Ароматические аминоальдегиды

Хорошие результаты могут быть получены при применении активных красителей для крашения волокон, модифицированных азотсодержащими соединениями. Продукты ацеталирования ароматического аминоальдегида при сочетании с диазосоединениями образуют весьма прочные азокрасители [30]. [c.334]

Синтез макроциклических соединений из ароматических о-аминоальдегидов и их производных [c.113]

Присутствие других функциональных групп меньше отражается на реакционной способности алифатических аминов, чем ароматических соединений. Положительную реакцию с биндоном дают аминоспирты, аминоальдегиды, аминокетоны, соединения, имеющие ароматические или гетероциклические радикалы, пептиды, пептоны и белки. [c.142]

Противоположное наблюдается для производных 5-метил-2-амино-бензальдегида Если синтез проводить исходя из Н2МеДААВ +, то образуется смесь комплексов (см методику 32, с 118), если же исходным служит защищенный 5-метил-2-аминобензальдегид, то образуются только комплексы МеДААВ (см методику 29, с 117) Таким образом, количество конденсирующих в одну молекулу лиганда остатков ароматического аминоальдегида зависит не только от природы темплатного иона, но и от наличия заместителей в ароматическом ядре. [c.103]

Для гомополиконденсации ароматических аминоальдегидов в настоящее время используют лишь изомерные аминобензальде-гиды [264]. м- и н-Аминобензальдегнды можно получать лишь в виде тримеров, которые в бензилиденанилине образуют теломеры. Поликоиденсация о-аминобензальдегида осуществляется в расплаве при 300 С. [c.193]

Основные научные работы посвящены изучению белков и биохимических окислительных процессов. Разработал оригинальные способы синтеза ряда аминокислот, а также методы асимметрического органического синтеза. Открыл носящие его имя реакции восстановления а-аминокнслот или их эфиров в аминоальдегиды действием амальгамы натрия в спирте в присутствии минеральной кислоты (1931) и реакцию получения ами-носпиртов альдольной конденсацией аминокислот с ароматическими альдегидами и последующим декарбоксилированием (1943). Предложил (1952) способ определения С-концевого остатка аминокислоты нагреванием пептида или белка с гидразином при температуре 105°С (при этом все аминокислоты, кроме С-концевой, превращаются в гидразиды). [c.13]

Конденсация бензальдегида или его замещенного с ацеталем аминоацетальдегида дает шиффово основание (альдимин) со скелетной структурой (4), которое под действием кислот может цик-лцзоваться в изохинолин. Ацетальная группа необходима для предотвращения полимеризации за счет самоконденсации бифункционального аминоальдегида, но эта защитная группировка чувствительна к гидролизу кислотой и поэтому не препятствует заключительному замыканию цикла. В силу электрофильной природы стадии замыкания цикла влияние на этот процесс заместителей аналогично обсужденному при описании предыдущих синтезов. Электронодонорные группы в ароматическом ядре благоприятствуют циклизации, и с 3-замещенными бензальдегидами циклиза- [c.261]

Положительное влияние оказывает прибавка гидроксиламина, ацетоксима, НКЮз нли нитритов, которые действуют, повидимому, как восстановители. Аналогичный эффект получают, применяя подходящие сернистые соединения (сульфоксилаты, тиосульфаты, НаЗзО и т. д.), производные гидроксиламина (оксалат фенилгидроксиламина), а также, используя каталитическое гидрирование. Наконец, стабилизаторами являются ароматические диоксиальдегиды илн аминоальдегиды, вводимые при ацетилизировании. Можно использовать также резорциновый альдегид, ванилин, пиперональ, аминобензальдегид и т. д. [c.186]

В связи с этим значительный интерес представляет поведение нитроацетона [184]. Ароматические альдегиды в присутствии щелочи конденсируются по метильной группе ацетона с образованием ненасыщенных нитро-кетонов типа 83, а основания Шиффа в присутствии уксусного альдегида реагируют с нитрометильной группой, образуя соединения типа 84 [уравнение (50)]. С ароматическими о-аминоальдегидами или кетонами в кислой среде нитроацетон легко конденсируется до 3-нитрохинальдинов по типу реакции Фридлендера [уравнение (51)]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология