Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Равновесие разделения

    Выше мы рассмотрели релаксационные потери, [т. е. потери, обусловленные переходами частиц (зарядов, диполей и пр.) 1 ежду положениями равновесия, разделенными потенциальным барьером. Второй тип потерь, который мы рассмотрим, обусловлен смещением частиц , связанных с положением равновесия такие частицы испытывают колебания с собственной частотой и о и потери энергии вблизи этой (резонансной) частоты максимальны. [c.352]


    Для проведения фракционной экстракции с большим числом ступеней распределения применяют экстракционные батареи, в которых процесс установления равновесия, разделение и перенос фаз осуществляется одновременно для большого числа распределительных ячеек. Простейшие приборы содержат до 50, более сложные — до 2000 таких ячеек. [c.339]

    Так, если система находится под давлением, превосходящим наибольшее из критических давлений компонентов, то благодаря наличию двух критических точек на изобарных кривых равновесия разделение данной системы может быть осуществлено лишь в сравнительно узком интервале составов. Чем ближе давление системы к максимальному давлению кривой точек складки, тем уже интервал составов, внутри которого могут сосуществовать равновесные фазы. Когда давление системы совпадает с максимальным давлением кривой точек складки, равновесное сосуществование фаз делается невозможным. [c.140]

    Френкель предполагал возможность существования трех механизмов самодиффузии в жидкостях одночастичного активационного, коллективного и одночастичного безактивационного. Одночастичный активационный механизм основан на модели, в которой тепловое движение частиц сводится к колебаниям около временных положений равновесия, разделенных потенциальным барьером АС/ с перескоками в новые положения равновесия. Переход частиц из одного положения равновесия в другое можно условно рассматривать как последовательность двух актов "испарения" из исходного положения в промежуточное и "конденсации" в новое положение равновесия с практически мгновенным сбрасыванием избыточной кинетической энергии, в которую переходит энергия активации У (у/ = АС/). [c.315]

    Мы считали, что при повороте - -2-го звена вокруг i-[-1-го имеется одно положение с минимумом и одно с максимумом энергии. В более сложных по своему строению цепях может быть, естественно, несколько положений равновесия, разделенных несколькими потенциальными барьерами. Это не вызовет каких-либо принципиальных отличий в конечных формулах. Полученные нами выражения для пох азывают, что реальная цепь ведет себя так, как будто она свободно сочлененная, но состоит из больших звеньев X, число которых Z меньше, чем число структурных единиц Z. Статистическая длина f = Z k . Вместе с тем контурная длина макромолекулы — величина, не зависящая от способа, каким разбивается цепь на звенья [c.73]

    Для понимания функции буферов, используемых в хроматографии аминокислот, важно понять, что, по мере того как аминокислоты, находящиеся в растворе на верху колонки, мигрируют вниз по смоле, на каждой теоретической тарелке или в каждой зоне колонки устанавливается равновесие. Разделение аминокислот, содержащихся в пробе, зависит от многих контролируемых факторов, таких, как размер зерна ионообменной смолы, ее химическая природа и степень поперечной сшивки, диаметр колонки и высота столбика смолы, температура колонки, заряд и величина боковой цепочки аминокислоты, а [c.21]


    В простейшей модели, приводящей к экспоненциальному убыванию К t) со временем, диэлектрик трактуется как совокупность заряженных частиц с пренебрежимо малым взаимодействием между ними. Каждая заряженная частица (или диполь) имеет два положения равновесия, разделенных высоким потенциальным барьером. Период колебаний внутри потенциальной ямы Тц мал по сравнению со временем Тр, которое частица проводит вблизи одного из положений равновесия. В этом случае  [c.119]

    Вывод уравнения экстракции, характеризующего количественную сторону равновесия разделения, основывается на следующих четырех величинах  [c.125]

    Отсюда следует, что в самом общем случае плоскость г/о, лго для автотермического реактора разбивается на 3 области, обозначенные на рис. VI-2 цифрами /—III область I, для которой система имеет одно устойчивое положение равновесия область П, соответствующая двум устойчивым положениям равновесия, разделенным седлом область III, для которой система имеет три устойчивых положения равновесия и два седла. [c.184]

    Достоинством описанных схем является то, что ректификация используется здесь в области концентраций, соответствующих центральной части диаграммы равновесия, где движущая сила этого процесса максимальна. В области концентраций, соответствующих концевым частям диаграммы равновесия, разделение производится методом кристаллизации, для которого в данном случае характерны высокие коэффициенты разделения. Таким образом, при сочетании ректификации и кристаллизации разделение производится с максимальным использованием потенциальных возможностей обоих процессов. [c.330]

    Простейший процесс экстрагирования состоит из смешивания исходного раствора с растворителем (например в аппарате с мешалкой) и после практического достижения равновесия — разделения смеси в отстойнике на экстракт и рафинат. В зависимости от удельного веса отводящаяся из разделителя верхняя фракция представляет собою либо [c.794]

    Отсюда следует, что в самом общем случае плоскость уаМ для автотермического реактора разбивается на 3 области, обозначенные на рис. III-27 цифрами — II область / — для которой система имеет одно устойчивое положение равновесия область II — характеризующаяся двумя устойчивыми положениями равновесия, разделенными седлом область /// — характеризующаяся тремя устойчивыми положениями равновесия и дву1 я седлами. [c.111]

    Опыты проводили в круглодонной колбе при механическом перемешивании. Бензино-масляную мисцеллу контактировали с определенным объемом растворителя в течение времени, достаточного для установления равновесия. Разделение фаз осуществляли в делительной воронке. Образующиеся в результате расслаивания фазы экстракта и рафината анализировали. [c.277]


Смотреть страницы где упоминается термин Равновесие разделения: [c.130]    [c.22]    [c.51]    [c.100]    [c.22]    [c.285]    [c.325]    [c.584]    [c.114]    [c.676]   
Смотреть главы в:

Ионообменная хроматография в аналитической химии -> Равновесие разделения




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Данные о равновесии жидкость — пар, используемые при разработке процессов разделения, основанных на ректификации

Константа равновесия и коэффициент разделения

Коэффициент распределения. Избирательность и специфичность ионита. Коэффициенты разделения и равновесия. Кажущаяся константа обмена

Методы разделения, основанные на использовании термодинамических равновесий

Определение числа теоретических ступеней разделения для смесей со слабо выпуклыми кривыми равновесия и при небольшом расстоянии между кривой равновесия и рабочей линией

Определение числа теоретических ступеней разделения по методу Мак-Кэба и Тиле для смесей с кривыми равновесия, имеющими точку перегиба и азеотропную точку

Равновесие разделения его продуктов

Разделение сложных газовых смесей на составные части Основные методы, применяемые при разделении сложных газовых смеЛетучесть жидкостей, летучесть при фазовых равновесиях и константы равновесия

Разделение фазовое равновесие

Фазовое равновесие и селективное разделение веществ

Фракционное разделение веществ, основанное на фазовом равновесии



© 2025 chem21.info Реклама на сайте