот. Для этого смесь кислот растворяют в насыщенном водой этилацетате и экстрагируют в перекрестном токе насыщенной этилацетатом водой (Л). Коэффициенты распределения равны П1л=2,48 и тс = 0,75 (т = концентрация в воде/концентрация в этил-ацетаге, кг растворенного вещества на 1 кг растворителя). [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология